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公开(公告)号：CN100460410C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200510027016.2
申请日：2005-06-22
IPC分类号： C07F9/6574
摘要： 本发明涉及制备二-2，4-二枯基苯基季戊四醇双亚磷酸酯的方法，主要解决以往技术中存在产品收率低、质量差，操作复杂的问题。本发明通过采用以季铵盐为催化剂，以甲苯为溶剂，三氯化磷先与季戊四醇酯化生成二氯季戊四醇双亚磷酸酯，二氯季戊四醇双亚磷酸酯再与2，4-二枯基苯酚反应生成二-2，4-二枯基苯基季戊四醇双亚磷酸酯的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS等聚合物的工业生产中。
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公开(公告)号：CN1884291A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200510027016.2
申请日：2005-06-22
IPC分类号： C07F9/6574
摘要： 本发明涉及制备二－2，4－二枯基苯基季戊四醇双亚磷酸酯的方法，主要解决以往技术中存在产品收率低、质量差，操作复杂的问题。本发明通过采用以季铵盐为催化剂，以甲苯为溶剂，三氯化磷先与季戊四醇酯化生成二氯季戊四醇双亚磷酸酯，二氯季戊四醇双亚磷酸酯再与2，4－二枯基苯酚反应生成二－2，4－二枯基苯基季戊四醇双亚磷酸酯的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS等聚合物的工业生产中。
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公开(公告)号：CN1187321C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN02111023.9
申请日：2002-03-13
IPC分类号： C07C255/50 , C07C253/30
摘要： 本发明涉及对氯苯甲腈氟代制备对氟苯甲腈的方法，主要解决以往技术中存在原料只能使用纯的对氯苯甲腈以及溶剂使用量大，反应时间长，操作繁琐的问题。本发明通过采用对氯苯甲腈粗品和碱金属氟化物为原料，以1，3-二甲基-2-咪唑啉酮为溶剂，反应温度为260～285℃，反应压力为0.2～6.0MPa条件下反应2.0～4.0小时的技术方案较好地解决了该问题，可用于制备对氟苯甲腈的工业生产中。
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公开(公告)号：CN1490313A
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN02137454.6
申请日：2002-10-16
IPC分类号： C07D213/85
摘要： 本发明涉及一种用于制备3－氰基吡啶的方法，主要解决以往技术中存在催化剂常适用于固定床考评，而在流化床上考评目的产物3－氰基吡啶收率低，且反应器存在工程放大效应的问题。本发明通过采用以3－甲基吡啶、氨气和氧为原料，使用活性组成化学通式表达如下：V1.0CraAbBcCdOx，其中A为选自P、B、Bi、Sb或As中的至少一种；B选自碱金属或/和碱土金属中的至少一种；C是选自Mn、Ti、Ni、Co、Pb、Fe、Mo、W或稀土元素中的至少一种的技术方案较好地解决了该问题，可用于3－甲基吡啶制备3－氰基吡啶的工业生产中。
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公开(公告)号：CN113773199B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202010518468.5
申请日：2020-06-09
IPC分类号： C07C69/24 , C07C69/14 , C07C67/14 , C07C41/03 , C07C43/205 , C08G65/28 , C08G65/332 , C09K8/588 , C09K8/594 , C09K8/88
摘要： 本发明公开了一种含苯酚聚醚酯的组合物及其制备方法和应用，所述组合物包括式(I)所示含苯酚聚醚酯中的至少一种和式(II)所示取代苯类化合物中的至少一种：R1和R2各自独立地选自氢、C1～C32的烃基、C1～C32的取代烃基、酯基、羟基、胺基或烷氧基；R3、R4和R5各自独立选自羟基、氢或烷基；R6选自C1～C31的烃基、C1～C31的取代烃基；a＝0～50，b＝0～50，c＝0～50，且a、b和c不同时为0；d＝0或1；j＝0、1或2；R7选自氢、C1～C32的烃基、C1～C32的取代烃基、烷氧基、酯基、胺基和羟基中的一种；y为1～6中的任一整数，当y＞1时每个R7相同或不同。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115873581B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111155988.5
申请日：2021-09-29
摘要： 本发明公开了一种响应型发泡剂、泡排剂及其制备方法与应用，响应型发泡剂包括发泡前体物、pH调节剂和助发泡剂，发泡前体物选自式(I‑1)和式(I‑2)中的至少一种：#imgabs0#R1选自C7～C41的烃基或C7～C41的取代烃基；R2和R3各自独立地选自H、C1～C10的烷基、C1～C10的取代烷基或‑R0’‑N(R2)‑(C＝O)R1，R0’选自C1～C30的亚烷基；R4选自C1～C10的烷基、C1～C10的取代烷基或‑R0‑O‑(C＝O)R1’，R0选自C1～C30的亚烷基；R1’选自C7～C41的烃基或C7～C41的取代烃基。响应型泡排剂包括所述发泡剂，具有泡排有效作用时间长、可连续排除井底积液等优点。
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公开(公告)号：CN117964891A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211316304.X
申请日：2022-10-26
摘要： 本发明公开了一种稠油增效降黏剂及其制备方法与应用，所述稠油增效降黏剂包括式(I)所示物质中的至少一种：#imgabs0#在式(I)中，R1和R1’各自独立地选自C1～C30的烃基或C1～C30的取代烃基，R2和R3各自独立地选自氢、C1～C5的烃基或C1～C5的取代烃基，A和B各自独立地表示聚醚链，R6和R6’各自独立地选自氢、C1～C24的烃基、C1～C24的取代烃基或O＝CR7，R7选自氢、C1～C31的烃基或C1～C31的取代烃基。所述稠油增效降黏剂具有较高的沸点和闪点，保证其使用安全性；同时，所述稠油增效降黏剂与二氧化碳具有优异的协同增效作用，对稠油具有优异的降黏效果。
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公开(公告)号：CN116004213B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202111230154.6
申请日：2021-10-22
摘要： 本发明提供了一种表面活性剂/纳米颗粒复合驱油剂及其制备方法和应用。本发明提供的表面活性剂/纳米颗粒复合驱油剂包括两性离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、聚醚有机硅改性二氧化硅颗粒和水。本发明提供的制备方法包括将包含有所述表面活性剂在内的组分溶解在水中，再将聚醚有机硅改性二氧化硅颗粒加入上述表面活性剂水溶液中，分散均匀后得到所述复合驱油剂。该复合驱油剂不含碱，驱油效率高，可作为无碱驱油剂用于油田的强化采油生产中。
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公开(公告)号：CN117946721A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211337618.8
申请日：2022-10-28
IPC分类号： C10G7/00
摘要： 本发明涉及石油炼化技术领域，具体地涉及一种二氧化碳炼化分离原油的方法和装置。该方法包括：(1)将二氧化碳与原油混合，得到混合相；(2)将混合相炼化分离，按照主组分的碳链长度由高到低得到沥青相、重组分相、中组分相和轻组分相中的至少一种，以及尾气相；可选的(3)将所述尾气相纯化得到纯化二氧化碳，将所述纯化二氧化碳返回步骤(1)。本发明利用原油各组分在二氧化碳中的溶解度和分配系数的差异，对原油进行二氧化碳炼化分离，具有绿色低碳无污染、成本低、安全性高、二氧化碳利用率高的特点。
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公开(公告)号：CN117946650A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211334623.3
申请日：2022-10-28
摘要： 本发明涉及一种采用纳米纤维素的油藏驱采方法。首先通过调控催化剂的结构，大幅度提高纤维素的伯羟基羧化度，实现一步制备水溶性纳米纤维素。然后结合表面活性剂水溶液进行油田驱采，主要分两个阶段实施分别是一阶段纳米纤维素溶液注入以及二阶段的表面活性剂水溶液注入。第一阶段注入纳米纤维素主要是为了堵住大的孔隙，纳米纤维素可以根据岩层情况定制颗粒大小。第二阶段的表面活性剂水溶液为低浓度表面活性剂盐水，一方面可以通过离子交换和双电层扩散改变地层润湿性，另一方面表面活性剂存在可以实现超低界面张力以及地层吸附，从而加快地层润湿性的转变，从而采出原油。
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