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公开(公告)号：CN108586672A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810394176.8
申请日：2018-04-27
申请人： 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司 , 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C08F283/06 , C08F220/06 , C08F228/02 , C08F222/06 , C08F222/14 , C04B24/16 , C04B103/32
摘要： 本发明属于超塑化剂的技术领域，公开了一种交联型聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用。该交联型聚羧酸超塑化剂主要由以下组分制备而成：三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，不饱和聚醚大单体、不饱和羧酸单体、不饱和磺酸根单体，分子量调节剂，引发剂以及水。本发明的聚羧酸超塑化剂以羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联点，通过线性的梳状分子链交互连接。该超塑化剂不仅具有梳状超塑化剂基于羧酸根、磺酸根所提供的静电吸附作用，并在一定程度上提升聚羧酸超塑化剂的空间位阻作用，表现出了非常优异的流动性与保坍性；而且该塑化剂掺量低、减水率高、分散性能优异、保坍性能好。
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公开(公告)号：CN110922538B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911087225.4
申请日：2019-11-08
IPC分类号： C08F283/06 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F222/06 , C08F220/58 , C08F228/02 , C08F2/38 , C04B24/16 , C04B35/634 , C04B103/30
摘要： 本发明属于超塑化剂技术领域，具体公开一种早强型聚羧酸减水剂的制备与应用。制备步骤如下所示：(1)将聚合二元醇与卤代烷羧酸在四氢呋喃中混合均匀后进行酯化反应，得到双卤代烷酸酯；然后将其与硫代硫酸盐溶于水中，再加入无机酸和Zn混合并进行取代反应，得到水溶性双巯基大分子链转移剂即双巯基双酯；(2)将聚醚单体A和水混合均匀后，再加入含单体B和单体C的水溶液，含引发剂、还原剂和步骤(1)所得双巯基双酯的水溶液，然后保温反应，反应完成后中和反应液得到早强型聚羧酸减水剂。本发明所制备的早强型聚羧酸减水剂在预制混凝土中应用，可取代流程繁琐的二次养护工艺，避免了二次养护的潜在高危险，以及大量消耗蒸汽煤炭资源。
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公开(公告)号：CN110156944B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910343094.5
申请日：2019-04-26
IPC分类号： C08F299/02 , C04B24/26 , C04B103/30
摘要： 本发明公开了一种四臂星形嵌段聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用，该超塑化剂先以具有四羟基分子用含卤代羧酸衍生物进行封端，再以含卤封端的四臂分子作为结构核心，以非传统的不饱和羧酸衍生物为臂的聚合物，经过酸解和分离提纯，最终合成一种星形四臂嵌段超塑化剂。本发明不使用传统不饱和羧酸聚合，可提高结构的可控性，减少生产中不饱和羧酸的刺激性。本发明所合成的减水剂具有优良的分子结构可控性。本发明产物为固体，具备低掺量，高分散性，高流动性，具有方便运输，贮藏，吸水率和腐蚀性低的特点。
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公开(公告)号：CN108530564B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201810344598.4
申请日：2018-04-17
申请人： 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司 , 中科检测技术服务(广州)股份有限公司 , 中科院广州化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C08F8/08 , C08F8/32 , C08F297/04 , C08L63/00 , C08L53/02
摘要： 本发明属于环氧树脂增韧的技术领域，公开了一种环氧化SBS、嵌段高分子活性胺增韧剂及其制备与在环氧树脂中的应用。所述环氧化SBS的制备方法为(1)将双氧水与钨酸加热反应，然后与磷酸混合，再滴加氯化季铵盐，获得催化剂；(2)以双氧水为氧源，在催化剂作用下，将SBS进行催化氧化，获得环氧化SBS。增韧剂的制备方法：在有机溶剂中，将环氧化SBS与胺乙基哌嗪在催化剂的作用下进行开环反应，获得产物。本发明的催化剂催化活性高，无副反应，在环氧化SBS时，方法简单，条件温和，易控制，收率高，环氧化产物不易凝胶；而且产物易提纯，催化剂易回收。本发明的增韧剂对环氧树脂具有明显的增韧效果且不影响环氧树脂的透明性。
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公开(公告)号：CN106674439B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201611241823.9
申请日：2016-12-29
申请人： 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 , 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： C08F283/06 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F2/38 , C04B24/26 , C04B24/16 , C04B28/00 , C04B28/14 , C04B35/634 , C04B103/32
摘要： 本发明属于超塑化剂领域，公开了一种低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用。所述制备方法为：将聚醚大分子单体、引发剂和水加入到反应器中，氮气保护下搅拌混合均匀，同时加热至10～100℃，然后分别滴加小分子单体、还原剂和链转移剂的水溶液，滴加完成后保温反应1～6h，中和，得到所述低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂；所述的链转移剂是指三巯基乙酸三羟甲基丙烷酯、四巯基乙酸季戊四醇酯、六巯基丙酸肌醇酯中的至少一种。本发明通过使用特殊的链转移剂，在主链中心位置上引入三个或以上的酯基，所得产物具有超支化结构，应用时具有水化速度快、凝结时间短、初期强度高的优点。
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公开(公告)号：CN108897192A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810354663.1
申请日：2018-04-19
摘要： 本发明属于紫外纳米压印的技术领域，公开了一种巯基-烯纳米压印光刻胶及其使用方法。所述巯基-烯纳米压印光刻胶，包括以下按重量份数计的组分：含双键的杯芳烃衍生物50-100份、含巯基的杯芳烃衍生物50-100份、稀释剂20-100份、引发剂0.1-8份。本发明的巯基-烯纳米压印光刻胶具有固化速率快、抗氧阻、耐刻蚀性能优异等特点。
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公开(公告)号：CN108129611A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711427293.1
申请日：2017-12-26
申请人： 中科院广州化学有限公司 , 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 , 中国科学院大学
IPC分类号： C08F283/06 , C08F230/08 , C08F220/06 , C04B24/26 , C04B103/30
摘要： 本发明公开了一种有机硅改性的聚羧酸减水剂及其制备方法。有机硅改性的聚羧酸减水剂的合成原料组分如下：不饱和聚醚类大单体；小分子不饱和羧酸；蒸馏水；乙烯基硅烷偶联剂；氧化剂；还原催化；链转移剂，中和剂。该有减水剂较传统聚羧酸减水剂相比，具有更好的流动度，对泥沙敏感度低，可使基准水泥在水灰比0.35、减水剂折固掺量0.8％时净浆流动度超过290mm，具有较好的流动性；在保持水泥样品抗压强度基本稳定的同时，使用本发明的减水剂，在折固掺量为0.8％时，减水率可达40％以上，减水效果优异。
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公开(公告)号：CN106749960A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611060369.7
申请日：2016-11-28
IPC分类号： C08F283/06 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F228/02 , C04B35/634 , C04B24/26 , C04B24/16 , C04B103/32
CPC分类号： C08F283/065 , C04B24/165 , C04B24/2647 , C04B24/267 , C04B24/2694 , C04B35/63424 , C04B35/63428 , C04B35/6344 , C04B2103/32 , C08F222/1006 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F228/02
摘要： 本发明属于超塑化剂技术领域，公开了一种具有双十字核心构型的聚羧酸超塑化剂及其制法和应用。该超塑化剂由以下方法制备得到：将水和不饱和聚醚大单体混合，升至50～70℃并保温5～10min，然后加入含不饱和双键封端的双十字星型结构核心、不饱和羧酸单体、共单体、链转移剂以及引发剂水溶液，再升温至80～100℃保温反应1～6h，结束反应冷却至室温，调节溶液至中性，得超塑化剂。该超塑化剂基于功能羧基的静电作用和梳型支链及双十字星型结构的空间位阻效应使其对混凝土具有优异的分散性能；由于结构的多层次性，以憎水形式存在的酯基在碱性环境中逐渐水解，从而达到缓释效果；因此可应用于陶瓷、混凝土及建筑工业中。
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公开(公告)号：CN107033301B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201611015725.3
申请日：2016-11-18
申请人： 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 , 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： C08F291/12 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/06 , C04B24/16 , C04B103/30
摘要： 本发明涉及一种高保坍超支化聚羧酸减水剂及其制备方法。该减水剂主要是由含不饱和双键封端的十六臂聚酰胺‑胺支化分子核心、不饱和聚醚大单体、不饱和羧酸单体、不饱和磺酸根单体在引发剂的作用下通过水相自由基共聚得到。该聚羧酸减水剂以不饱和双键封端的十六臂聚酰胺‑胺超支化大分子为核，以梳型结构分子链为臂，同时具有超支化分子和梳状聚羧酸减水剂的性质。其中减水剂超支化结构中心与梳型支链提供了更大的空间位阻作用使得该超支化聚羧酸减水剂表现出非常优异的保坍性质。本发明合成的聚羧酸减水剂制备工艺简单、掺量低、减水率高、分散性能优异、保坍性能好，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106749960B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201611060369.7
申请日：2016-11-28
申请人： 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 , 中科院广州化学有限公司 , 中国科学院控股有限公司
IPC分类号： C08F283/06 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F228/02 , C04B35/634 , C04B24/26 , C04B24/16 , C04B103/32
摘要： 本发明属于超塑化剂技术领域，公开了一种具有双十字核心构型的聚羧酸超塑化剂及其制法和应用。该超塑化剂由以下方法制备得到：将水和不饱和聚醚大单体混合，升至50～70℃并保温5～10min，然后加入含不饱和双键封端的双十字星型结构核心、不饱和羧酸单体、共单体、链转移剂以及引发剂水溶液，再升温至80～100℃保温反应1～6h，结束反应冷却至室温，调节溶液至中性，得超塑化剂。该超塑化剂基于功能羧基的静电作用和梳型支链及双十字星型结构的空间位阻效应使其对混凝土具有优异的分散性能；由于结构的多层次性，以憎水形式存在的酯基在碱性环境中逐渐水解，从而达到缓释效果；因此可应用于陶瓷、混凝土及建筑工业中。
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