超声波强化乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法

    公开(公告)号:CN104447169A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410789637.3

    申请日:2014-12-19

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C07C11/30 C07C2/38

    摘要: 超声波强化乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法。该方法采用的催化剂属纽兰德催化剂,其配比为,氯化亚铜∶氯化铵∶盐酸∶水=30.75kg∶15.67kg∶0.3L∶45L;其乙炔二聚反应过程是在加有超声波的反应装置中进行的,超声波的功率为120W、频率为40kHz。该方法的步骤有:(1)先向反应装置中加入氯化铵和水,通入氮气以排除空气的同时鼓泡搅拌;(2)再向反应装置中加入氯化亚铜和盐酸,继续通入氮气并鼓泡搅拌;(3)用乙炔替代氮气并继续鼓泡搅拌的同时,启动超声波装置,以强化乙炔二聚反应的方式来制备乙烯基乙炔。与现有技术相比较,本发明的乙烯基乙炔选择性提高很大,乙炔单程转化率和乙烯基乙炔单程收率也有程度不同的提高。简言之,本发明有综合效益较高的优点。

    一种从钒铬渣中分离回收钒和铬的方法

    公开(公告)号:CN104357671A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410704887.2

    申请日:2014-12-01

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C22B7/04 C22B34/22 C22B34/32

    CPC分类号: Y02P10/234 Y02P10/242

    摘要: 一种从钒铬渣中分离回收钒和铬的方法。它包括以下步骤:(1)将钒铬渣加入硫酸溶液中浸渍,过滤后得溶有钒离子、铬离子的滤液;(2)在碱性条件下将滤液沉淀得液固混合浆料;(3)在液固混合浆料中加入过量的氧化剂,以得含高价钒离子和高价铬离子的混合溶液;(4)在酸性及加温条件下加入沉钒剂,以得含钒的沉淀物和滤液;(5)含钒的沉淀物煅烧到五氧化二钒;冷却静置滤液,以析出硫酸钠晶体、分离出含铬离子的滤液;(6)在碱性条件下沉淀含铬离子的滤液,然后将所得清液进行蒸发,得到铬酸钠晶体。本发明不仅具有工艺过程简单,操作容易,设备投资比较少的优点,而且钒和铬的提出率均较高,五氧化二钒和铬酸钠晶体的纯度也比较高。

    一种可以在线检测含锰液中微量硒(Ⅳ)的方法

    公开(公告)号:CN102495124B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201110400826.3

    申请日:2011-12-06

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: G01N27/48

    摘要: 一种可以在线检测含锰液中微量硒(Ⅳ)的方法,该方法是在三电极体系中进行的伏安分析法,本发明进行伏安扫描的信号是复合交变电压信号。该复合交变电压信号由随时间均匀变化的阶梯波电压信号所确定的一个基线电压与数量等于该基线电压阶梯数的若干段交变电压信号相互叠加而成;其中,各段交变电压信号在叠加处的电压为0V、且是该交变电压信号的平均电压。本发明具备操作相对简单、准确性较好,可在生产现场进行快速检测的优点。

    一种含氯菱锰矿的除氯方法

    公开(公告)号:CN103627888A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310671461.7

    申请日:2013-12-12

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C22B1/00

    摘要: 一种含氯菱锰矿的除氯方法,该方法的含氯菱锰矿在除氯前已粉碎至粉末状。该方法的步骤如下:(1)在室温条件下,将所述含氯菱锰矿粉末与石灰浆充分混合,以得混合料浆;(2)在步骤(1)所得混合料浆中加入碳酸钠,并在25~40℃条件下充分搅拌;(3)将经过步骤(2)后的混合料浆进行过滤分离,得到沉淀物和滤液;(4)洗涤步骤(3)所得的沉淀物,然后在30~80℃条件下烘干,即得到去除了氯的菱锰矿粉末。与现有技术相比较,本发明不仅同样能够去除含氯菱锰矿中的氯离子,并可以有效防止锰离子的溶出损失;而且还具有原料来源方便、成本低,特别是对环境基本无污染等优点。

    一种电催化还原对苯醌生产对苯二酚的方法

    公开(公告)号:CN103215613A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310116429.2

    申请日:2013-04-07

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C25B3/04

    摘要: 一种电催化还原对苯醌生产对苯二酚的方法,它是以对苯醌为原料,用铁粉为还原剂,在酸性溶液中进行还原反应以生产对苯二酚的方法,该方法所用铁粉是铸铁粉。本发明在还原反应过程中,增加了电催化的辅助手段。与现有技术相比较,本发明既不需要再加入锌粉来进行二次还原,也不需要另加入硫酸亚铁和在反应前另加一定量的氢醌;并且,铸铁粉的利用率由原来的37%提高到75%。简言之,本发明具有成本低、易操作、用时短、铁粉利用率高,对苯二酚的产率高等优点。当加入理论用量的铁粉,反应pH保持在3~4,在95℃下还原1~2h,可使对苯二酚的产率达到90%以上。

    用天然硫铁矿制备纳米氧化铁薄膜的方法

    公开(公告)号:CN102408133B

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201110246322.0

    申请日:2011-08-25

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C01G49/02 B82Y40/00

    摘要: 用天然硫铁矿制备纳米氧化铁薄膜的方法,该方法包括:首先以天然硫铁矿微粉为主要原料,与有机精选剂混合并充分搅拌以得固液混合物;将所得固液混合物经离心或过滤工艺除去易沉降性杂质,以得到硫化铁浆体;将所得硫化铁浆体沉积在基底材料上,然后干燥;将沉积有干燥了的硫化铁浆体的基底材料,直接置于空气中加热处理,得到纳米氧化铁薄膜等步骤。本发明直接以天然硫铁矿为主要原料,就省去了现有技术中须先把所需铁化合物从原料矿中提取出来,并进一步精制的一系列复杂的化学反应过程。因此,本发明是总成本较低的制备纳米氧化铁薄膜的方法,并且具有工艺简单、操作方便的优点。

    一种甲醇羰基化合成醋酸的催化剂体系及应用

    公开(公告)号:CN102366724B

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201110392931.7

    申请日:2011-12-01

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: B01J31/30 C07C53/08 C07C51/12

    摘要: 一种甲醇羰基化合成醋酸的催化剂体系及应用,该催化剂体系中由主催化剂IrCl3•3H2O、助催化剂CH3I和过渡金属卤盐CoCl2•6H2O、NiCl2•6H2O、CuCl2•2H2O、ZnCl2或ZnI2、以及作为极性调节剂的离子液体[BMIM]Tf2N或[Bupy]Tf2N构成。该催化剂体系占反应体系质量的61%以下,CH3OH相对于所述反应体系的质量浓度不少于39%;在本发明的催化剂体系和反应体系中也不需添加水,不但提高了催化剂体系的活性与稳定性;真正为简化后续醋酸和水的分离提供了极大的便利。与现有技术相比,本发明的生产总成本降低得更多。

    一种制备维生素E乙酸酯的方法

    公开(公告)号:CN102276572B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201110270852.9

    申请日:2011-09-14

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C07D311/72

    摘要: 一种制备维生素E乙酸酯的方法,该方法的原料为三甲基氢醌和异植物醇,本发明的缩合催化剂采用浓硫酸和五水硫酸铜、或者浓硫酸和硫酸锌,酯化剂选用无水乙酸钠、硼氢化钠和乙酸酐。其步骤是先用浓硫酸与乙酸乙酯配制成反应溶剂,然后依三甲基氢醌、五水硫酸铜或硫酸锌、异植物醇的加入顺序,来通过缩合反应制备粗品维生素E,接着再进行酯化。本发明是一种能够降低对设备的腐蚀、产品无毒副作用、纯度较高,且废水处理的费用较低、其总成本也较低的制备维生素E乙酸酯的方法。

    一种光致超亲水自清洁涂料的制备方法

    公开(公告)号:CN102199371B

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201110084515.0

    申请日:2011-04-06

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C09D1/00 C09D7/12

    摘要: 一种光致超亲水自清洁涂料的制备方法,该方法包括,①以氢氧化钛制备二氧化钛悬浮液;②制备铈掺杂锐钛矿型二氧化钛溶胶,备用;③将无水乙醇、氨水、蒸馏水,以及后加入的正硅酸乙酯置于反应器中磁力搅拌均匀;④将步骤③所得混合液在80℃恒温水浴下磁力搅拌3h以上,得二氧化硅溶胶;⑤将步骤②制备的铈掺杂锐钛矿型二氧化钛溶胶和步骤④所得的二氧化硅溶胶与无水乙醇混合,搅拌均匀后即得光致超亲水自清洁涂料的步骤。由本发明方法所制备的光致超亲水自清洁涂料具有使用方法简单,方便的优点。本发明方法还具有能耗相对较低,节省热处理设备,总生产成本相对较低之优点。