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公开(公告)号：CN105936938B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201610473452.0
申请日：2016-06-24
申请人： 东北林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 用于检测Csl D3基因中与长白落叶松纤维素含量相关的SNP标记引物及其应用，涉及落叶松纤维素含量相关的SNP标记及其应用。本发明提供长白落叶松Csl D3基因的SNP标记，为建立长白落叶松分子辅助育种技术提供了重要分子标记。该SNP标记位于长白落叶松Csl D3基因克隆片段如SEQ ID NO：1所示序列的647bp处或680bp处，本发明的SNP标记在鉴定长白落叶松高纤维素优势品种中的应用。本发明提供的分子遗传标记不受长白落叶松的树龄等限制，可大大加快长白落叶松的育种进程。检测方法准确、简便易操作。本发明用于长白落叶松育种领域。
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公开(公告)号：CN114854769B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210695399.4
申请日：2022-06-20
申请人： 东北林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
摘要： 本发明提供了一种白桦BpSPL2基因在提高白桦盐胁迫耐受能力中的应用，属于植物基因工程技术领域，本发明中所述白桦BpSPL2基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。本发明通过对白桦BpSPL2基因过表达、抑制表达载体转基因白桦及野生型白桦进行高盐胁迫处理，发现BpSPL2基因参与白桦对高盐胁迫的响应过程，且负调控白桦对高盐胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN106011255B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201610473453.5
申请日：2016-06-24
申请人： 东北林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 用于检测CesA1基因中与长白落叶松纤维素含量相关的SNP标记引物及其应用，涉及与落叶松纤维素含量相关的SNP标记及其应用。本发明提供长白落叶松CesA1基因的SNP标记，为建立长白落叶松分子辅助育种技术提供了重要分子标记。该SNP标记位于长白落叶松CesA1基因克隆片段如SEQ ID NO：1所示序列的131bp处或794bp处。本发明的SNP标记在鉴定长白落叶松高纤维素优势品种中的应用。本发明提供的分子遗传标记不受长白落叶松的树龄等限制，可大大加快长白落叶松的育种进程。检测方法准确、简便易操作。本发明用于长白落叶松育种领域。
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公开(公告)号：CN110004174A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910285473.3
申请日：2019-04-10
申请人： 东北林业大学
摘要： 长白落叶松瞬时转化实生苗体系构建方法，涉及一种长白落叶松瞬时转化体系构建方法。是要解决现有的烟草、白桦、柽柳等树种的瞬时转化体系，无法实现长白落叶松的瞬时转化问题。方法：一、取针叶尚未完全打开的长白落叶松实生苗为瞬时转化材料；二、配置侵染液，并用侵染液重悬含目的基因的农杆菌，得到含农杆菌的侵染液；三、用甘露醇浸泡长白落叶松实生苗，立刻将长白落叶松实生苗置于含农杆菌的侵染液中，抽真空，转移至摇床中侵染；四、将长白落叶松实生苗清洗数次，然后栽于土中。本方法构建的瞬时转化体系转化GUS基因和长白落叶松基因，可获得根、茎、叶被染色和表达量升高、表达量下降的转化植株。本发明用于构建长白落叶松瞬时转化体系。
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公开(公告)号：CN106011255A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610473453.5
申请日：2016-06-24
申请人： 东北林业大学
摘要： CesA1基因中与长白落叶松纤维素含量相关的SNP标记及其应用，涉及与落叶松纤维素含量相关的SNP标记及其应用。本发明提供长白落叶松CesA1基因的SNP标记，为建立长白落叶松分子辅助育种技术提供了重要分子标记。该SNP标记位于长白落叶松CesA1基因克隆片段如SEQ ID NO：1所示序列的131bp处或794bp处。本发明的SNP标记在鉴定长白落叶松高纤维素优势品种中的应用。本发明提供的分子遗传标记不受长白落叶松的树龄等限制，可大大加快长白落叶松的育种进程。检测方法准确、简便易操作。本发明用于长白落叶松育种领域。
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公开(公告)号：CN105936938A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610473452.0
申请日：2016-06-24
申请人： 东北林业大学
摘要： Csl D3基因中与长白落叶松纤维素含量相关的SNP标记及其应用，涉及落叶松纤维素含量相关的SNP标记及其应用。本发明提供长白落叶松Csl D3基因的SNP标记，为建立长白落叶松分子辅助育种技术提供了重要分子标记。该SNP标记位于长白落叶松Csl D3基因克隆片段如SEQ ID NO：1所示序列的647bp处或680bp处，本发明的SNP标记在鉴定长白落叶松高纤维素优势品种中的应用。本发明提供的分子遗传标记不受长白落叶松的树龄等限制，可大大加快长白落叶松的育种进程。检测方法准确、简便易操作。本发明用于长白落叶松育种领域。
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公开(公告)号：CN111690664A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010699518.4
申请日：2020-07-20
申请人： 东北林业大学
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及白桦BpSPL2基因在调控白桦不定根发育中的应用。本发明利用嵌合抑制基因沉默技术(CREST)，将所述基因BpSPL2与SRDX抑制区融合后导入到白桦，获得的转基因植株与野生型相比，可以提前2-3天生根。生根率也显著高于野生型，在正常生长条件下，野生型可产生4-6条不定根，而抑制表达植株不定根数量可达7-9条，提高量达到41.6％-66.9％。与之相反，过表达BpSPL2转基因白桦不定根发生推迟2-3天，生根率也小于野生型。因此可将调控白桦不定根发育的关键调节基因BpSPL2应用于林木基因工程领域和无性系林业领域。
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公开(公告)号：CN104839028B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510295966.7
申请日：2015-06-02
申请人： 东北林业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 杂种落叶松离体培养不定芽诱导植株再生的方法，涉及一种松树离体培养不定芽诱导植株再生的方法。是要解决现有杂种落叶松组织培养器官发生困难、植株再生率低、不定芽诱导率低的问题。方法：一、取经过预处理的杂种落叶松合子胚接种于培养基中，进行暗培养或光照培养至出现愈伤组织；二、将愈伤组织接种于培养基中光照培养，至长出不定芽；三、将带有不定芽的愈伤组织切成块转入培养基中，3周之后继代培养一次，进行不定芽伸长，转入培养基中进行不定芽的抽茎；四、将抽茎的不定芽转入培养基，光照培养以实现不定芽的生根。本发明方法不定芽诱导率为87.73％，抽茎率达75.96％，生根率达45％。用于杂种落叶松离体培养不定芽诱导植株再生。
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公开(公告)号：CN116200521A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211550520.0
申请日：2022-12-05
申请人： 东北林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 一种鉴别红松无性系的SSR标记引物组及指纹图谱的构建方法和应用，它涉及SSR分子标记技术领域，本发明提供了SSR标记引物组，并基于其构建指纹图谱：(1)红松总DNA提取，(2)利用SSR引物进行PCR扩增，(3)PCR扩增产物毛细管电泳，(4)指纹图谱构建；其中：步骤(2)利用公开的11对SSR引物进行红松DNA的PCR扩增，所得产物经毛细管电泳检测所得的带型结果，组合形成每个无性系的SSR指纹图谱，根据指纹图谱的差异，再区分无性系。本发明可以快速、准确、高效的从分子水平为红松无性系鉴定、良种选育和遗传改良提供可靠的依据，为中国红松遗传资源保存、评价与利用提供参考。
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公开(公告)号：CN110004174B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910285473.3
申请日：2019-04-10
申请人： 东北林业大学
摘要： 长白落叶松瞬时转化实生苗体系构建方法，涉及一种长白落叶松瞬时转化体系构建方法。是要解决现有的烟草、白桦、柽柳等树种的瞬时转化体系，无法实现长白落叶松的瞬时转化问题。方法：一、取针叶尚未完全打开的长白落叶松实生苗为瞬时转化材料；二、配置侵染液，并用侵染液重悬含目的基因的农杆菌，得到含农杆菌的侵染液；三、用甘露醇浸泡长白落叶松实生苗，立刻将长白落叶松实生苗置于含农杆菌的侵染液中，抽真空，转移至摇床中侵染；四、将长白落叶松实生苗清洗数次，然后栽于土中。本方法构建的瞬时转化体系转化GUS基因和长白落叶松基因，可获得根、茎、叶被染色和表达量升高、表达量下降的转化植株。本发明用于构建长白落叶松瞬时转化体系。
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