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公开(公告)号:CN115998732A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310080984.8
申请日:2023-02-08
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种鸦胆子素A在制备治疗卵巢癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了鸦胆子素A在制备治疗卵巢癌的药物中的应用,并且所述鸦胆子素A的用量为200mg/kg。本发明实施例证实鸦胆子素A对人卵巢癌细胞具有显著的增殖抑制作用;鸦胆子素A对人卵巢癌细胞的软琼脂集落形成显著低于对照组,鸦胆子素A显著抑制人卵巢癌细胞侵袭能力;鸦胆子素A以200mg/kg剂量给药后能够显著降低卵巢癌肿瘤的体积和重量,具有显著的抑制卵巢癌肿瘤的效果,可以在制备治疗卵巢癌药物中应用。
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公开(公告)号:CN115919845A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202310082584.0
申请日:2023-02-08
IPC: A61K31/366 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 鸦胆子素A做为治疗肝癌药物的应用;所述鸦胆子素A的分子式:C26H34O11分子量:522.5416所述应用具体为:鸦胆子素A抑制人肝癌细胞生长。所述应用具体为:鸦胆子素A抑制人肝癌细胞的侵袭能力。所述应用具体为:鸦胆子素A抑制人肝癌细胞的增殖能力。
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公开(公告)号:CN117137906A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202310299481.X
申请日:2023-03-24
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了鸦胆子素A在制备治疗胰腺癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了鸦胆子素A在制备治疗胰腺癌的药物中的应用,并且所述鸦胆子素A的用量为200mg/kg。本发明实施例证实鸦胆子素A对人胰腺癌细胞具有显著的增殖抑制作用,鸦胆子素A对人胰腺癌细胞的诱导凋亡率显著高于对照组,鸦胆子素A对人胰腺癌细胞具有诱导凋亡的作用,并且鸦胆子素A(200mg/kg)给药后能够显著降低人胰腺癌肿瘤的体积和重量,具有显著的抑制胰腺癌肿瘤的效果,可以在制备治疗胰腺癌药物中应用。
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公开(公告)号:CN116808051A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310276245.6
申请日:2023-03-20
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗铂耐药型卵巢癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗铂耐药型卵巢癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为0mg/kg~20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对人铂耐药型卵巢癌细胞增殖的抑制作用,日蟾毒它灵CS‑6对人铂耐药型卵巢癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6(0mg/kg~20mg/kg)给药后能够显著降低人铂耐药型卵巢癌肿瘤的体积和重量,具有显著的抑制铂耐药型卵巢癌肿瘤的效果,可以在制备治疗铂耐药型卵巢癌药物中应用,应用于人铂耐药型卵巢癌的治疗中,开拓了日蟾毒它灵的新用途,为拓展铂耐药型卵巢癌治疗新型药物提供了选择。
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公开(公告)号:CN116808050A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310190925.6
申请日:2023-03-02
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗食管癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗食管癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对食管癌细胞具有显著的生长抑制作用,增加食管癌细胞的凋亡率,并且显著抑制食管癌细胞的增殖潜能;日蟾毒它灵CS‑6对食管癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6以20mg/kg给药后能显著的抑制食管癌肿瘤,可以在制备治疗食管癌药物中应用,开拓了日蟾毒它灵的新用途,为拓展绒癌治疗新型药物提供了选择。并且日蟾毒它灵成分单一,无显著毒副作用;与现有蟾蜍制剂相比具有显著的临床药用价值。
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公开(公告)号:CN116808019A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310190906.3
申请日:2023-03-02
IPC: A61K31/366 , A61K36/185 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种鸦胆子素A在制备治疗食管癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了鸦胆子素A在制备治疗食管癌的药物中的应用,并且所述鸦胆子素A的用量为200mg/kg。本发明实施例证实鸦胆子素A对人食管癌细胞系EC109、KYSE150和KYSE410具有显著的生长抑制作用;鸦胆子素A对KYSE150细胞的凋亡率均显著高于对照组;鸦胆子素A显著抑制KYSE150细胞的增殖潜能。鸦胆子素A以200mg/kg剂量给药后能够显著降低食管癌肿瘤的体积和重量,具有显著的体内抗肿瘤活性的效果,可以在制备治疗食管癌药物中应用。
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公开(公告)号:CN116785297A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310022353.0
申请日:2023-01-07
Abstract: 本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗结直肠癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗结直肠癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为20mg/kg~30mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对人肠癌细胞增殖的抑制作用,日蟾毒它灵CS‑6对人结直肠癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6(20mg/kg~30mg/kg)给药后能够显著降低人结直肠癌肿瘤的体积和重量,具有显著的抑制结直肠癌肿瘤的效果,可以在制备治疗结直肠癌药物中应用,应用于人结直肠癌的治疗中,开拓了日蟾毒它灵的新用途,为拓展绒癌治疗新型药物提供了选择。
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公开(公告)号:CN116019816A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202310081346.8
申请日:2023-02-08
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗肝癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗肝癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对肝癌细胞具有显著的生长抑制作用、以及显著抑制肝癌细胞的侵袭能力、和显著抑制肝癌细胞的增殖潜能;同时日蟾毒它灵CS‑6对肝癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6以20mg/kg给药后能够显著降低肝癌肿瘤的体积和重量,具有显著的抑制肝癌肿瘤的效果,可以在制备治疗肝癌药物中应用,为拓展肝癌治疗新型药物提供了选择。并且日蟾毒它灵成分单一,无显著毒副作用;与现有蟾蜍制剂相比具有更显著的临床药用价值。
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公开(公告)号:CN110664838A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911082155.3
申请日:2019-11-07
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种负载槲皮素的纳米硒制备方法,包含负载槲皮素的纳米硒,其包括以下原料:还原剂、反应溶液和硒源,槲皮素作为还原剂;亚硒酸钠(Na2SeO3)作为硒源,反应溶液为含稳定剂的反应溶液,稳定剂为阿拉伯胶(As),且反应溶液为甲醇和水的混合溶剂,具体制备如下:制备负载槲皮素的纳米硒粒子,先配置含稳定剂的反应溶液,将槲皮素和亚硒酸钠物质加入反应溶液中,然后在室温条件下搅拌反应一段时间,再加入适量吐温80,继续搅拌,旋转蒸发除去甲醇,冷冻干燥得到负载槲皮素的纳米硒本发明还公开了负载槲皮素的纳米硒在治疗阿尔茨海默症中的应用。本发明旨在提供一种治疗阿尔茨海默症的药物的制备方法及应用。
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