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公开(公告)号:CN107353760A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610304144.5
申请日:2016-05-10
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C09D133/26 , C08F220/56 , C08F236/20 , C08F220/04 , C08F220/34 , C08F220/58
摘要: 本发明公开一种具有超亲水性能的聚丙烯酰胺涂层,所述聚丙烯酰胺涂层与水的接触角≤10°,所述聚丙烯酰胺涂层在水下与油的接触角≥160°,所述聚丙烯酰胺涂层是由两性离子型聚丙烯酰胺和交联剂发生交联反应而得到的;所得到的聚丙烯酰胺涂层水溶液具有良好的流动性;本发明还公开了一种具有超亲水性能的聚丙烯酰胺涂层的制备方法,所述制备方法具有条件温和、简单易行、产率较高的特点;本发明的具有超亲水性能的聚丙烯酰胺涂层可用于制作防雾涂层或输油管道减阻涂层等。
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公开(公告)号:CN107325217A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710646669.1
申请日:2017-08-01
申请人: 博立尔化工(扬州)有限公司
IPC分类号: C08F212/12 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F220/18 , C08F220/04 , C09D11/107 , C09D125/16 , C09D133/02 , C09D133/12
摘要: 本发明公开了一种制备水性固体苯丙树脂的方法,所述方法是首先按配方将芳香族乙烯基不饱和单体、脂肪族乙烯基不饱和单体、不饱和羧酸单体、引发剂以及链转移剂加入预混合反应器中进行混合均匀,然后在单管式反应器中于50~180℃温度范围内分阶梯进行自由基聚合反应,即:起始反应温度与结束反应温度之间的温差范围为40~80℃,至少分为三个温度阶梯,相邻阶梯间的温差等同且温差范围均在5~25℃,在每个阶梯的温度下均保温反应1~20小时,在聚合反应结束后将反应产物脱离反应器进行粉碎。实验证明:本发明不仅实现了无溶剂制备高酸值水性固体苯丙树脂,而且分子量分布均一,单体残留量低,可直接用于制备油墨、水性漆和涂料等。
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公开(公告)号:CN107286272A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710624953.9
申请日:2017-07-27
申请人: 北京师范大学
IPC分类号: C08F2/50 , C08F255/02 , C08F220/06 , C08F259/08 , C08F226/06 , C08F220/04
CPC分类号: C08F2/50 , C08F255/02 , C08F259/08 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/04
摘要: 本发明属于功能材料技术领域,公开了一种高分子接枝聚合的方法,其特征在于:首先将高分子放入光敏剂溶液中进行紫外光辐照,使高分子发生光活化,生成高分子引发剂;然后,加入单体并加热,使高分子引发剂分解生成高分子自由基和半频哪醇自由基,高分子自由基再与单体接枝聚合,得到改性高分子。所述的高分子是高分子溶液或固体。本方法可以减少均聚物生成,有利于提高接枝率,第二步加热引发前无需洗涤去除多余的光敏剂,操作简单,加热引发接枝时可以采用较大的溶液体积,高分子处理量大,过程易于放大。采用高分子溶液时,可以使高分子与光敏剂及单体充分接触反应,有利于提高接枝率。
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公开(公告)号:CN104926993B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201510269371.4
申请日:2015-05-25
申请人: 广州四友环保科技有限公司
发明人: 路朋山
IPC分类号: C08F226/06 , C08F220/04 , C08F220/20 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28
摘要: 本发明公开了一种非甾类体抗炎药分子印迹聚合物的制备方法与应用。所述方法以非甾体抗炎药为模板,先对分子印迹预聚合体系的构型、能量、反应配比以及复合反应的结合能进行分子模拟计算,根据所得结果设计出适合的分子印迹聚合物制备体系;再将模板、功能单体、交联剂、引发剂和制孔剂按一定质量比在反应釜中混合制得带有模板分子非甾体抗炎药的分子印迹聚合物;再将得到的分子印记聚合物研磨、洗脱、烘干,得到除去模板的非甾体抗炎药分子印迹聚合物。将得到的除去模板的非甾体抗炎药分子印迹聚合物做柱层析填料装柱,应用于从环境水样中提取非甾体抗炎药,具有选择性强、吸附量大等优点。
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公开(公告)号:CN106795247A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580050356.9
申请日:2015-09-17
申请人: 株式会社日本触媒
IPC分类号: C08F220/26 , C08F220/04
CPC分类号: C08F220/04 , C03C17/32 , C03C25/325 , C08F220/26
摘要: 目的在于,提供:能够具有良好的保存稳定性、体现优异的玻璃纤维、粉末玻璃的粘合力(对玻璃纤维、粉末玻璃的粘合体赋予良好的强度)的粘合剂。本发明的粘合剂为包含具有羟基的聚合物的粘合剂,该聚合物包含:特定的源自通式(1)所示的单体的结构单元和源自包含羧酸(盐)基的单体的结构单元,该源自通式(1)所示的单体的结构单元的含量相对于源自全部单体的结构单元100摩尔%为5摩尔%~40摩尔%,该源自包含羧酸(盐)基的单体的结构单元的含量相对于源自全部单体的结构单元100摩尔%为60摩尔%~95摩尔%,该聚合物中所含的羧酸(盐)基的2摩尔%以上被挥发性的碱和/或不挥发性的碱所中和,该聚合物中所含的羧酸(盐)基的0摩尔%~15摩尔%被不挥发性的碱所中和,该聚合物中所含的羧酸(盐)基的0摩尔%~50摩尔%被挥发性的碱所中和。
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公开(公告)号:CN106750410A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611128862.8
申请日:2016-12-09
申请人: 四川师范大学
IPC分类号: C08J3/24 , C08J3/075 , C08F283/06 , C08F222/20 , C08F220/34 , C08F226/10 , C08F220/28 , C08F220/04 , C08F222/14 , C08L51/08 , C08L33/14
CPC分类号: C08J3/246 , C08F220/28 , C08F283/065 , C08F2220/281 , C08J3/075 , C08J2333/14 , C08J2451/08 , C08L33/14 , C08L2205/04 , C08L51/06 , C08F220/34 , C08F226/10 , C08F2222/205 , C08F220/04 , C08F2222/104
摘要: 本发明涉及一种有机两性共聚高分子互穿网络凝胶的制备方法。该方法是用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、绿原酸作共聚单体,二甲基丙烯酸聚乙二醇酯作交联剂,过硫酸钾‑亚硫酸氢钠作引发剂在去离子水中进行共聚合反应得到有机两性共聚高分子第一网络凝胶;该第一网络凝胶在2‑甲基‑4‑戊烯酸、奎尼酸、甲基丙烯酸羟乙酯、四甲基丙烯酸季戊四醇酯和去离子水配制的水溶液中溶胀,该水溶液中的单体、交联剂经过硫酸钾、吡哆醇盐酸盐的作用发生共聚合、酯化反应,最后得到有机两性共聚高分子互穿网络凝胶。
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公开(公告)号:CN106750408A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611128129.6
申请日:2016-12-09
申请人: 四川师范大学
IPC分类号: C08J3/24 , C08J3/075 , C08F283/06 , C08F220/34 , C08F226/10 , C08F220/64 , C08F220/28 , C08F220/04 , C08F222/14 , C08L33/14 , C08L51/08
CPC分类号: C08J3/246 , C08F220/28 , C08F283/065 , C08F2220/281 , C08J3/075 , C08J2333/14 , C08J2451/08 , C08L33/14 , C08L2205/04 , C08F220/34 , C08F220/04 , C08F2222/1013 , C08L51/08
摘要: 本发明涉及一种有机两性共聚高分子互穿网络凝胶的制备方法。该方法是用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、阿魏酸作共聚单体,二甲基丙烯酸聚乙二醇酯作交联剂,过硫酸钾‑亚硫酸氢钠作引发剂在去离子水中进行共聚合反应得到有机两性共聚高分子第一网络凝胶;该第一网络凝胶在巴豆酸、丙三醇、甲基丙烯酸羟乙酯、二甲基丙烯酸环己二醇酯和去离子水配制的水溶液中溶胀,该水溶液中的单体、交联剂经过硫酸钾、吡哆醇盐酸盐的作用发生共聚合、酯化反应,最后得到有机两性共聚高分子互穿网络凝胶。
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公开(公告)号:CN106750405A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611126755.1
申请日:2016-12-09
申请人: 四川师范大学
IPC分类号: C08J3/24 , C08J3/075 , C08F283/06 , C08F220/34 , C08F220/28 , C08F220/04 , C08F220/64 , C08F226/10 , C08F222/14 , C08L33/02 , C08L51/08
CPC分类号: C08J3/246 , C08F220/64 , C08F283/065 , C08J3/075 , C08J2333/02 , C08J2451/08 , C08L33/02 , C08L2205/04 , C08L51/08 , C08F220/34 , C08F2220/281 , C08F226/10 , C08F2222/1013
摘要: 本发明涉及一种有机两性共聚高分子互穿网络凝胶的制备方法。该方法是用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、咖啡酸作共聚单体,二甲基丙烯酸聚乙二醇酯作交联剂,过硫酸钾‑亚硫酸氢钠作引发剂在去离子水中进行共聚合反应得到有机两性共聚高分子第一网络凝胶;该第一网络凝胶在阿魏酸、D‑甘露糖、乙烯基吡咯烷酮、二甲基丙烯酸乙二醇酯和去离子水配制的水溶液中溶胀,该水溶液中的单体、交联剂经过硫酸钾、吡哆醇盐酸盐的作用发生共聚合、酯化反应,最后得到有机两性共聚高分子互穿网络凝胶。
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公开(公告)号:CN106750025A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611130859.X
申请日:2016-12-09
申请人: 四川师范大学
IPC分类号: C08F285/00 , C08F220/28 , C08F222/18 , C08F283/06 , C08F220/34 , C08F220/18 , C08F220/04 , C08F8/14
CPC分类号: C08F285/00 , C08F8/14 , C08F283/065 , C08F2800/20 , C08F2810/20 , C08F220/04 , C08F220/34
摘要: 本发明涉及一种有机两性共聚高分子互穿网络凝胶的制备方法。该方法是用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸‑2‑乙基己酯、山梨酸作共聚单体,二甲基丙烯酸聚乙二醇酯作交联剂,过硫酸钾‑亚硫酸氢钠作引发剂在去离子水中进行共聚合反应得到有机两性共聚高分子第一网络凝胶;该第一网络凝胶在阿魏酸、环己六醇、甲基丙烯酸‑β‑羟丙酯、二甲基丙烯酸二溴代新戊二醇酯和去离子水配制的水溶液中溶胀,该水溶液中的单体、交联剂经过硫酸钾、吡哆醇盐酸盐的作用发生共聚合、酯化反应,最后得到有机两性共聚高分子互穿网络凝胶。
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公开(公告)号:CN106750009A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611127250.7
申请日:2016-12-09
申请人: 四川师范大学
IPC分类号: C08F285/00 , C08F220/04 , C08F220/30 , C08F222/14 , C08F283/06 , C08F220/34 , C08F222/02
CPC分类号: C08F285/00 , C08F283/065 , C08F220/04 , C08F2220/303 , C08F2222/1013 , C08F220/34 , C08F222/02
摘要: 本发明涉及一种有机两性共聚高分子互穿网络凝胶的制备方法。该方法是用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酸二甲氨基乙酯、衣康酸作共聚单体,二甲基丙烯酸聚乙二醇酯作交联剂,过硫酸钾‑亚硫酸氢钠作引发剂在去离子水中进行共聚合反应得到有机两性共聚高分子第一网络凝胶;该第一网络凝胶在阿魏酸、D‑阿拉伯糖、甲基丙烯酸氧乙基偏苯三酸酐酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯和去离子水配制的水溶液中溶胀,该水溶液中的单体、交联剂经过硫酸钾、吡哆醇盐酸盐的作用发生共聚合、酯化反应,最后得到有机两性共聚高分子互穿网络凝胶。
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