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公开(公告)号:CN118904325A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411055486.9
申请日:2024-08-02
申请人: 浙江浙能科技环保集团股份有限公司 , 南京工业大学
IPC分类号: B01J23/10 , B01J23/63 , B01J23/00 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J37/00 , B01J37/08 , B01J32/00 , B01D53/86 , B01D53/62
摘要: 本发明公开了一种铈锆钕铝复合氧化物载体及其制备方法和应用。所述制备方法采用分步混合法,由铈、锆、钕和铝前驱体混合后焙烧制得,将所述前驱体中的任意一种进行第一次研磨,得到第一研磨料,依次加入其它三种前驱体,分别进行混合和第二、第三和第四次研磨,得到粒径不大于5μm的第四研磨料,将所述第四研磨料焙烧,得到所述铈锆钕铝复合氧化物载体。本发明方法制得的铈锆钕铝复合氧化物用于载体,所得负载型贵金属催化剂中,贵金属粒径小,分散均匀,应用于CO催化氧化反应中,CO催化氧化活性高,表现出优异的催化活性和耐久性。
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公开(公告)号:CN118904287A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411027817.8
申请日:2024-07-30
申请人: 天津城建大学
IPC分类号: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J23/889 , B01J37/00 , B01J37/08 , C02F1/28 , C02F1/72 , C02F1/58 , C01B32/05 , C02F101/10 , C02F101/30
摘要: 本发明提供一种实现低浓度含磷废水去除的铁锰改性生物炭及其制备方法和应用,属于低浓度含磷废水的处理领域和水生态修复领域,包括以下步骤:S1:制备玉米芯粉末;S2:制备炭化粉末;S3:处理炭化粉末:将S2中制得的炭化粉末研磨并过100目筛;S4:配置反应溶液:分别配置锰溶液a和铁溶液b;S5:混合反应溶液与炭化粉末:将溶液a滴加入溶液b中,再将S3中过筛后的炭化粉末加入混合溶液,并快速搅拌后静置陈化;S6:高温烘干:将S5中炭化粉末置于高温烘箱中烘干;S7:制得改性生物炭,制备方法简单,操作简便,制备成本低,对人体没有危害性,且无二次污染,对总磷的吸附性能较强,具有较强的实际应用潜力。
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公开(公告)号:CN118892835A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410941049.0
申请日:2024-07-15
申请人: 中科(宜兴)新材料研究有限公司
IPC分类号: B01J23/78 , C02F1/72 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J35/51 , B01J35/40 , B01J35/32 , B01J35/60 , B01J35/37 , C02F101/30
摘要: 本发明公开了一种催化氧化陶粒及其制备方法和应用。该陶粒的制备方法包括:将含有干燥淤泥粉末、粘结剂和溶剂的混合物进行造粒,得到球粒;再将球粒在过渡金属盐溶液中浸泡或者将过渡金属盐溶液喷涂在球粒的表面,干燥后,得到修饰球粒;在惰性气体保护下,将修饰球粒在900‑1200℃范围内煅烧0.5‑6h,得到催化氧化陶粒;或,将干燥淤泥粉末和溶剂的混合物进行造粒,得到球粒;再将过渡金属盐溶液喷涂在球粒的表面,干燥后,得到修饰球粒;在惰性气体保护下,将修饰球粒在900‑1200℃范围内煅烧0.5‑6h,得到催化氧化陶粒。所制备的催化氧化陶粒具有良好的活性和稳定性,臭氧曝气条件下,可以快速降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN118878390A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410934087.3
申请日:2024-07-12
申请人: 山东京博石油化工有限公司
IPC分类号: C07C2/12 , C07C11/02 , B01J29/76 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J35/30 , B01J35/61
摘要: 本发明提供了一种低碳烯烃齐聚制备C6‑C10烯烃的方法,包括以下步骤:以丙烯、正丁烯为原料,改性10%Ni(CA)/S‑70为催化剂,在固定床反应器中进行烯烃聚合,再经分离,分别得到C6‑C10烯烃。与现有技术相比,本发明提供的制备方法通过改变镍前体和采用硼化合物改性来改变10%Ni(CA)/S‑70催化剂性能,采用固定床反应器,丙烯、正丁烯作为原料,在特定工艺步骤及条件下,实现整体较好的相互作用,实现C6‑C10烯烃的制备。实验结果表明,本发明提供的低碳烯烃齐聚制备C6‑C10烯烃的方法,丙烯转化率能够达到100%,正丁烯转化率为78%~85%,同时C6烯烃选择性10%~15%,C7烯烃选择性15%~20%,C8烯烃选择性17%~25%,C9烯烃选择性12%~21%,C10烯烃选择性30%~38%。
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公开(公告)号:CN118874515A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410991908.7
申请日:2024-07-23
申请人: 中国科学院江西稀土研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号: B01J27/24 , B01J35/39 , B01J35/40 , B01J35/50 , B01J35/61 , B01J37/00 , B01J37/08 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F1/00 , C02F101/30
摘要: 本发明涉及一种复合光催化剂及其制备方法和应用,所述复合光催化剂包括H2Ti2O5·H2O和g‑C3N4的复合物,所述H2Ti2O5·H2O为一维纳米管状结构,所述g‑C3N4为二维纳米片层状多孔结构。本发明提供的复合光催化剂通过一维纳米管状结构的H2Ti2O5·H2O和二维纳米片层状多孔结构g‑C3N4之间相互复合,共同作用,提高了材料的比表面积,反应活性位点增多,有效地提高了光催化剂对于太阳能的利用率,降低了光生电子‑空穴对的复合率,从而促进了光催化剂在可见光范围下的高效响应,显著提高了光催化剂的催化降解能力。在可见光照射下,复合光催化剂对有机污染物的降解效果优异,且具有高效的稳定性。
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公开(公告)号:CN118874502A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410992149.6
申请日:2024-07-23
申请人: 东莞理工学院
IPC分类号: B01J27/185 , B01J35/61 , B01J35/60 , B01J37/08 , B01J37/00 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34
摘要: 本发明提供一种3D打印零价铁掺杂磷铁复合材料去降解水中的卡马西平等污染物。发明使用高能球磨将少量有机磷源掺杂入Fe0/FeP粉末中,通过3D打印过程中激光高温的热解使有机磷源释放出P和PH3。一方面这有利于促进磷化反应,使FeP与Fe0复合材料的催化活性更高;另一方面磷源以气态形式(PH3)释放,不仅会增大了材料的比表面积,进一步地扩大了材料的孔隙,而且PH3具备强还原性,可以减缓复合材料在打印过程中的氧化失活。制备出来的3D打印零价铁掺杂磷铁材料,由于FeP的作用,可以通过Feδ+和Fe3+之间的电子转移,加速Fe3+/Fe2+的循环转化,从而高效降解水中的卡马西平等污染物,与基于传统的粉末铁基材料的类芬顿反应相比降解速率快且便于二次利用。
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公开(公告)号:CN118874488A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410897262.6
申请日:2024-07-05
申请人: 中国科学院赣江创新研究院
IPC分类号: B01J23/89 , B01D53/94 , B01J23/648 , B01J23/652 , B01J37/00 , B01J35/30 , B01J37/02 , B01J37/16
摘要: 本发明涉及一种稳定型一氧化碳氧化自调整催化剂及其制备方法与应用,所述制备方法包括如下步骤:一次混合活性助剂的前驱体溶液和铈基氧化物后,依次进行陈化和煅烧,得到助剂修饰的铈基氧化物载体;将铂基氧化还原组分和分散剂溶解于有机溶剂后,水热反应,得到纳米颗粒溶液;二次混合铈基氧化物载体和纳米颗粒溶液,依次进行分散和烧结,得到所述稳定型一氧化碳氧化自调整催化剂。本发明制备方法简单,成本低廉,制备得到的催化剂具有优异的稳定性和催化活性,在高温老化前后或还原气氛暴露前后均能维持稳定活性,具有较强的抗环境干扰能力,可应用在固定源和移动源中一氧化碳的高效稳定脱除。
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公开(公告)号:CN114130427B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202010925489.9
申请日:2020-09-04
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号: B01J29/80 , B01J32/00 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J37/00 , B01J37/03 , B01J37/02 , B01J37/08 , C10G47/20
摘要: 本发明提供了一种Y/SSZ‑13/稀土/ASA复合材料及其制备方法,加氢裂化催化剂载体及其制备方法,加氢裂化催化剂及其制备方法,Y/SSZ‑13/稀土/ASA复合材料包括如下步骤:步骤1,将Y分子筛、SSZ‑13分子筛、铝源、碱性化合物和水混合,加热搅拌;步骤2,将硅源和稀土前驱体加入步骤1混合物中,加热搅拌,得到Y/SSZ‑13/稀土/ASA复合材料。由本发明复合材料制备的催化剂适合于直馏柴油加氢裂化多产航煤的工艺。
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公开(公告)号:CN118871230A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202380026727.4
申请日:2023-04-06
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: C·利赞达拉普约 , K·维蒂希 , N-O·J·博恩 , O·皮克哈德 , S·G·雷施 , S·A·顺克 , M·T·考德尔 , F·席勒 , A·桑德曼 , O·格拉克 , I·杰夫托维奇 , L·马瑟斯 , S·德
IPC分类号: B22F1/0545 , B01J35/45 , B22F1/102 , B22F9/14 , B22F9/24 , C22C1/04 , B01J21/04 , B01J23/89 , B01J37/00 , B01J37/34 , B01J37/16
摘要: 本发明涉及多金属合金纳米粒子及其制备方法,并且特别是涉及包含固溶体的多金属合金纳米粒子,该固溶体包含三种或更多种过渡金属,其中该三种或更多种过渡金属包含选自由Pt、Pd、Au、Ag、Rh、Ir、Os、Ru和Re组成的组的一种或多种金属M1,和选自由Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Zr、Nb、Mo、Cd、Hf、Ta和W组成的组的一种或多种金属M2,其中纳米粒子显示出在10nm±1nm至1,000nm±50nm范围内的平均流体动力学粒度DZ。此外,本发明涉及多金属合金纳米粒子作为催化剂或其前体的用途,以及分别采用本发明的多金属合金纳米粒子的催化转化方法。
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公开(公告)号:CN118847135A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310457452.1
申请日:2023-04-26
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
摘要: 本发明公开了一种重油加氢保护剂及其制备方法,保护剂包括含球形空腔的氧化铝载体、MoO3和NiO;所述的含微米级球形空腔的氧化铝载体的外表面和球形空腔内原位生长有片状氧化铝晶粒;所述的微米级球形空腔处的MoO3含量为9.0wt%‑12.5wt%,NiO含量为2.3wt%‑3.0wt%;保护剂表面的MoO3和NiO含量低于内部的MoO3和NiO含量。制备方法如下:(1)将钼镍改性活性炭、拟薄水铝石和水混合得到浆液,浆液经固液分离,混捏成型,干燥、焙烧,制得含微米级空腔的前驱体;(2)将含微米级空腔的前驱体浸入环氧丙烷水溶液中进行低温和高温热处理,固液分离,固相物料经干燥、焙烧,得到氧化铝载体;(3)用高浓度和低浓度的钼镍浸渍液依次浸渍氧化铝载体,得到重油加氢保护剂。
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