一种PBSA树脂组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107459786B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201611192221.9

    申请日:2016-12-21

    摘要: 本发明公开了一种PBSA树脂组合物及其制备方法,所述PBSA树脂组合物包括下列组分:a.PBSA树脂b.钛元素c.磷元素。其中,钛元素和磷元素重量比的范围为0.3‑10:1,优选为0.5‑8:1,更优选为0.7‑5:1,钛元素的重量含量为10‑200ppm,磷元素的重量含量为1‑700ppm,所述PBSA树脂组合物中丁二酸丁二醇酯单元的重量含量为66‑89wt%,己二酸丁二醇酯单元的重量含量为11‑34wt%,本发明所述一种PBSA树脂组合物,通过添加含钛化合物、含磷化合物后,并控制PBSA树脂组合物中钛元素和磷元素重量比的范围为0.3‑10:1得到PBSA树脂组合物,将所述PBSA树脂组合物在75℃蒸馏水水浴处理24小时后置于80℃环境下烘干6小时,熔融指数变化小于35.0g/10min,具有明显改善的水解性能的特性。

    一种可生物降解聚合物特性粘度的测试方法

    公开(公告)号:CN103852401A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210501698.6

    申请日:2012-11-29

    IPC分类号: G01N11/06

    摘要: 本发明公开了一种可生物降解聚合物特性粘度的测试方法,该方法是用溶剂在30-80℃下将可生物降解聚合物溶解,然后采用乌氏粘度计测定其特性粘度;所述的溶剂由苯酚、邻二氯苯或四氯乙烷中的任意两种组成,两种溶剂的质量比为1:(1-2)。本发明的可生物降解聚合物特性粘度的测试方法,针对可生物降解聚合物的特点(熔点低、易热降解),采用特定的溶剂在温和条件(30-80℃)下将聚合物溶解,从而避免了现有方法采用高温加热所导致的可生物降解聚合物降解而带来的测试结果不准确的问题。

    一种生物降解脂肪族-芳香族共聚酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN103665777A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310590539.2

    申请日:2013-11-21

    摘要: 本发明公开了一种生物降解脂肪族-芳香族共聚酯,按重量份数计,包含组分:低粘度脂肪族-芳香族共聚酯100;噁唑啉类化合物:0.6~2.5;羟基扩链剂:0.7~2.5;其制备方法是将低粘度脂肪族-芳香族共聚酯、噁唑啉类化合物、羟基扩链剂在高速混合机中混合均匀后投入双螺杆挤出机中,于190~230oC熔融挤出、拉条、切粒,即得。本发明先制备得到低粘度的脂肪族-芳香族共聚酯,再以噁唑啉类化合物和羟基扩链剂联用在挤出机中熔融挤出,提高了共聚酯的粘度和熔体强度,扩大了分子量,降低了端羧基,极大的提高了树脂的耐热水性能;树脂在反应釜中的高真空缩聚时间减小,能有效减少热降解反应,提高产品性能,缩短生产周期,提高反应釜的产能。

    一种制备共聚醚酯弹性体的方法

    公开(公告)号:CN103012761A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210517640.0

    申请日:2012-12-05

    摘要: 本发明公开了一种制备共聚醚酯弹性体的方法,该方法包括以下步骤:将芳香族二元酸、聚醚二元醇与小分子二元醇混合进行酯化反应,反应完毕将副产物四氢呋喃和水移除后得到酯化物;把所得的酯化物转移至预缩聚反应釜,加入抗氧剂和催化剂,反应时间1-2小时,得到预聚物;把预聚物转移至缩聚釜,聚合时间1.5-3小时,压力100-200Pa,反应完毕后得到共聚醚酯弹性体。本发明的方法采用对苯二甲酸为原材料制备共聚醚酯弹性体,成本低廉;且反应生产的副产物四氢呋喃通过精馏提纯,可以得到高纯度的四氢呋喃,对于合成TPEE的成本并没有负面的影响,合成的共聚醚酯弹性体与采用对苯二甲酸二甲酯得到的产物性能一致。