一种苯基桥联和羧基封端的A1-π-A-D-A-π-A1型BT衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108530387B

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201810566225.1

    申请日:2018-06-05

    摘要: 本发明公开了一种苯基桥联和羧基封端的A1‑π‑A‑D‑A‑π‑A1型苯并噻二唑(BT)衍生物及其制备方法。该类衍生物是先在4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑的7‑位上通过Suzuki偶联反应连接4‑羧基苯,然后在4‑位上与制备的双硼酸酯芴、咔唑、吩噻嗪依次通过Suzuki偶联反应和水解反应得到新型苯基桥联和羧基封端的A1‑π‑A‑D‑A‑π‑A1型苯并噻二唑衍生物,其具有通式I的结构。该类苯基桥联和羧基封端的A1‑π‑A‑D‑A‑π‑A1型苯并噻二唑衍生物合成方法简单,反应条件易于控制,产率较高,具有普遍适用性,可以高效合成并被广泛应用于染料敏化太阳能电池材料领域。

    一种3,5-位苯乙烯基桥联的BODIPY类染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107141839B

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201710270894.X

    申请日:2017-04-24

    IPC分类号: C09B23/14 H01L51/46

    CPC分类号: Y02E10/549

    摘要: 本发明公开了一种3,5‑位苯乙烯基桥联的新型BODIPY类染料及其制备方法。该类染料是通过先将带卤素的芴、咔唑、吩噻嗪等基团与对甲酰基苯硼酸在四(三苯基膦钯)的催化作用下经过Suzuki偶联得到相应的带给体单元的醛,然后相应的醛与BODIPY单元在哌啶的作用下经过Knoevenagel缩合得到3,5‑位苯乙烯基桥联的新型BODIPY类染料Ⅰ。该类染料的合成方法简单,反应条件易于控制,具有普遍适用性,并可被广泛应用于能源、生命、分析、材料等科学领域,尤其适合作为有机小分子太阳能电池给体材料。

    一种2,6‑位取代的BODIPY类有机染料敏化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105238092B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201510734235.8

    申请日:2015-10-30

    IPC分类号: C09B23/04 C07F5/02 H01G9/20

    CPC分类号: Y02E10/542

    摘要: 本发明涉及一种2,6‑位取代的BODIPY类有机染料敏化剂及其制备方法。该有机染料敏化剂是一类具有D‑π‑A结构的有机光伏材料,以meso位取代的BODIPY核为π桥骨架,在BODIPY核的2,6位分别被给‑吸电子单元取代。本发明还公开了上述染料敏化剂的制备方法,以2,4‑二甲基吡咯为最初的反应原料,经过一系列简单合成反应,最后通过经典的Suzuki偶联、Knoevenagel缩合反应制得染料分子,结构通式见Ⅰ。该类染料敏化剂合成方法简单,易于控制,产率高,具有普遍适用性。将其应用于染料敏化太阳能电池的制备,可获得高的填充因子和理想的光电转换效率的染料敏化太阳能电池材料。

    一种新型2,6-位取代的BODIPY类有机染料敏化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105238092A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510734235.8

    申请日:2015-10-30

    IPC分类号: C09B23/04 C07F5/02 H01G9/20

    CPC分类号: Y02E10/542

    摘要: 本发明涉及一种新型2,6-位取代的BODIPY类有机染料敏化剂及其制备方法。该有机染料敏化剂是一类具有D-π-A结构的有机光伏材料,以meso位取代的BODIPY核为π桥骨架,在BODIPY核的2,6位分别被给-吸电子单元取代。本发明还公开了上述染料敏化剂的制备方法,以2,4-二甲基吡咯为最初的反应原料,经过一系列简单合成反应,最后通过经典的Suzuki偶联、Knoevenagel缩合反应制得染料分子,结构通式见Ⅰ。该类染料敏化剂合成方法简单,易于控制,产率高,具有普遍适用性。将其应用于染料敏化太阳能电池的制备,可获得高的填充因子和理想的光电转换效率的染料敏化太阳能电池材料。

    一种苯并噻唑黄原酸酯衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108034476B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201711345227.X

    申请日:2017-12-15

    摘要: 本发明公开了一种苯并噻唑黄原酸酯衍生物多功能润滑油添加剂。其制备方法为:首先氯乙酰氯经醇解反应得到氯乙酸酯,2‑巯基苯并噻唑与氯丙醇和二硫化碳经亲核取代反应得到3‑(2‑巯基苯并噻唑基)丙基黄原酸盐,然后氯乙酸酯与3‑(2‑巯基苯并噻唑基)丙基黄原酸盐反应得到具有如通式Ⅰ的苯并噻唑黄原酸酯衍生物多功能润滑油添加剂。该多功能润滑油添加剂制备方法简单,工艺条件温和,原料易得,合成成本低,合成产率高等特点,可作为润滑油的极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用,可明显提高基础油的承载能力,改善其抗磨和减摩性能,是一种环境友好的多功能润滑油添加剂。

    一种2-位噻吩基取代的非对称型氟硼络合二吡咯甲川衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN106188112B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201610536403.7

    申请日:2016-07-09

    IPC分类号: C07F5/02 C09B23/12

    摘要: 本发明公开了一种2‑位噻吩基取代的非对称型氟硼络合二吡咯甲川(BODIPY)衍生物及其制备方法。其具有通式Ⅰ的结构,它由2‑位噻吩基取代的氟硼络合二吡咯甲川分别与芴、咔唑以及三苯胺等供电子基团通过偶联反应制备。该类非对称型氟硼络合二吡咯甲川衍生物相较于BODIPY母体的紫外吸收有明显红移现象,其荧光发射峰趋于近红外区域;且合成方法简单,易于控制,产率较高,具有普适性。使得该类BODIPY类染料可以高效合成并被广泛应用于荧光染料、发光材料、光伏材料、生命科学、分析科学、环境能源科学、有机太阳能电池等领域。

    一种苯基桥联和羧基封端的A1-π-A-D-A-π-A1型BT衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108530387A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810566225.1

    申请日:2018-06-05

    摘要: 本发明公开了一种苯基桥联和羧基封端的A1-π-A-D-A-π-A1型苯并噻二唑(BT)衍生物及其制备方法。该类衍生物是先在4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑的7-位上通过Suzuki偶联反应连接4-羧基苯,然后在4-位上与制备的双硼酸酯芴、咔唑、吩噻嗪依次通过Suzuki偶联反应和水解反应得到新型苯基桥联和羧基封端的A1-π-A-D-A-π-A1型苯并噻二唑衍生物,其具有通式I的结构。该类苯基桥联和羧基封端的A1-π-A-D-A-π-A1型苯并噻二唑衍生物合成方法简单,反应条件易于控制,产率较高,具有普遍适用性,可以高效合成并被广泛应用于染料敏化太阳能电池材料领域。