一种制备水性固体苯丙树脂的方法

    公开(公告)号:CN107325217A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710646669.1

    申请日:2017-08-01

    发明人: 高艳芳 李纲

    摘要: 本发明公开了一种制备水性固体苯丙树脂的方法,所述方法是首先按配方将芳香族乙烯基不饱和单体、脂肪族乙烯基不饱和单体、不饱和羧酸单体、引发剂以及链转移剂加入预混合反应器中进行混合均匀,然后在单管式反应器中于50~180℃温度范围内分阶梯进行自由基聚合反应,即:起始反应温度与结束反应温度之间的温差范围为40~80℃,至少分为三个温度阶梯,相邻阶梯间的温差等同且温差范围均在5~25℃,在每个阶梯的温度下均保温反应1~20小时,在聚合反应结束后将反应产物脱离反应器进行粉碎。实验证明:本发明不仅实现了无溶剂制备高酸值水性固体苯丙树脂,而且分子量分布均一,单体残留量低,可直接用于制备油墨、水性漆和涂料等。

    一种高分子接枝聚合的方法

    公开(公告)号:CN107286272A

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201710624953.9

    申请日:2017-07-27

    摘要: 本发明属于功能材料技术领域,公开了一种高分子接枝聚合的方法,其特征在于:首先将高分子放入光敏剂溶液中进行紫外光辐照,使高分子发生光活化,生成高分子引发剂;然后,加入单体并加热,使高分子引发剂分解生成高分子自由基和半频哪醇自由基,高分子自由基再与单体接枝聚合,得到改性高分子。所述的高分子是高分子溶液或固体。本方法可以减少均聚物生成,有利于提高接枝率,第二步加热引发前无需洗涤去除多余的光敏剂,操作简单,加热引发接枝时可以采用较大的溶液体积,高分子处理量大,过程易于放大。采用高分子溶液时,可以使高分子与光敏剂及单体充分接触反应,有利于提高接枝率。

    一种非甾类抗炎药分子印迹聚合物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104926993B

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201510269371.4

    申请日:2015-05-25

    发明人: 路朋山

    摘要: 本发明公开了一种非甾类体抗炎药分子印迹聚合物的制备方法与应用。所述方法以非甾体抗炎药为模板,先对分子印迹预聚合体系的构型、能量、反应配比以及复合反应的结合能进行分子模拟计算,根据所得结果设计出适合的分子印迹聚合物制备体系;再将模板、功能单体、交联剂、引发剂和制孔剂按一定质量比在反应釜中混合制得带有模板分子非甾体抗炎药的分子印迹聚合物;再将得到的分子印记聚合物研磨、洗脱、烘干,得到除去模板的非甾体抗炎药分子印迹聚合物。将得到的除去模板的非甾体抗炎药分子印迹聚合物做柱层析填料装柱,应用于从环境水样中提取非甾体抗炎药,具有选择性强、吸附量大等优点。

    粘合剂和水溶液
    115.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106795247A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201580050356.9

    申请日:2015-09-17

    IPC分类号: C08F220/26 C08F220/04

    摘要: 目的在于,提供:能够具有良好的保存稳定性、体现优异的玻璃纤维、粉末玻璃的粘合力(对玻璃纤维、粉末玻璃的粘合体赋予良好的强度)的粘合剂。本发明的粘合剂为包含具有羟基的聚合物的粘合剂,该聚合物包含:特定的源自通式(1)所示的单体的结构单元和源自包含羧酸(盐)基的单体的结构单元,该源自通式(1)所示的单体的结构单元的含量相对于源自全部单体的结构单元100摩尔%为5摩尔%~40摩尔%,该源自包含羧酸(盐)基的单体的结构单元的含量相对于源自全部单体的结构单元100摩尔%为60摩尔%~95摩尔%,该聚合物中所含的羧酸(盐)基的2摩尔%以上被挥发性的碱和/或不挥发性的碱所中和,该聚合物中所含的羧酸(盐)基的0摩尔%~15摩尔%被不挥发性的碱所中和,该聚合物中所含的羧酸(盐)基的0摩尔%~50摩尔%被挥发性的碱所中和。