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公开(公告)号:CN102260708A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110199120.5
申请日:2011-07-15
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了硫堇蛋白类基因Rs-AFP1植物双元表达载体、构建方法及应用,属于基因工程技术领域。本发明在植物双元表达载体pCA1300-Ubi的PstI和SacI酶切位点之间插入由基因Rs-AFP1和pMD18T载体构建的重组质粒,获得硫堇蛋白类基因Rs-AFP1植物双元表达载体,然后通过农杆菌介导法转化水稻并获得相应的转基因植株。对鉴定为阳性的转基因植株提取总蛋白液进行稻瘟病菌体外的抗性鉴定、田间自然发病情况下的抗病性观察以及对转基因植株进行室内苗期稻瘟病菌接种性鉴定,为进一步获得并提高水稻抗稻瘟病的能力,解决我国的粮食、资源和环境等问题具有积极的指导作用。
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公开(公告)号:CN102212522A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110110537.X
申请日:2011-04-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明是一种利用RNA干扰技术防治烟粉虱的方法,属于农业生物技术领域。该方法,步骤如下:(1)根据烟粉虱的基因序列选取RNAi的靶序列IAP基因,并设计靶序列的PCR扩增引物;(2)提取烟粉虱的RNA并通过反转录获得cDNA,然后PCR扩增cDNA,纯化后制得目的基因;(3)将目的基因插入到表达载体,制得含有目的基因的表达载体;(4)将含有目的基因的表达载体转化作物,获得具有防治烟粉虱的转基因作物,种植该作物即可。本发明对于利用RNAi技术研究烟粉虱的基因功能、利用RNAi技术防治烟粉虱和转基因植物防治烟粉虱具有重要的指导价值和理论意义。
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公开(公告)号:CN101875936A
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN201010221572.4
申请日:2010-07-08
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/63 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了水稻种胚特异表达的启动子OsESP1及其应用,属于基因工程技术领域。本发明主要是分离出水稻一号染色体上特异在种胚中表达的启动子序列OsESP1,利用遗传学、分子生物学的方法进一步对该启动子序列进行深入、细致的分析,对其表达模式做进一步的验证,证明启动子OsESP1仅在种胚中特异性表达,为开展水稻品质改良及分子育种提供重要手段。
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公开(公告)号:CN101684150A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200910017403.6
申请日:2009-07-24
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82
Abstract: 一种调节花生抗逆能力的DREB类转录因子及其编码基因与应用,属于基因工程技术领域。本发明提供了由花生中提取的具有植物抗逆能力的DREB类转录因子PNDREB1及编码该转录因子的基因,实验证明该转录因子及基因在植物抗逆方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN100482104C
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200610045291.1
申请日:2006-07-07
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 一种乳酸菌口服液的制备方法,属于保健食品领域。将食用红糖、食用葡萄糖、蛋白胨、硫酸镁、硫酸锰、磷酸氢二钾、氯化钠按照比例混合,加水溶解,热处理灭菌;然后接入干酪乳杆菌干酪亚种Lactobacillus casei subsp.Casei,植物乳杆菌Lactobacillusplantarum,嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus,凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans之一或组合,37℃培养48小时,pH值降至3.6左右时收获,无菌分装。本发明方法制备的乳酸菌口服液为棕色液体,味酸,活菌含量达10亿/mL。特别适用于改善消化不良、吸收不良、胃口不佳、腹泻、便秘、肠胀气等胃肠问题。
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公开(公告)号:CN101368182A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200810017133.4
申请日:2008-06-26
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H1/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了玉米中调节器官大小的与拟南芥ARGOS同源的基因ZmAl1及应用,属于分子生物学和生物技术领域。首次从玉米中分离得到拟南芥器官大小控制基因ARGOS同源基因的全编码区cDNA,并命名为ZmAL1(Zea mays ARGOS Like gene 1)基因。构建正义表达载体,利用农杆菌侵染法转化拟南芥,转基因植株侧生器官较之对照明显增大。该基因可用于作物转基因育种,提高作物生物产量。
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公开(公告)号:CN101368181A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200810014910.X
申请日:2008-03-31
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了与水稻紫叶鞘基因PSH1(t)连锁的分子标记及其获得方法和应用,属于分子遗传学领域。提取水稻无紫叶鞘品种香粳9407、紫叶鞘品种RI51及其杂交获得的F2分离群体单株DNA。利用360对SSR分子标记对上述两个亲本进行PCR产物多态性筛选,然后依次对F2有紫叶鞘和无紫叶鞘DNA混合池,F2群体的各个体筛选紫叶鞘基因连锁的分子标记。在第1染色体上构建了紫叶鞘基因PSH1(t)的分子遗传图谱。通过紫叶鞘主基因的分子标记来检测紫叶鞘品种RI51及其衍生品种(系)中是否含有该基因,大大提高紫叶鞘水稻的选择效率。本发明专用于水稻紫叶鞘基因的筛选,并用于克隆紫叶鞘基因PSH1(t)的研究。
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公开(公告)号:CN1911870A
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200610068499.5
申请日:2006-09-01
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 一种液体复合微生物肥料的制备方法,属于农业生物技术领域。制备方法包括:以啤酒酵母、植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌为菌株,分别接种三角烧瓶制备生产用液体菌种;以土豆、红糖、葡萄糖、蛋白胨、硫酸镁、硫酸锰、磷酸氢二钾、氯化钠按照比例混合,加水溶解,热处理灭菌,首先接种啤酒酵母,再接种植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌,pH降至3.5-4.5时收获,无菌分装。本发明方法制备的复合微生物肥料为酸性棕色液体,活菌含量10亿/mL,可作为土壤微生物改良剂,也可喷洒于植株表面。该制品能够促进植物生长,提高肥料利用率,增强植株的抗逆性和抗病能力。
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公开(公告)号:CN103265350B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310224438.3
申请日:2013-06-07
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C05G1/00
Abstract: 本发明涉及作物肥料技术领域,特别涉及一种酸性土壤花生专用肥料,原料包括钾长石、硼砂、镁橄榄石、磷矿粉、石灰石、石膏尿素、凹凸棒石粘土粉。磷矿粉与镁橄榄石置于高炉内进行高温溶融,溶融物迅速水淬,冷却后进行粉碎,所得产物与钾长石、硼砂、石灰石、石膏、尿素和凹凸棒石粘土粉粉碎物混合均匀,并与蛭石粉混合、造粒、干燥。本发明的肥料一次性施肥既可调节土壤酸碱度,又可满足花生不同发育时期的营养需求;采用凹凸棒石粘土粉为速溶肥粘连剂,其本身含有丰富的微量元素,丰富了土壤的营养成分;以生产中常用无机肥为原料,对环境和农作物无污染,同时配方合理,营养均衡,使用效果更好,能明显提高肥料利用率,提高花生产量和品质。
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公开(公告)号:CN103014037B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201210529390.2
申请日:2012-12-10
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种提高集胞藻PCC6803脂肪酸含量的方法,步骤如下:(1)PCR扩增psbA2启动子、花生硫脂酶基因AhFatA和AhFatB1;(2)经融合PCR,Promotor+AhFatA和Promotor+AhFatB1;(3)经融合PCR扩增,制得Promotor+AhFatA+AhFatB1;(4)插入质粒中,制得重组载体;(5)经转化制得转基因集胞藻;(6)在30℃条件下培养,制得高脂肪酸含量的集胞藻PCC6803。本发明所述方法获得的转基因集胞藻在30℃混养条件下转AhFatA基因阳性集胞藻PCC6803的亚油酸含量明显增加,具有广阔应用前景。
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