公开(公告)号：CN108801740A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810267260.3

申请日：2018-03-28

申请人： 迈克生物股份有限公司

发明人： 刘静 ,  赵光波 ,  陈其云

IPC分类号： G01N1/30

CPC分类号： G01N1/30 ,  G01N2001/302 ,  G01N2001/305

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种铁染色试剂。所述铁染色试剂包括沙黄染色液、固定剂、亚铁氰化钾溶液、盐酸溶液。所述沙黄染色液含有沙黄、缓冲液和醇。本发明沙黄染色液采用缓冲液配制，可使骨髓铁染色细胞结构清晰，易于将幼红细胞、单核细胞和粒细胞区分开来大大缩短内铁的观察时间；特别是还可使核浆对比度更清晰，更易于观察细胞内铁。另外，当所述固定剂中含有戊二醛时，染色效果更好，更利于使核浆对比度更清晰，更易于观察细胞内铁。

公开(公告)号：CN108698846A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780015341.8

申请日：2017-03-06

申请人： X-ZELL公司

发明人： S·C·P·巴克迪

IPC分类号： C01F7/04 ,  C01G37/10 ,  C11D3/12 ,  C11D9/22 ,  C12N11/08 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/75

CPC分类号： G01N1/30 ,  C11D1/667 ,  C11D3/046 ,  C11D3/2003 ,  C11D3/2065 ,  C11D3/3776 ,  C11D3/43 ,  C11D11/0017 ,  C11D11/0064 ,  C12N11/08 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  G01N1/36 ,  G01N33/574 ,  G01N2001/302 ,  G01N2001/305

摘要： 本文公开固定和染色罕见细胞的组合物和方法。另外，本文公开识别循环肿瘤细胞(CTC)的方法。在一些实施例中，所述方法包括：使细胞样本成像以识别所关注的细胞；确定染色的细胞核区域的第一像素强度；确定背景区域的第二像素强度；通过从所述第一像素强度减去所述第二像素强度计算所述关注的细胞的倍性状态；和基于所述倍性状态确定所述关注的细胞是否为CTC。所述方法可为计算机实施的，使得所述方法使用机器学习算法以识别特征；处理所述特征以提取所关注的参数；分析所述关注的参数；和当所述关注的参数大于或小于预定阈值时，将所述关注的细胞分类为CTC。

公开(公告)号：CN106442074A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610740723.4

申请日：2016-08-28

申请人： 李富亮

发明人： 李富亮 ,  刘春英

IPC分类号： G01N1/30

CPC分类号： G01N1/30 ,  G01N2001/302 ,  G01N2001/305

摘要： 本发明公开了一种用于病理检验的网状纤维染色试剂盒，试剂盒主要包括：高锰酸钾、草酸、铁明矾、二氨氢氧化银、甲醛、氯化金、硫代硫酸钠，其原理为：二氨氢氧化银水溶液中的银离子与被染色的组织中的蛋白结合，经甲醛还原成黑色的金属银沉积于组织内及表面，用氯化金调色后，再用硫代硫酸钠液洗去未还原的银盐，从而将组织内的网状纤维清晰地显示出来，本发明试剂盒的使用方法简单，易操作，染色效果好，受外界因素影响小，网状纤维染色在病理检验中主要应用于区别肿瘤的性质和来源，在血管皮瘤、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤等肿瘤检测领域有很广泛的应用。

公开(公告)号：CN105556309A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201480051785.3

申请日：2014-07-30

申请人： 加州理工学院

发明人： 维维安娜·格拉迪纳鲁 ,  杨斌

IPC分类号： G01N33/533

CPC分类号： G01N1/30 ,  G01N33/57492 ,  G01N2001/302 ,  G01N2001/305

摘要： 在多个实施方案中，本申请教导了用于组织透明化的方法和组合物，其中使得全器官和全身是大分子可渗透的并在光学上透明的，从而暴露它们的具有完整联系的细胞结构。在一些实施方案中，本申请教导了PACT，一种用于完整器官的被动组织透明化和免疫染色的方案。在其他实施方案中，本申请教导了RIMS，一种用于使厚组织成像的折射率匹配介质。在又其他实施方案中，本申请教导了PARS，一种用于全身透明化和免疫标记的方法。

公开(公告)号：CN108956243A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810468473.2

申请日：2018-05-16

申请人： 绍兴市人民医院

发明人： 刘芳 ,  张晓苹 ,  杨烨 ,  赵宏军 ,  陶锋 ,  孙爱静

IPC分类号： G01N1/30

CPC分类号： G01N1/30 ,  G01N2001/305

摘要： 本申请涉及一种软脂固定液及其制备方法，属于测试用样品制备技术领域。以甲醛、卵磷脂、无水乙醇和丙酮作为原料，将无水乙醇、甲醛和丙酮搅拌均匀后，加入卵磷脂，搅拌并使其溶解，形成的固定液中上述各原料的浓度分别为：甲醛50~150ml/L，卵磷脂30~70g/L，无水乙醇200~300 ml/L，丙酮200~300ml/L。将本申请应用于软脂固定液的制备，特别是癌症类样本中淋巴结解剖取材中的固定，不仅保证了淋巴结的及时充分固定，减少病理科医生的解剖取材时间，还确保了淋巴结细胞形态保存完整，无变形，免疫组化效果好，有效提高了淋巴结检出数目和精确淋巴结转移阳性率。

公开(公告)号：CN107462454A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201610382818.3

申请日：2016-06-02

申请人： 新疆农业大学

发明人： 李疆 ,  李鹏 ,  田嘉 ,  罗淑萍 ,  王磊 ,  李长江 ,  张琦

IPC分类号： G01N1/30

CPC分类号： G01N1/30 ,  G01N2001/305

摘要： 本发明一种扁桃花药细胞内多糖颗粒的染色方法，在避光条件下用提前配制好的染液对扁桃花药细胞切片染色0.5 h，先用滤纸吸掉多余的染液，然后分别利用0.5%偏重亚硫酸钠溶液分色和利用蒸馏水进行洗色，晾干切片后将切片放在显微镜下观察多糖颗粒，也可经中性树胶固定后制作成永久切片。在显微镜下观察发现扁桃花药细胞内的多糖颗粒被染成鲜艳的红色或深红色，而且多糖颗粒含量越多染色越深。用本发明方法可观察不同时期扁桃花药表皮细胞、药室内壁细胞、中层细胞、绒毡层细胞、花粉粒以及连接组织处多糖颗粒的分布情况，用于研究多糖颗粒在花粉发育、花药开裂以及花药糖代谢中的作用。

公开(公告)号：CN107063812A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710202300.1

申请日：2017-03-30

申请人： 南通大学

发明人： 蒋欣悦 ,  朱鹏

IPC分类号： G01N1/30

CPC分类号： G01N1/30 ,  G01N2001/305

摘要： 本发明公开了一种液基培养亲水性低脱片率粘附载玻片的制备方法，包括如下步骤：1)将载玻片浸泡于清洁液溶液中，浸泡5‑15分钟；用去离子水检测其亲水性，若亲水，则表面洁净，继续后续操作；2)将上述表面洁净的载玻片在20℃—80℃下，浸泡在富含酰胺键与醚键的粘附母液溶液中，浸泡20‑30分钟；3)将上述载玻片取出，去离子水清洗，取出烘干，得到亲水性低脱片率粘附载玻片。本发明中的载玻片表面具有亲水基团酰胺键，与生物大分子相容性好；同时具有醚键，粘附性强，克服了具普通粘附载玻片在检测时经常出现的染色不均匀及细胞脱片的缺点，尤其适合宫颈脱落细胞、胸腹水脱落细胞及痰液脱落细胞等细胞的检测。

公开(公告)号：CN101636649B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN200880005989.8

申请日：2008-02-27

申请人： 恰根有限公司

发明人： C·伦茨 ,  D·格罗兹 ,  U·厄尔米勒

IPC分类号： G01N1/30

CPC分类号： G01N1/30 ,  G01N2001/305

摘要： 本发明涉及一种处理生物材料的方法，该方法包括以下步骤：i)提供生物材料；和ii)使该生物材料与第一种无水组合物接触，该组合物包含：(a1)10-90％体积％的甲醇，和(a2)至少一种其它添加剂，和(a3)任选的一种酸，iii)将该生物材料转移到含至最高达99％体积％乙醇的第二种组合物(B)中，并涉及可用于所述方法的保存生物材料的新组合物，和用此法得到的生物材料，涉及一种分析经处理的生物材料的方法、各种试剂盒及所述组合物在此方法中的应用。

公开(公告)号：CN109142008A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201811007215.0

申请日：2018-08-31

申请人： 江苏世泰实验器材有限公司

发明人： 谈书华

IPC分类号： G01N1/30

CPC分类号： G01N1/30 ,  G01N2001/305

摘要： 本发明涉及一种使病理组织标本着色的固定液，包含的组分及配比如下：福尔马林溶液：90‑130ml；伊红：0.015‑0.025g；Na2HPO4·12H2O：14‑17g；NaH2PO4·2H2O：4.4‑4.7g;NaCL：8‑10g；乙酸：27‑32ml。本发明能使病理组织标本着色易于发现和识别、能提高病理组织的固定效果，减少对细胞内活性物质的影响，提高切片的准确性。同时本产品为预装固定液，无需配制，即开即用，操作简便，在很大程度上方便了实验室人员或医护人员的操作程序、避免空气污染，并起到规范化和标准化的作用，有利于染色分析前的样本质量控制。

公开(公告)号：CN109030131A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810602569.3

申请日：2018-06-12

申请人： 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所

发明人： 苏宝锋 ,  梁利群 ,  薛淑群 ,  尚梅 ,  孙博 ,  常玉梅

IPC分类号： G01N1/28 ,  G01N1/30 ,  G01N1/38

CPC分类号： G01N1/2813 ,  G01N1/286 ,  G01N1/30 ,  G01N1/38 ,  G01N2001/2866 ,  G01N2001/305 ,  G01N2001/386

摘要： 一种雅龙鱼染色体制备方法，它涉及一种鱼类染色体制备方法。本发明是为了解决血细胞培养法过小的鱼不容易采血、细胞培养过程长、培养条件高、培养难度大的技术问题。本方法：一、注射PHA、秋水仙素，制备细胞悬浮液，离心，加低渗液离心，弃上清液，得到细胞沉淀；二、固定；三、离心后的细胞沉淀加入卡诺氏固定液1‑1.2ml，混合均匀制成细胞悬液，将细胞悬液吸入胶头滴管内，在胶头滴管距离冷冻玻片25‑30cm、胶头滴管与冷冻玻片夹角为35‑50度的条件下滴加2‑3滴细胞悬液，然后将冷冻玻片在酒精灯火焰上方过3‑5次，均匀烘烤，室温下自然干燥，即得雅龙鱼染色体。本发明方法细胞培养时间短，培养容易，采用本发明方法获得的雅龙鱼染色体分裂相比较多，效果很好。