一种对位芳纶沉析纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN110144636A

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201910496450.7

    申请日:2019-06-10

    IPC分类号: D01F6/60 C08G69/32 C08G69/04

    摘要: 本发明提供了一种对位芳纶沉析纤维的制备方法,在助溶盐和有机溶剂存在下,将对苯二胺和对苯二甲酰氯聚合反应至出现爬杆现象,再与预凝剂混合,预沉析;将得到的芳纶产物在凝固浴中沉析成纤,得到的对位芳纶沉析纤维原液进行抽滤洗涤,得到对位芳纶沉析纤维;预凝剂包括第一溶剂、第二溶剂和助剂;第一溶剂选自N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中一种或多种;第二溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮和丁醇中一种或多种;助剂选自8000~1000000的聚氧乙烯类非离子表面活性剂、磺酸盐型阴离子表面活性剂和季铵盐型阳离子表面活性剂中一种或多种。方法简单,且产品结构形态可控。纤维为微米-毫米尺度。

    一种对位芳纶沉析纤维及其连续生产方法

    公开(公告)号:CN110129912B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN201910496833.4

    申请日:2019-06-10

    IPC分类号: D01F6/60 C08G69/28 C08G69/32

    摘要: 本发明提供一种对位芳纶沉析纤维的连续生产方法,将对苯二胺溶液和对苯二甲酰氯熔体在双螺杆反应器中聚合后,再与预凝剂混合,预沉析;将得到的芳纶产物和凝固浴在混合泵中沉析成纤,得到对位芳纶沉析纤维;预凝剂包括第一溶剂、第二溶剂和助剂;双螺杆反应器长径比为30:1~60:1,转速为60~500rpm,螺杆末端出料口保持在70℃以下;双螺杆反应器上设置第一加料口和第二加料口;第一加料口位于螺杆初始位置;通过第一加料口加入对苯二胺溶液和对苯二甲酰氯熔体;第二加料口位于沿出料方向螺杆1/2至6/7处;第二加料口加入预凝剂。该方法工艺流程简单,设备选择合理,精确可控,产品结构易于调节。纤维为微米‑毫米尺度。

    一种对位芳纶沉析纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN110144636B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN201910496450.7

    申请日:2019-06-10

    IPC分类号: D01F6/60 C08G69/32 C08G69/04

    摘要: 本发明提供了一种对位芳纶沉析纤维的制备方法,在助溶盐和有机溶剂存在下,将对苯二胺和对苯二甲酰氯聚合反应至出现爬杆现象,再与预凝剂混合,预沉析;将得到的芳纶产物在凝固浴中沉析成纤,得到的对位芳纶沉析纤维原液进行抽滤洗涤,得到对位芳纶沉析纤维;预凝剂包括第一溶剂、第二溶剂和助剂;第一溶剂选自N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺和N,N‑二甲基乙酰胺中一种或多种;第二溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮和丁醇中一种或多种;助剂选自8000~1000000的聚氧乙烯类非离子表面活性剂、磺酸盐型阴离子表面活性剂和季铵盐型阳离子表面活性剂中一种或多种。方法简单,且产品结构形态可控。纤维为微米‑毫米尺度。

    一种对位芳纶沉析纤维及其连续生产方法

    公开(公告)号:CN110129912A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910496833.4

    申请日:2019-06-10

    IPC分类号: D01F6/60 C08G69/28 C08G69/32

    摘要: 本发明提供一种对位芳纶沉析纤维的连续生产方法,将对苯二胺溶液和对苯二甲酰氯熔体在双螺杆反应器中聚合后,再与预凝剂混合,预沉析;将得到的芳纶产物和凝固浴在混合泵中沉析成纤,得到对位芳纶沉析纤维;预凝剂包括第一溶剂、第二溶剂和助剂;双螺杆反应器长径比为30:1~60:1,转速为60~500rpm,螺杆末端出料口保持在70℃以下;双螺杆反应器上设置第一加料口和第二加料口;第一加料口位于螺杆初始位置;通过第一加料口加入对苯二胺溶液和对苯二甲酰氯熔体;第二加料口位于沿出料方向螺杆1/2至6/7处;第二加料口加入预凝剂。该方法工艺流程简单,设备选择合理,精确可控,产品结构易于调节。纤维为微米-毫米尺度。

    一种强耐酸的改性芳纶纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN110219173A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910604983.2

    申请日:2019-07-05

    摘要: 本发明提供了一种强耐酸的改性芳纶纤维及其制备方法,改性芳纶纤维采用偶联剂对芳纶进行改性制得;所述偶联剂选自硅烷偶联剂Si-69、Si-75、KH-550和多巴胺中的一种或多种;所述芳纶选自芳纶长丝、芳纶短纤、芳纶浆粕和芳纶纳米纤维中的一种或多种。本发明采用特定种类的偶联剂制得强耐酸性的芳纶纤维,提高芳纶纤维在极端酸性环境下的使用寿命。实验结果表明:Si-69及其结构相似产品单独改性的PPTA以团聚的形态浮于浓硫酸上层,即使保存15天后,Si-69单独改性的PPTA仍未发生溶解;DA/Si-69并用改性的PPTA在浓硫酸溶液中未发生溶解,且随着时间的延长,其团聚形态未改变。

    一种芳纶纳米纤维增强超薄聚合物电解质膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN115602920A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202211379669.7

    申请日:2022-11-04

    IPC分类号: H01M10/0565

    摘要: 本发明公开了一种芳纶纳米纤维增强超薄聚合物电解质膜及制备方法,制备所述聚合物电解质膜的原料包括:芳纶纤维、溶剂、不良溶剂、冻干剂、碱、离子导电聚合物以及电解质盐,所述的芳纶纤维与离子导电聚合物的质量比为4~10%;碱与芳纶纤维的质量比为50%;电解质盐与离子导电聚合物的比例通过电解质盐的阳离子和离子导电聚合物中的离子导电单元确定,阳离子:离子导电单元的摩尔比为1:16或1:10。本发明的芳纶纳米纤维增强超薄聚合物固态电解质膜具有高电导率,宽的温度耐受范围,高的结构稳定性,在聚合物复合固态电解质领域具有广泛的应用前景。