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公开(公告)号：CN105885395B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610278800.9
申请日：2016-04-27
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C08L77/02 , C08L23/08 , C08K13/02 , C08K3/32 , C08K5/098 , C08K5/544 , C08K5/20 , C08K5/526 , C08K5/3492 , B29B9/06
摘要： 本发明公开了一种用于3D打印的共聚尼龙6组合物，由下述质量份数的成分组成：共聚尼龙689.4～94.7；尼龙6成核剂0.4～1.2；尼龙6熔体加工稳定剂2～8；润滑剂0.2～0.5；偶联剂0.3～0.7；抗氧剂0.6～1.1；光稳定剂0.3～0.7。本发明还公开了上述用于3D打印的共聚尼龙6组合物的制备方法。本发明的用于3D打印的共聚尼龙6组合物，具有优良的力学性能、耐疲劳以及熔融加工稳定性。
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公开(公告)号：CN107141418A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710285468.3
申请日：2017-04-27
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C08F283/00 , C08F222/14 , C08F220/58 , C08F2/48 , C08F2/44 , C08K7/26 , B33Y70/00
CPC分类号： C08F283/008 , B33Y70/00 , C08F2/44 , C08F2/48 , C08K2201/011 , C08F220/58 , C08F2222/1026
摘要： 本发明属于复合材料技术领域，公开了一种埃洛石纳米管复合树脂及其作为光固化3D打印材料的应用。所述复合树脂由以下质量份的组分组成：聚氨酯丙烯酸酯树脂20～60份、活性稀释剂40～80份、自由基型光引发剂0.5～2份、埃洛石纳米管1～5份。其制备方法为：将埃洛石纳米管在活性稀释剂中超声分散和机械搅拌均匀，然后加入聚氨酯丙烯酸酯树脂机械搅拌均匀，再加入自由基型光引发剂机械搅拌溶解均匀，得到所述埃洛石纳米管复合树脂。本发明采用聚氨酯丙烯酸酯树脂和埃洛石纳米管制备适用于光固化3D打印的复合树脂，具有优异的力学性能，进一步拓宽了光固化3D打印技术的应用范围。
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公开(公告)号：CN105085817B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510548198.1
申请日：2015-08-31
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C08F251/00 , C08F220/58 , C08F2/38 , C08F4/04 , A61K31/728 , A61P19/02 , A61L27/50
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种基于透明质酸的阴离子聚合物刷及其制备方法和在生物医药领域中的应用，特别适用于制备治疗骨关节炎的药物、改善假体润滑摩擦性能的润滑剂，并可与软骨修复材料相结合以改善其摩擦力学性能。该聚合物刷具有如下所示结构：其中，n为200～300的整数，x为280～427的整数，y为90～150的整数。本发明基于透明质酸和2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸的阴离子聚合物刷的制备方法，具有路线简单，操作方便，提纯容易，收率较高等优点；可用于制备治疗关节炎的药物；可作为改善摩擦磨损的仿生润滑剂。
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公开(公告)号：CN104910448B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510296842.0
申请日：2015-06-03
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种医用套扎器环形弹性圈的制备方法，以天然橡胶为原材料，添加一定比例的活性剂混炼完全，后加入亲水性材料、偶联剂、白炭黑混炼均匀，最后添加医用促进剂、防老剂、硫化剂硫化热压成型。本发明的医用套扎器环形弹性圈生物相容性好，具备一定的亲水特性，永久形变小，套扎牢固，组织脱落稳定。本发明的医用套扎器环形弹性圈可用于生物医疗领域中痔疮的套扎手术，取材方便，操作简单，无毒无害，具有良好的医用前景。
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公开(公告)号：CN106519307A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610913715.5
申请日：2016-10-20
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： C08K3/04 , C08K2201/011 , C08L1/02
摘要： 本发明公开了一种细菌纤维素/富勒烯复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1)制备并纯化细菌纤维素；(2)制备纳米富勒烯水体系分散液；(2)制备的纳米富勒烯水体系分散液复水，得到细菌纤维素/富勒烯复合材料。本发明制得的复合材料在克服细菌纤维素无抗菌性这一缺点的同时，保持了其优良的力学性能及良好的生物相容性，大大提高了其在生物医用材料领域的应用。(3)步骤(1)中的细菌纤维素脱水后，加入步骤
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公开(公告)号：CN105749886A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610218328.X
申请日：2016-04-08
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： A61M1/14 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J20/264 , B01J20/28021 , B01J2220/4812
摘要： 本发明公开了血液灌流器医用高分子微球吸附剂及其制备方法；本发明采用不同孔径及比表面积苯乙烯‐二乙烯苯微球的级配，并通过对其进行医用纯化处理和生物活性可控接枝技术处理，制备出微球吸附剂。微球吸附剂中1‐10μm、10‐100μm和100‐500μm尺寸范围的微球体积比为1:(1‐10):(1‐20)，微球中残留单体含量O.D190‐400nm≤0.03。本发明所制备的血液灌流器医用高分子微球吸附剂不但可以吸附血液中有害的小分子，还可以有效地吸附血液中有害的中、大分子，满足临床应用需求。
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公开(公告)号：CN105400158A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510946961.6
申请日：2015-12-16
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C08L67/02 , C08L77/02 , C08L75/06 , C08L71/12 , C08L83/08 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K7/14 , C08K3/22 , C08K5/526
CPC分类号： C08L67/02 , C08L2201/02 , C08L2205/035 , C08L77/02 , C08L75/06 , C08L71/12 , C08L83/08 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K7/14 , C08K3/2279 , C08K5/526
摘要： 本发明公开了一种增强阻燃PBT/PA6复合材料，包括以下质量份数的成分：PBT为28.2～35.3质量份数；PA6为10～15质量份数；改性TPU为10～15质量份数；氨基改性硅油为0.5～2质量份数；氨基硅烷偶联剂为0.6～1.2质量份数；玻璃纤维为20～30质量份数；复合阻燃剂为17～18质量份数；抗氧剂为0.3～0.6质量份数；本发明还公开了上述增强阻燃PBT/PA6复合材料的制备方法。本发明提高了PBT与PA6、PBT和PA6与玻璃纤维的相容性，获得力学性能更高、具有良好阻燃性能和加工性能的复合材料，用于汽车电器接插件，能够适应更为恶劣的行车环境。
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公开(公告)号：CN105169498A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510571581.9
申请日：2015-09-09
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种硅表面的抗菌处理方法，包括以下步骤：(1)对硅基材料的Si(100)表面采用氢氟酸进行处理；(2)以乙醇为溶剂，溶解硅烷偶联剂，得到硅烷偶联剂溶液；(3)将含有抗菌多肽的点击反应溶液加入到步骤(2)中的硅烷偶联剂溶液中，进行点击化学反应；(4)将步骤(3)反应之后的溶液进行旋干处理，并加入水和乙醇的混合溶液重新溶解产物，得到溶液；(5)将步骤(4)得到的溶液滴加至Si(100)表面，进行固化处理，得到具有抗菌性表面的硅基材料。本发明显著提高了硅材料表面的抗菌性能，且所制备的Si(100)基底具有低的生物学毒性。
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公开(公告)号：CN105154862A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510571611.6
申请日：2015-09-09
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C23C22/54
摘要： 本发明公开了一种钛金属表面的抗菌处理方法，包括以下步骤：(1)对医用钛金属表面采用氢氟酸进行处理；(2)以水和乙醇的混合溶液为溶剂，溶解带有炔基的硅烷偶联剂，得到硅烷偶联剂溶液；(3)将硅烷偶联剂溶液滴加至钛金属表面，进行固化处理；(4)将含有抗菌多肽的点击反应溶液滴加到步骤(3)所制备的钛金属表面，进行反应；(5)利用去离子水和乙醇充分清洗步骤(4)的样品，得到具有抗菌型表面的钛基硬组织植入体材料。本发明的钛金属表面的抗菌处理方法显著提高了医用钛金属表面的抗菌性能，且具有优异的生物相容性能，可以广泛用做临床医用材料。
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公开(公告)号：CN103948965B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410182868.8
申请日：2014-04-30
申请人： 华南理工大学 , 珠海艾格医疗科技开发有限公司 , 中山大学中山眼科中心
CPC分类号： A61L27/50 , A61L2400/18 , A61L2430/16
摘要： 本发明公开了一种人工晶状体的表面改性方法，包括以下步骤：(1)将MPC与丙烯酸衍生物在过硫酸盐和亚硫酸盐体系引发下进行溶液共聚，合成MPC-丙烯酸衍生物共聚物；(2)将人工晶状体在氨气氛围下进行等离子处理，制的表面活化的人工晶状体；(3)将MPC-丙烯酸衍生物配制的共聚物接枝溶液滴加覆盖到表面活化的人工晶状体上进行接枝反应，接枝反应完毕后用水冲洗干净并干燥，得到共聚物接枝的人工晶状体。本发明由于在人工晶状体表面接枝带有电荷，具有强亲水性和构象的大分子，提高了软性疏水性丙烯酸酯人工晶状体的生物活性，并能够实现特定的生物学功能。
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