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公开(公告)号：CN111841649A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010735091.9
申请日：2020-07-28
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/06 , B01J35/08 , B01J37/10 , B01J37/03 , B01F17/00 , C02F1/32 , C08F292/00 , C08F220/54 , C08F220/06 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明涉及胶体、半导体、光催化和光伏产业等领域，特别涉及一种纳米球表面氧化锌和氧化银杂化体的制备方法。通过以Pickering反相细乳液聚合方法合成的ZnO纳米球为固体乳化剂，聚N-异丙基丙烯酰胺和聚丙烯酸钠和改性剂中的双键形成微交联共聚物球体内胆层，ZnO附着在内胆层外形成外层，制得共聚物纳米小球胶体，作为吸附表层，通过吸附并进一步沉淀在表层形成Ag2O/ZnO杂化材料。此方法制备的纳米尺度杂化体在半导体、光催化降解和光伏产业等领域有着潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN110791048A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911092847.6
申请日：2019-11-11
Applicant: 常州大学
IPC: C08L33/14 , C08K3/24 , C08F220/20 , C08F220/56 , C08F220/06 , C01G29/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及水性反相胶体、半导体、光降解和光致发光领域，特别涉及水性胶粒表面构建纳米钛酸铋的方法。本发明通过水性含铋盐胶粒的制备、有机钛材料的预处理和控制水性含铋盐胶体粒子表面的水溶性完成构建纳米钛酸铋。该方法聚合物壳层表面可以控制有机钛材料水解，构建不同形态的钛酸铋颗粒；微波照射钛酸铋颗粒产生的点状高温可以形成钨酸铋晶体，减少后处理环节，维持了纳米钛酸铋初始尺寸，在胶粒表面形成的钛酸铋颗粒尺寸在1-3纳米，分布均一。
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公开(公告)号：CN110054227A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910301840.4
申请日：2019-04-16
Applicant: 常州大学
IPC: C01G53/04 , C01G51/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C01G49/06 , C01G39/02 , C01G11/00 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F230/08
Abstract: 本发明属于纳米空心球制备领域，公开了Pickering细乳液制备复合壳层纳米空心球的方法，本发明先制备含壳层纳米球Pickering细乳液，接着再制备含复合壳层纳米球的Pickering乳胶，最后通过焙烧法形成空心复合纳米球壳。本发明采用改性固体粒子表面性能制备Pickering细乳液，并使用细乳液聚合产生的乳胶粒子为前驱体，焙烧后得到空心复合纳米球壳，制备方法简单，易于设计复杂结构的复合纳米球壳；并且可应用在催化材料、医药缓释、痕迹富集和光伏等领域，有明确的实用价值和创新性。
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公开(公告)号：CN105949397B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610327668.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08F222/14 , C08G73/02 , C08J3/12
Abstract: 本发明公开了以聚苯胺为基体形成纳米异型粒子的方法，属于乳液聚合和导电材料等领域。本发明采用以聚苯胺为基体，通过种子细乳液聚合的方法合成纳米异型乳胶粒子。聚苯胺种子细乳液的制备过程中采用嵌段聚合物作为细乳液聚合的助稳定剂，稳定了苯胺液滴，使得聚苯胺粒径可以达到30nm左右，分布均匀；采用慢滴加混合单体溶液的方法可以形成稳定的聚苯胺为基体纳米乳胶粒子，乳胶容易成膜。改善了聚苯胺成膜性能差，分布不均匀的缺点；采用两亲性溶剂回流聚苯胺为基体纳米乳胶粒子，增加纳米粒子内部聚苯胺的相转移，聚苯胺可以很好地在异型粒子表面迁移，提高表面导电率。
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公开(公告)号：CN107117644B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710455747.X
申请日：2017-06-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了细乳液胶体内硫化镉纳米线的制备方法，涉及胶体分散、光伏产业和光催化等领域。本发明反相细乳液形成纳米硫化镉粒子，并通过水热法在细乳液胶体内培育硫化镉纳米线晶体。本发明以细乳液形成的液滴为载体，形成硫化镉纳米颗粒的载体；本发明采用聚合后乳胶粒子表面微交联的方法，形成硫化镉颗粒的纳米晶化孵化器；本发明采用乙醇溶液为水热载体，烧结硫化镉颗粒，最终在较低的温度下形成硫化镉纳米线。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108948246A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810598366.1
申请日：2018-06-12
Applicant: 常州大学
IPC: C08F120/56 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F2/24 , C08K9/10 , C08K3/22 , C08K3/30
Abstract: 本发明公开了一种以固体颗粒稳定反相细乳液中乳胶粒子的Pickering反相细乳液及其制备方法。具体以带有双键的硅烷偶联剂接枝改性固体颗粒制备得到亲油性纳米颗粒；并以此颗粒作为固体乳化剂、然后将固体乳化剂从乙醇分散相转相为油性分散相；并将水溶性的烯键式不饱和单体稳定分散在含有改性亲油纳米颗粒固体乳化剂的非极性混合溶剂中，经反相细乳液聚合形成一种Pickering反相细乳液。本发明所制得的Pickering反相细乳液形成表面功能性材料性能，可以采用多种固体颗粒形成性能不同的杂化材料。
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公开(公告)号：CN108502917A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810314983.4
申请日：2018-04-10
Applicant: 常州大学
IPC: C01G9/08 , C01G11/02 , C08F265/02 , C08F220/06 , C08F2/32 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明利用反相细乳液聚合方法得到异型聚合物反应器，通过滴加金属盐和沉淀剂的方法形成异型结构硫化锌/硫化镉复合纳米点。并通过异型反应器和滴加的方法实现宽带隙半导体材料和窄带隙半导体微粒复合不对称结构的半导体纳米点的控制。本发明方法能够减少晶体表面的能级缺陷，提高纳米晶的光催化活性及稳定性，并且减小其毒性；通过调节硫化锌/硫化镉的比例可以实现纳米点禁带宽度的调节。
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公开(公告)号：CN106219592B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610596738.8
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: C01G5/00 , B82Y40/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F220/28 , C08F2/32
Abstract: 本发明纳米尺度氧化银的形成和分散方法，涉及聚合和光伏产业等领域。本发明通过反相细乳液聚合方法得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体，通过母体吸收银溶液滴加液的方法形成纳米氧化银胶体纳米氧化银前驱体。本发明合成载体时，采用紫外光引发聚合形成稳定细乳液液体聚合物稳定剂，稳定了聚合液滴，载体粒径可以达到50nm左右，分布均匀；采用慢滴加硝酸银和碱溶液的方法，使氧化银的前驱体在交联的载体中分布均匀，前驱体尺寸在10纳米以下；采用水热法烧结氧化银前驱体，烧结温度低，氧化银晶体粒径分布均一。
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公开(公告)号：CN104356309B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201410582865.3
申请日：2014-10-28
Applicant: 常州大学
IPC: C08F279/04 , C08F279/06 , C08F283/00 , C08F283/12 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F212/08 , C08F218/08 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08K3/36 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08L51/04 , C08L51/08
Abstract: 本发明一种不饱和聚酯树脂低收缩剂的制备方法，属于高分子聚合领域。按照下述步骤进行：（1）种子乳胶粒子的制备：将液体橡胶或弹性体、纳米无机粒子和偶联剂混合均匀，用慢速滴加或一次性方法加入含有一定乳化剂的水溶液中，其中水和混合物的质量比为1:10‑100；在一定的温度下用高强度搅拌30分钟备用。（2）具有核壳形态的乳胶粒子的制备：将乙烯基单体一种或几种单体的混合单体按照一定的方法滴加到步骤（1）分散好的种子乳液中，加入引发剂，在70℃聚合，反应时间为4小时，制备完成后冷却至室温。该低收缩剂可以使固化后不饱和聚酯树脂收缩率较低，并且可以明显改善不饱和聚酯树脂着色问题并且明显降低了低收缩剂的使用量。
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公开(公告)号：CN106117403A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610596806.0
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08F120/56 , C08F120/06 , C08F2/22 , C08K3/22 , H01F1/42
CPC classification number: C08F120/56 , C08F2/22 , C08F120/06 , C08K3/22 , C08K2003/2265 , C08K2201/011 , H01F1/42
Abstract: 本发明一种形成Fe2CdO4前驱体纳米聚合物粒子的方法，涉及聚合和磁性材料等领域。本发明在位合成Fe2CdO4前驱体固体稳定剂，采用反相细乳液聚合方法得到Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子。本发明在位合成Fe2CdO4前驱体作为稳定剂，避免了反相聚合传统乳化剂的使用；使用本方法合成的聚合物‑无机材料细乳胶可保持长时间稳定；合成的Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子形成Fe2CdO4晶体热处理温度低，热处理后形成的晶体尺寸大。
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