提高负极材料CuO循环稳定性的方法

    公开(公告)号:CN107732224A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201710835056.2

    申请日:2017-09-15

    IPC分类号: H01M4/48 H01M4/62

    CPC分类号: H01M4/48 H01M4/625

    摘要: 本发明公开一种提高负极材料CuO循环稳定性的方法,包括有以下步骤:(一)氧化石墨烯的制备;(二)纳米CuO的制备:1)称取醋酸铜,升温速度为5℃/min;2)到预定温度500℃-800℃后恒温2-10h;3)保温预定时间后取出,在室温下冷却。(三)将氧化石墨烯添加到纳米CuO中,氧化石墨烯占CuO与氧化石墨烯之质量总和的2%—10%。本发明通过先采用熔盐燃烧合成法制备出纳米CuO,再添加2%—10%的氧化石墨烯,改性后的CuO作为负极材料循环250次后其充电比容量为370.5 mAh/g,为量产及应用奠定了基础,熔盐法具有反应时间短,工艺简单,易实现工业化大规模生产及燃烧合成反应快速的主要优点,又能在较短的时间内能得到晶体完整、粒径小的产物且经包覆石墨烯后循环性能。

    经济的制备高纯度、高石墨化度的微晶石墨的方法

    公开(公告)号:CN107522197A

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201710834115.4

    申请日:2017-09-15

    IPC分类号: C01B32/215

    摘要: 本发明公开一种经济的制备高纯度、高石墨化度的微晶石墨的方法,将固定碳含量为80%—90%的微晶石墨原矿进行粗碎,再用机械超细磨进行细碎,颗粒D50为5-50,加入氢氧化钠和助剂混合均匀,进入第一温区氮气保护下于400-800℃烘培30-300Min,再进入第二温区在氮气保护下于2000-3000℃进行烘培,然后用纯度为30%-37%盐酸溶液在50℃-80℃进行浸泡6-12小时。通过采用本发明方法,获得固定碳含量>99%且石墨化度>93%的高纯度高石墨化度的可用作锂电池负极材料的微晶石墨,本发明利用碱熔法和高温焙烧法相结合,在除杂提纯的同时提高石墨化度,制备高纯度高石墨化度的微晶石墨产品,碱熔融法具有生产工艺简单,生产条件容易实现,产生的废弃物具有易处理、无环境污染和生产成本低等特点。

    一种无机掺杂改性天然石墨的制备方法

    公开(公告)号:CN106450312A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610901974.6

    申请日:2016-10-18

    IPC分类号: H01M4/583 H01M10/0525

    CPC分类号: H01M4/583 H01M10/0525

    摘要: 本发明公开了一种无机掺杂改性天然石墨的制备方法,具体包括以下步骤:在天然石墨原料中加入了粘结剂,压制成石墨电极;石墨电极作为阳极,金属或非金属电极作为阴极,含无机掺杂剂的水溶液作为电解液,并在所述阴极和阳极之间进行电化学反应,电解池中得到的反应产物抽干水洗后,在空气中干燥后,在保护气氛下,在800-1200℃温度下高温处理5-12小时,自然冷却后得到无机掺杂改性天然石墨。本发明制备方法简便高效,成本低;由此得到的碳材料倍率性能和循环性能明显提高,可用作锂离子电池负极材料。

    一种微晶石墨的提纯方法
    125.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106219526A

    公开(公告)日:2016-12-14

    申请号:CN201610568679.3

    申请日:2016-07-19

    IPC分类号: C01B31/04

    CPC分类号: Y02P20/544 C01P2006/80

    摘要: 本发明公开了一种微晶石墨的提纯方法,该方法是将微晶石墨置于高压反应器中,充分搅拌,密闭,调整温度和压力,使提纯气体进入超临界状态,在反应器中浸20~90min,再冷却至室温,泄压至大气压,然后分离微晶石墨和废液,水洗、烘干即可得到高纯微晶石墨,最终提纯后的微晶石墨固定碳含量可高达99.99以上,铁含量小于10ppm,该提纯方法操作简单,提纯气体可以反复利用,成本低廉,有可观的应用前景。

    一种石墨烯‑二氧化钛微球的制备方法

    公开(公告)号:CN106129343A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610351307.5

    申请日:2016-05-25

    摘要: 本发明公开一种石墨烯‑二氧化钛微球的制备方法,包括有如下步骤:1)石墨的前处理:将石墨置于由浓硫酸、高锰酸钾构成的混合溶液中,超声搅拌处理,获得的产物经洗涤、过滤、干燥后置于马弗炉中处理,得到膨胀石墨产物备用;2)石墨烯‑二氧化钛微球的制备:将步骤1)所得产物膨胀石墨溶于去离子水中,加入表面活性剂,超声搅拌,在溶液中逐渐加入适量钛源,所得混合溶液经喷雾干燥处理,所得产物置于特殊气氛保护下的马弗炉中高温处理,所得产物经稀酸或稀碱及去离子水溶液多次洗涤后,于真空干燥烘箱中干燥,既得石墨烯‑二氧化钛微球。该方法很好的将石墨烯和石墨烯材料复合起来,提高材料的电子电导;另外该方法利用喷雾干燥法对前躯体进行二次造粒,大大提高了产物的振实密度。

    一种锂离子电池用改性硬炭负极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105845936A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610164343.0

    申请日:2016-03-22

    摘要: 本发明公开一种锂离子电池用改性硬炭负极材料的制备方法,包括有如下步骤:1)首先,向甲醛溶液或者乙醛溶液中加入苯酚、强碱,得到水溶性酚醛树脂;2)将过硫酸铵加入上述步骤1)制备的水溶性酚醛树脂,待完全溶解完后,加入等体积的植物油,混合均匀后倒入水热反应釜中反应得到固态硬炭前驱体;3)在氮气或惰性气体的保护下,将步骤2)所得固态硬炭前驱体升温加热得到硬碳;4)将硬碳进行球磨或粉碎;5)在硬碳基体中加入碳源,混合均匀,保温加热得到锂离子电池用改性硬炭负极材料。本发明的改性硬碳负极材料具有优异的电化学性能,具有优良的嵌锂、脱锂能力,首次放电比容量均在400mAh/g以上,最佳的实施方式中,首次放电比容量高达503mAh/g,首次充放电效率高达94.5%,适用于动力与储能锂离子电池。

    一种多孔石墨烯微片的制备方法

    公开(公告)号:CN105449210A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510794125.0

    申请日:2015-11-18

    摘要: 本发明公开一种多孔石墨烯微片的制备方法,其特征在于:包括有如下步骤:1)石墨的前处理:将石墨置于由氧化剂和插层剂构成的混合溶液中,超声搅拌处理3~5h,获得的产物经洗涤、过滤、干燥后置于马弗炉中,于氮气气氛中及600~1200℃高温下处理2~6h,得到膨胀石墨产物备用;2)多孔石墨烯微片的制备:将上步所得产物膨胀石墨溶于一定量去离子水中,加入0.1~2wt%的表面活性剂,超声搅拌0.5~2h,再加入一定量的造孔剂,置于N2气氛保护下的马弗炉中处理1~3h,所得产物经稀酸或稀碱及去离子水溶液多次洗涤后,于真空干燥烘箱中干燥2~6h,即得多孔石墨烯微片。本发明方法制备出的多孔石墨烯微片具有较高的比表面积(850~1000m2/g),多孔结构有利于提高锂离子的扩散速率,具有较好的电化学性能。

    一种超级电容器高导电活性炭电极制备方法

    公开(公告)号:CN105448540A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510793588.5

    申请日:2015-11-18

    IPC分类号: H01G11/86

    CPC分类号: Y02E60/13

    摘要: 本发明公开一种超级电容器高导电活性炭电极制备方法,其特征在于:包括有如下步骤:1)氧化石墨烯/活性炭混合物的制备:将活性炭原料加入氧化石墨烯溶液中,超声条件下,在80℃~100℃反应1h~10h,反应结束后,得到混合物溶液;2)石墨烯/活性炭电极的制备:将1)得到的混合物溶液加入聚四氟乙烯容器中,再加入催化剂,密封后在80℃~200℃反应1h~10h,反应结束后用蒸馏水充分清洗,在80-100℃下干燥12-24h,得到高导电活性炭电极。本发明所制备的活性炭分散在石墨烯三维网络结构中,使用水热技术制备得到气凝胶结构,可进一步增加复合材料的比表面积,同时改善复合电极材料内部结构,形成大孔、介孔和微孔共存的分级孔结构,进一步提高电极材料的比电容性能。