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公开(公告)号：CN105025922B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201480010433.3
申请日：2014-01-31
申请人： 波特兰州立大学 , 俄勒冈州健康与服务部
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/125 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/21 , A61K39/215 , A61K39/235 , A61K39/285 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/55588 , C12N7/00 , C12N2710/10021 , C12N2710/10034 , C12N2710/24121 , C12N2710/24134 , C12N2720/12321 , C12N2720/12334 , C12N2740/16021 , C12N2740/16034 , C12N2760/16021 , C12N2760/16034 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034 , C12N2770/24021 , C12N2770/24034 , C12N2770/24221 , C12N2770/24234 , C12N2770/32421 , C12N2770/32434 , C12N2770/32621 , C12N2770/32634 , C12N2795/10134 , C12N2795/14034 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/396 , Y02A50/466
摘要： 本文公开了包覆于二氧化硅中的病毒保有感染性以及诱导受感染的宿主内的免疫应答的能力。此外，硅化病毒是十分耐干燥的。本文提供了通过向受试者施用有效量的硅化病毒或硅化病毒颗粒来诱导受试者体内的病毒特异性免疫应答的方法。本文还描述了通过向受试者施用硅化病毒或硅化病毒颗粒来增强受试者体内病毒特异性的细胞介导的免疫应答(例如T细胞介导的免疫应答)的方法。此外，本文还提供了包含硅化病毒或硅化病毒颗粒的免疫原性组合物，例如可用作疫苗的组合物。所述免疫原性组合物包含药学可接受的载体和/或佐剂。
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公开(公告)号：CN101848936B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN200880111547.1
申请日：2008-08-19
申请人： 葛兰素集团有限公司
CPC分类号： C12N15/85 , A61K39/12 , A61K2039/525 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C12N7/02 , C12N15/67 , C12N2770/24034 , C12N2770/24051 , C12N2800/60 , C12N2830/40
摘要： 本发明提供了通过改变期望的开放阅读框的密码子来降低产生蛋白质表达细胞系所需的可滴定的可选择压力的水平、扩增循环的数量和花费的时间的方法。通过为此目的使用密码子适应，本发明的方法在细胞系开发活动中在节省了许多周的更快的时间期内一致地提供了充足的产量。此外，本发明的方法还利用比早先可实现的更低的选择和扩增试剂浓度产生细胞系。因而，观察到最终的细胞系中选择和扩增标记物的更低水平。
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公开(公告)号：CN105749268A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610222124.3
申请日：2016-04-11
申请人： 北京科兴中维生物技术有限公司
CPC分类号： Y02A50/392 , A61K39/12 , C12N2770/24034
摘要： 本发明提供了一种灭活的寨卡病毒疫苗，是将寨卡病毒液灭活后进行超滤浓缩，浓缩的病毒液采用蔗糖密度区带离心，离心产物进行离子交换、浓缩除菌得到寨卡病毒疫苗原液，疫苗原液稀释至总蛋白含量不超过20μg/ml，加入佐剂得到疫苗半成品。本发明制备该疫苗的方法简便易操作，成本节约，生产的疫苗适用于亚洲人种，单位剂量寨卡病毒液免疫原性高，杂蛋白含量低，注射后副作用小，安全性高，适用于育龄妇女孕前接种，避免感染寨卡病毒导致新生儿巴西小头症，社会价值和市场效益显著。
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公开(公告)号：CN103757032A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410041509.0
申请日：2014-01-28
申请人： 中国人民解放军第三0二医院
IPC分类号： C12N15/51 , C12N15/85 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/29 , A61K39/145 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , C12N2760/16034 , C12N2760/16043 , C12N2770/24034 , C12N2770/24234 , C12N2799/021
摘要： 本发明公开了一种以流感病毒为载体的HCV嵌合疫苗及其制备方法。本发明公开了SEQ？ID？No.1所示的DNA分子。本发明公开的HCV嵌合疫苗是双价疫苗，为发展流感病毒为载体的HCV嵌合疫苗实现“一苗两用”或“一苗多用”奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101300027A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200680041206.2
申请日：2006-09-13
申请人： 森山雅美
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/5252 , A61K2039/541 , A61K2039/543 , A61K2039/55561 , A61K2039/55588 , C12N2760/12134 , C12N2770/24034 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/396
摘要： 提供能够诱导产生以汉坦病毒为首的黄病毒特异性分泌性IgA和IgG抗体的经鼻用疫苗。还提供通过诱导该分泌性IgA和IgG抗体来防御黄病毒感染的方法。即经鼻用疫苗，利用该疫苗得到良好的鼻粘膜上的IgA抗体分泌和血清中的IgG抗体应答，其特征在于：经鼻给予包含来源于黄病毒的灭活抗原和作为佐剂的Poly(I:C)或陶瓷化北极贝粉末的疫苗；以及诱导黄病毒特异性IgA和IgG抗体的方法，其特征在于：对呼吸道粘膜同时给予黄病毒的灭活抗原和作为佐剂的Poly(I:C)或陶瓷化北极贝粉末。
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公开(公告)号：CN101222936A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680026186.1
申请日：2006-06-23
申请人： 英特威国际有限公司
发明人： F·J·斯特纳 , D·G·E·古沃尔茨 , M·A·鲁姆 , M·W·梅兰坎普
IPC分类号： A61K39/12 , A61K39/193
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/521 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , A61K2039/55561 , C07K14/005 , C12N2770/24034 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , C12N2770/24161
摘要： 本发明的实施方案总地提供灭活的嵌合病毒疫苗和/或免疫原性组合物用来治疗或预防病毒感染。另外，本发明的多种其它实施方案总地涉及用所述灭活的疫苗和/或免疫原性组合物预防和治疗这些动物中的病毒感染的方法。其它实施方案包括制备用来治疗或预防这些动物中的病毒感染的疫苗或免疫原性组合物的方法。
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公开(公告)号：CN108884461A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680079149.0
申请日：2016-11-23
申请人： 联邦科学技术研究组织 , 佐治亚大学研究基金会公司
发明人： A·比恩 , J·W·洛温塔尔 , L·F·马拉佛-奥特佳 , R·A·特里普
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/19 , C12N15/63 , C12N15/90 , C12N5/075 , A01K67/027 , C12N7/00
CPC分类号： C12N7/02 , A61K39/145 , C12N7/00 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1133 , C12N15/907 , C12N2310/14 , C12N2320/12 , C12N2760/16034 , C12N2760/16051 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16234 , C12N2760/16334 , C12N2760/18034 , C12N2760/18221 , C12N2770/20034 , C12N2770/24034
摘要： 本发明涉及可被用于产生增高的病毒水平的经修饰的禽蛋。本发明涉及在本发明的禽蛋中产生病毒的方法，以及所获得的病毒用于制备疫苗组合物的用途。
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公开(公告)号：CN101848936A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880111547.1
申请日：2008-08-19
申请人： 葛兰素集团有限公司
CPC分类号： C12N15/85 , A61K39/12 , A61K2039/525 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C12N7/02 , C12N15/67 , C12N2770/24034 , C12N2770/24051 , C12N2800/60 , C12N2830/40
摘要： 本发明提供了通过改变期望的开放阅读框的密码子来降低产生蛋白质表达细胞系所需的可滴定的可选择压力的水平、扩增循环的数量和花费的时间的方法。通过为此目的使用密码子适应，本发明的方法在细胞系开发活动中在节省了许多周的更快的时间期内一致地提供了充足的产量。此外，本发明的方法还利用比早先可实现的更低的选择和扩增试剂浓度产生细胞系。因而，观察到最终的细胞系中选择和扩增标记物的更低水平。
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公开(公告)号：CN108635574A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810461794.X
申请日：2018-05-15
申请人： 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司 , 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司 , 甘肃健顺生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/145 , A61P31/16 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12N7/00
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12N7/00 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2770/24034 , C12N2770/24051 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开一种生产鸭坦布苏、禽流感二联灭活疫苗的方法及其产品，该方法包括以下步骤：用EB66传代细胞分别接种鸭坦布苏、禽流感病毒株；在病毒ELD50或EID50效价达到最高时分别收获鸭坦布苏、禽流感病毒并保存；分别灭活鸭坦布苏、禽流感病毒；将灭活后的鸭坦布苏和禽流感病毒在吐温-80中完全混合，得到病毒混合液，在病毒混合液中加入已灭菌的油相佐剂，混合乳化，配制成鸭坦布苏、禽流感二联灭活疫苗。本发明通过采用EB66传代细胞系分别进行鸭坦布苏和禽流感病毒的培养，然后制备成的鸭坦布苏、禽流感二联疫苗具有生产工艺稳定、批间差异小、质量可控、产量和质量显著提高等优点。
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公开(公告)号：CN103757032B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410041509.0
申请日：2014-01-28
申请人： 中国人民解放军第三0二医院
IPC分类号： C12N15/51 , C12N15/85 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/29 , A61K39/145 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , C12N2760/16034 , C12N2760/16043 , C12N2770/24034 , C12N2770/24234 , C12N2799/021
摘要： 本发明公开了一种以流感病毒为载体的HCV嵌合疫苗及其制备方法。本发明公开了SEQ ID No.1所示的DNA分子。本发明公开的HCV嵌合疫苗是双价疫苗，为发展流感病毒为载体的HCV嵌合疫苗实现“一苗两用”或“一苗多用”奠定了基础。
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