矿化基因重组胶原复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1562391A

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN200410033774.0

    申请日:2004-04-16

    申请人: 清华大学

    发明人: 崔福斋 王玉 翟勇

    IPC分类号: A61L27/44

    摘要: 本发明涉及一种矿化基因重组胶原复合材料及其制备方法,属于生物工程技术领域。所述方法采用基因重组胶原的酸溶液或水溶液,搅拌状态下向该溶液中加入含钙离子溶液,随后注入含磷酸根离子的溶液,用碱液调节反应体系pH值,维持搅拌一定时间后将体系静置,离心、洗涤,重复此过程使洗脱液至中性,将分离的沉淀冰冻干燥,即得用于骨修复的矿化的基因重组胶原材料。本发明避免了此前国内外胶原基骨材料都用动物提取的胶原存在交叉感染的隐患。所提供的材料具有无病毒隐患和低免疫排异性的特点,生物相容性好,可诱导骨生长,其钙磷盐晶体尺寸在纳米量级,可用于制备生物性能优异的骨替代材料。

    沥青基炭膜人工肺的制备方法

    公开(公告)号:CN1172041C

    公开(公告)日:2004-10-20

    申请号:CN02100260.6

    申请日:2002-01-11

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: D01F9/145 A61M1/18

    摘要: 沥青基炭膜人工肺的制备方法,属于生物工程材料技术领域。本发明以沥青为原料,首先通过过滤将原料沥青制成各向异性的精制沥青,然后在一定的温度下进行熔融纺丝,制成中空纤维,再对中空纤维进行炭化及增强增韧处理;最后进行抗凝血处理,即可制得沥青基人工肺中空纤维膜材料。该材料不仅具有防水、透气性强以及较好的抗凝血性,而且具有一定的韧性和抗拉强度,从根本上改变了以往工业用高分子材料对人体的种种不适应状态。利用本发明制备的人工肺,可以连续几天甚至几个月不发生凝血,其氧气与二氧化碳交换量在80%以上,有效地提高了人工肺的使用寿命。

    一种用于微创快速血管吻合技术的速溶支架的制备方法

    公开(公告)号:CN1131074C

    公开(公告)日:2003-12-17

    申请号:CN01123976.X

    申请日:2001-08-10

    IPC分类号: A61L17/10 A61B17/11

    摘要: 本发明涉及一种用于微创快速血管吻合技术的速溶支架的制备方法,首先将可溶解性聚合物配置双蒸馏水溶液,然后将上述溶液加热,快速搅拌下加入生理盐粉末,形成粘稠复合物,将上述复合物利用模具挤出或拉制成与人体血管直径相当的棒状或中空管,即为可溶性支架材料。用本发明的方法制备的血管支架,在结构上具有微米级的多孔性,在复合生理盐晶体后机械强度增加,使用中具有溶解时间合适,表面光滑,弹性好,不损伤血管内膜,无毒无残留的特点。本发明在粘合时辅助上述血管内可溶性内支架,防止血管粘结狭窄,吻合口不存在渗漏现象,吻合速度快,小血管粘合简单易行,不需要特殊设备及其特别的经验,特别适用于基层医院。

    一种用于血管快速吻合的速溶内支架的制备方法

    公开(公告)号:CN1401397A

    公开(公告)日:2003-03-12

    申请号:CN02130910.8

    申请日:2002-09-13

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L27/20 A61L33/08

    摘要: 一种用于血管快速吻合的速溶内支架的制备方法,属生物医学材料技术领域。本发明以右旋糖酐和葡萄糖为主要原料,再加入一定量的抗凝血或促血管修复材料,将上述混合物加热至熔融,用挤出或拉丝法制成丝状体或中空管;再制成与动物体血管直径及长度相当的支架。该支架有效克服了现有支架材料存在的溶解时间长、机械强度低、对内皮细胞造成损伤、凝血、有毒副作用等缺点,可使管道类组织、器官移植,特别是显微外科手术中血管吻合技术变得简单、快速、准确,大大提高了血管的吻合效率和成功率,为后期的肢体功能重建奠定了基础。

    一种体内可降解的复合肝支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN1363400A

    公开(公告)日:2002-08-14

    申请号:CN02103610.1

    申请日:2002-01-29

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L29/12 A61L29/14 A61L31/12

    摘要: 一种体内可降解的复合肝支架及其制备方法,涉及生物工程材料技术领域。其特征是该支架呈纺锤形,它含有外套、致密层、血液空腔及内部带管道的海绵体。其制备方法是先将可降解高分子溶液倒入纺锤形模具中制成海绵体,将海绵体外壁涂一层可降解高分子溶液后在交联剂中浸泡,形成外层致密,内层带多管道、多孔的支持体;将支持体再交联后制得复合支持体;将复合支持体中的凝胶态物质溶解后即在外套内形成血液空腔;干燥后在抗凝血药物中浸泡,并在丙酮溶液中缩聚,即可制得具有抗凝血的多管道、多层的复合肝支架材料。本支架可使内皮细胞与肝细胞在管道与孔隙中充分生长、分裂,以利于后期体内植入时微血管的形成及对肝细胞数量的要求。

    用于骨修复的纳米晶磷酸钙胶原基复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1338315A

    公开(公告)日:2002-03-06

    申请号:CN01136246.4

    申请日:2001-10-12

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L27/12

    摘要: 本发明涉及一种用于骨修复的纳米晶磷酸钙胶原基复合材料的制备方法,首先在酸溶的胶原溶液中滴加含有PO43-的溶液,在该溶液中缓慢滴加含Ca2+的水溶液,最后滴加NaOH溶液,将上述溶液静置除去上清,离心分离出沉淀,清洗后冰冻干燥,研磨成干粉,即为骨修复材料。本发明的方法制备的骨修复材料,在无机和有机成分上与天然骨相似,其钙磷盐晶体尺寸在纳米量级,有望用于制备生物性能优异的骨替代材料。

    纳米相钙磷盐/胶原/高分子骨复合多孔材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1325734A

    公开(公告)日:2001-12-12

    申请号:CN01129699.2

    申请日:2001-06-29

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L27/24

    摘要: 本发明涉及一种用于骨修复的纳米相钙磷盐/胶原/高分子骨复合多孔材料的制备方法,首先在酸溶的胶原溶液中缓慢滴加含钙离子溶液和含磷酸根离子的水溶液,滴加NaOH溶液调pH值,冰冻干燥后研磨制得干粉备用,将PLGA置于烧瓶中,加入溶剂,与干粉混合均匀,采用溶盐法或热致分相并冻干溶剂的方法制备PLGA/钙磷盐/胶原复合多孔框架材料。本发明制备的骨复合多孔材料,具有优异的生物相容性,结构具有仿骨性。

    医用植入物的离子束增强沉积羟基磷灰石镀层的制备方法

    公开(公告)号:CN1048291C

    公开(公告)日:2000-01-12

    申请号:CN97120353.9

    申请日:1997-12-12

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: C23C14/06

    摘要: 本发明涉及一种医用植入物的离子束增强沉积羟基磷灰石镀层的制备方法,该方法用50%羟基磷灰石的烧结陶瓷为溅射靶。首先用Ar离子轰击样品进行清洗,然后在保持有水蒸汽分压下以离子束轰击溅射靶,在基底样品表面溅射成膜,同时辅以高能Ar离子束轰击基底样品,将膜样品从真空室中取出,加热至380~420℃,在潮湿空气中退火。本发明制备的镀层具有膜与基片的结合力强,膜本身致密度高、生物相容性优良等优点。