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公开(公告)号:CN107459786B
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201611192221.9
申请日:2016-12-21
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司
摘要: 本发明公开了一种PBSA树脂组合物及其制备方法,所述PBSA树脂组合物包括下列组分:a.PBSA树脂b.钛元素c.磷元素。其中,钛元素和磷元素重量比的范围为0.3‑10:1,优选为0.5‑8:1,更优选为0.7‑5:1,钛元素的重量含量为10‑200ppm,磷元素的重量含量为1‑700ppm,所述PBSA树脂组合物中丁二酸丁二醇酯单元的重量含量为66‑89wt%,己二酸丁二醇酯单元的重量含量为11‑34wt%,本发明所述一种PBSA树脂组合物,通过添加含钛化合物、含磷化合物后,并控制PBSA树脂组合物中钛元素和磷元素重量比的范围为0.3‑10:1得到PBSA树脂组合物,将所述PBSA树脂组合物在75℃蒸馏水水浴处理24小时后置于80℃环境下烘干6小时,熔融指数变化小于35.0g/10min,具有明显改善的水解性能的特性。
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公开(公告)号:CN106084682A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610583508.8
申请日:2016-07-22
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司
CPC分类号: C08K5/00 , C08K5/101 , C08K13/02 , C08L3/02 , C08L67/02 , C08L67/04 , C08L2201/06 , C08L2203/16 , C08L2205/03 , C08L2205/08
摘要: 本发明公开了一种可生物降解聚酯组合物,其中,基于可生物降解聚酯组合物的总重量,甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量含量为0.05ppm‑10ppm。本发明通过选用在可生物降解聚酯组合物配方中,通过添加微量的甲基丙烯酸缩水甘油酯,控制最终残留在可生物降解聚酯组合物中甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量含量为0.05ppm‑10ppm,可以极大的提高可生物降解聚酯组合物中脂肪族‑芳香族聚酯和聚乳酸基材的相容性,使得可生物降解聚酯组合物具有优异的膜材表面性能,且不会由于加工工艺的波动导致膜材出现晶点等现象。
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公开(公告)号:CN103642016B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310587114.6
申请日:2013-11-21
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司
IPC分类号: C08G63/199 , C08G63/189 , C08G63/85 , C08K9/04 , C08K3/04 , C08L67/02
摘要: 本发明公开了一种氧化石墨烯/脂肪?芳香族共聚酯,按重量百分比计,包括如下原料组分:2~10%氧化石墨烯;40~65%脂肪族二元醇;32~57%二元酸或其二甲酯;0.1~2‰催化剂;0.1~1.8‰稳定剂;其制备方法:包括氧化石墨烯的预处理、酯交换反应和缩聚反应三个步骤得到氧化石墨烯/脂肪?芳香族共聚酯,本发明的氧化石墨烯/脂肪?芳香族共聚酯可生物降解,且具有高阻隔性,可广泛应用于食品和医药领域;同时,本发明的氧化石墨烯/脂肪?芳香族共聚酯属于生物降解阻隔性材料,当其使用完被废弃后,可用作堆肥化处理,能减少对环境的污染。
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公开(公告)号:CN105838038A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610018855.6
申请日:2016-01-11
申请人: 珠海万通化工有限公司 , 金发科技股份有限公司 , 天津金发新材料有限公司
IPC分类号: C08L67/02 , C08L53/02 , C08L51/00 , C08K13/02 , C08K3/22 , C08K5/1535 , C08K5/134 , C08K3/02 , C08K3/04 , C08K5/3492 , C08K5/20 , C08K3/16 , C08K3/30 , C08K3/28
CPC分类号: C08L67/02 , C08K3/02 , C08K3/04 , C08K3/16 , C08K3/22 , C08K3/30 , C08K5/1345 , C08K5/1535 , C08K5/20 , C08K5/3492 , C08K13/02 , C08K2003/026 , C08K2003/2272 , C08K2003/2275 , C08K2003/3045 , C08L53/025 , C08K3/28 , C08L51/003 , C08K5/3475
摘要: 本发明公开了一种PBAT树脂组合物,包括组分:(a)聚己二酸对苯二甲酸丁二酯;(b)铁元素;(c)四氢呋喃;其中,基于PBAT树脂组合物的总重量,铁元素的重量含量为1ppm-500ppm,四氢呋喃的重量含量为10ppm-500ppm。本发明通过在组合物中添加微量的铁元素和四氢呋喃,将铁元素的含量控制在1ppm-500ppm范围内,四氢呋喃的重量含量控制在10ppm-500ppm范围内,使制备得到的PBAT树脂组合物在沸水老化24小时和48小时后,b值变化小于2,具有明显改善的耐沸水老化颜色稳定性,且在吹膜挤出速度为178Kg/h时,膜厚极差
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公开(公告)号:CN105585827A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201610126866.6
申请日:2016-03-07
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司 , 天津金发新材料有限公司
CPC分类号: C08L67/02 , C08G59/1466 , C08J5/18 , C08J2367/02 , C08K5/0016 , C08K5/0075 , C08K5/07 , C08K5/156 , C08K13/02 , C08L3/02 , C08L67/04 , C08L2201/06 , C08L2201/08 , C08L25/14 , C08L2203/16 , C08L2205/03
摘要: 本发明公开了一种可生物降解聚酯组合物,其中,基于可生物降解聚酯组合物的总重量,具有如式(I)所示结构的环状酯化物的重量含量为100ppm-950ppm ; (I) ;基于可生物降解聚酯组合物的总重量,环戊酮的重量含量为0.5ppm-85ppm;本发明通过在组合物中添加环状酯化物和环戊酮,将组合物中环状酯化物和环戊酮的含量控制在一定范围内,可以极大提高可生物降解聚酯组合物的抗热氧老化性能,并且吹塑所得的膜或注塑所得的制件,经95%的乙醇40℃煮240h,表面析出物少,具有优异的表面外观性能,且可以改善可生物降解聚酯组合物在吹塑过程中膜的润滑程度,在吹膜速度为176 Kg/h时,膜厚极差
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公开(公告)号:CN103852401A
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201210501698.6
申请日:2012-11-29
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司
IPC分类号: G01N11/06
摘要: 本发明公开了一种可生物降解聚合物特性粘度的测试方法,该方法是用溶剂在30-80℃下将可生物降解聚合物溶解,然后采用乌氏粘度计测定其特性粘度;所述的溶剂由苯酚、邻二氯苯或四氯乙烷中的任意两种组成,两种溶剂的质量比为1:(1-2)。本发明的可生物降解聚合物特性粘度的测试方法,针对可生物降解聚合物的特点(熔点低、易热降解),采用特定的溶剂在温和条件(30-80℃)下将聚合物溶解,从而避免了现有方法采用高温加热所导致的可生物降解聚合物降解而带来的测试结果不准确的问题。
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公开(公告)号:CN103665777A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310590539.2
申请日:2013-11-21
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司
摘要: 本发明公开了一种生物降解脂肪族-芳香族共聚酯,按重量份数计,包含组分:低粘度脂肪族-芳香族共聚酯100;噁唑啉类化合物:0.6~2.5;羟基扩链剂:0.7~2.5;其制备方法是将低粘度脂肪族-芳香族共聚酯、噁唑啉类化合物、羟基扩链剂在高速混合机中混合均匀后投入双螺杆挤出机中,于190~230oC熔融挤出、拉条、切粒,即得。本发明先制备得到低粘度的脂肪族-芳香族共聚酯,再以噁唑啉类化合物和羟基扩链剂联用在挤出机中熔融挤出,提高了共聚酯的粘度和熔体强度,扩大了分子量,降低了端羧基,极大的提高了树脂的耐热水性能;树脂在反应釜中的高真空缩聚时间减小,能有效减少热降解反应,提高产品性能,缩短生产周期,提高反应釜的产能。
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公开(公告)号:CN103642017A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310537313.6
申请日:2013-11-04
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司
IPC分类号: C08G63/672 , C08G63/78 , C08G63/91 , C08G81/00 , B29C49/00
摘要: 本发明公开了一种吹塑用聚酯弹性体及其制备方法,按重量百分数计,包括:热塑性聚酯弹性体88.0~96.9%;聚酯液晶高分子化合物3.0~10.0%;异氰脲酸酯化合物0.1~2.0%。其制备方法是先通过酯化反应或酯交换反应、缩聚反应得到热塑性聚酯弹性体,然后加入聚酯液晶高分子化合物和异氰脲酸酯化合物进行反应,即得。本发明通过在热塑性聚酯弹性体中加入聚酯液晶高分子化合物和异氰脲酸酯化合物,得到的吹塑用聚酯弹性体的熔融指数在0.5-1.5之间,具有较高的熔体强度,产品外观质量更好,且加工过程也比较容易,具备优异的力学性能。
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公开(公告)号:CN103087301A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310024454.8
申请日:2013-01-22
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司
IPC分类号: C08G63/60 , C08L67/02 , C08L67/04 , C09J167/02 , C09J167/04
摘要: 本发明公开一种共聚酯、制备方法及其应用。一种共聚酯的制备方法,包括以下步骤:制备预聚物(A1)步骤:对苯二甲酸二甲酯与1,4-丁二醇在催化剂作用下进行预聚合,得到预聚物(A1);制备预聚物(A2)步骤:1,4-丁二醇与6-己内酯在催化剂作用下进行预聚合,得到预聚物(A2;制备共聚酯步骤:将预聚物(A1)与预聚物(A2)进行聚合反应,得到共聚酯。本发明还提供一种上述制备方法制得的共聚酯及其应用。本发明所述的制备方法6-己内酯的反应率高,6-己内酯的损耗率小。
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公开(公告)号:CN103012761A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210517640.0
申请日:2012-12-05
申请人: 金发科技股份有限公司 , 珠海万通化工有限公司
IPC分类号: C08G63/672 , C08G63/688 , C08G63/78
摘要: 本发明公开了一种制备共聚醚酯弹性体的方法,该方法包括以下步骤:将芳香族二元酸、聚醚二元醇与小分子二元醇混合进行酯化反应,反应完毕将副产物四氢呋喃和水移除后得到酯化物;把所得的酯化物转移至预缩聚反应釜,加入抗氧剂和催化剂,反应时间1-2小时,得到预聚物;把预聚物转移至缩聚釜,聚合时间1.5-3小时,压力100-200Pa,反应完毕后得到共聚醚酯弹性体。本发明的方法采用对苯二甲酸为原材料制备共聚醚酯弹性体,成本低廉;且反应生产的副产物四氢呋喃通过精馏提纯,可以得到高纯度的四氢呋喃,对于合成TPEE的成本并没有负面的影响,合成的共聚醚酯弹性体与采用对苯二甲酸二甲酯得到的产物性能一致。
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