含碘抗菌医用手术膜及制备方法

    公开(公告)号:CN113304329B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202110581035.9

    申请日:2021-05-27

    摘要: 本发明公开了一种含碘抗菌医用手术膜及制备方法,涉及医疗器械技术领域,手术膜包括主要由纵横交织的第一纤维丝和第二纤维丝组成的纤维膜;以及覆盖在纤维膜上表面的与纤维膜同尺寸的疏水性高分子透气薄膜;第一纤维丝为在第一方向上有规律的排布,第一纤维丝包括含海藻酸盐的第一丝皮和含壳聚糖季铵盐的第一丝芯;第二纤维丝为在第二方向上有规律的排布,第一方向与第二方向之间的夹角范围为30°‑80°,第二纤维丝包括含海藻酸盐的第二丝皮和含碘的第二丝芯。本发明的手术膜具有低刺激、长效抗菌功能的优点。

    棒状银钛纳米纤维制备方法及电化学氮还原合成氨的方法

    公开(公告)号:CN113089134A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110316275.6

    申请日:2021-03-24

    摘要: 本发明公开了一种棒状银钛纳米纤维制备方法及电化学氮还原合成氨的方法,涉及电催化电化学氮还原合成氨技术领域,该制备方法包括利用高分子聚合物溶液、钛源和银源制备获得银钛高分子聚合物纺丝溶液;在常温常压下将银钛高分子聚合物纺丝溶液转移和静电纺丝,获得银钛复合纳米纤维膜;将银钛复合纳米纤维膜进行高温煅烧及退火处理,获得棒状银钛复合纳米纤维材料。本发明制备的棒状银钛复合纳米纤维材料具有特殊的界面结构,使其在电化学氮还原合成氨中具有优异的催化剂性能,并且有极好的稳定性、选择性和耐久性。本发明为氮气在常温常压条件下转换为氨的催化剂合成提供了新的制备方法,为提高氨产率提供了一条经济有效的新途径。

    一种基于动态主元分析的钻井过程异常预警模型

    公开(公告)号:CN110009033A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910260619.9

    申请日:2019-04-02

    IPC分类号: G06K9/62 G06F17/16 E21B47/00

    摘要: 本发明公开了一种基于动态主元分析的钻井过程异常预警模型,包括:获取原始数据,对所述原始数据进行标准化预处理,根据标准化预处理之后的原始数据形成增广矩阵,根据动态主元分析方法和所述增广矩阵形成初始模型,使用所述初始模型对异常数据进行监测,若检测到的数据为正常,根据移动窗原理更新所述初始模型,若检测到的数据为异常,根据残差贡献率分析判断故障成因。本发明提供的技术方案提高了异常检测的准确度,减少了预警延时,从而解决了现有技术在钻井过程中异常预警精准度低的问题,实现了对钻井过程异常的有效预警。而且,本发明提供的技术方案实现了真正的动态检测,具有自适应性,提升了异常检测的效果。

    一种取代牛磺酸的无盐制备方法

    公开(公告)号:CN101851182B

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201010190985.0

    申请日:2010-06-03

    发明人: 许家喜 陈宁

    摘要: 本发明提供了一种取代牛磺酸的无盐制备方法,属于有机合成技术领域:以硝基烯烃和硫代羧酸为原料,经加成、氧化和还原得到取代牛磺酸,特别是可以用于制备顺式和反式双取代和三取代牛磺酸。该制备方法原料简单易得,操作方便,不需要繁琐的除盐纯化过程,适合于大规模的工业化生产。所得到的化合物可以作为营养物质、药物、酶抑制剂、抗菌剂、表面活性剂、植物生长调节剂、制备磺酰肽的原料等。

    一种利用蒸汽渗透耦合技术合成萘普生缩酮中间体的方法

    公开(公告)号:CN102952111A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110251056.0

    申请日:2011-08-29

    IPC分类号: C07D319/06

    摘要: 本发明提供了利用蒸汽渗透耦合技术合成萘普生缩酮中间体的方法,将蒸汽渗透膜装置与缩酮反应过程耦合,采用蒸汽渗透膜分离技术脱除萘普生缩酮中间体合成反应体系中的副产物水,从而打破反应平衡,提高反应的转化率。该方法中蒸汽渗透膜器与反应器分体进行,使反应温度可以在最合适反应温度下进行,消除了分离温度的影响,使反应选择性增强,产率提高。本发明可降低合成中的能耗,明显提高反应的产率,从而提高了原料的利用效率。

    一种牛磺酸和取代牛磺酸的制备方法

    公开(公告)号:CN101337914A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810118189.9

    申请日:2008-08-14

    发明人: 许家喜 陈宁

    IPC分类号: C07C309/14 C07C303/16

    摘要: 本发明提供了一种牛磺酸和取代牛磺酸的制备方法:以1,3-噻唑烷-2-硫酮及其衍生物为原料经氧化得到牛磺酸和取代牛磺酸。该制备方法原料简单易得,操作方便,不需要除盐纯化,特别适合于大规模的工业化生产,并可用于光学活性取代牛磺酸的制备。所得到的化合物可以作为营养物质、药物、酶抑制剂、抗菌剂、表面活性剂、植物生长调节剂、制备磺酰肽的原料等。

    一种制备天麻提取物2,4-双(4-羟基苄基)苯酚的方法

    公开(公告)号:CN116102407B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202211610211.8

    申请日:2022-12-14

    发明人: 杨占会 陈宁 徐冬

    摘要: 本发明提供了一种制备天麻提取物2,4‑双(4‑羟基苄基)苯酚的方法。本方法以4‑羟基间苯二甲醛和4‑溴苯酚为原料,通过正丁基锂介导的亲核加成和铱催化剂催化的苄位羟基脱氧,简便制备出具有生物活性的天麻提取物2,4‑双(4‑羟基苄基)苯酚。本发明提供的合成方法反应选择性好,反应条件温和,操作简单,步骤简洁,合成规模大,合成效率高,非常具有工业应用前景,在生物,医药及精细化工等领域具有积极作用。

    一种制备天麻提取物2,4-双(4-羟基苄基)苯酚的方法

    公开(公告)号:CN116102407A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202211610211.8

    申请日:2022-12-14

    发明人: 杨占会 陈宁 徐冬

    摘要: 本发明提供了一种制备天麻提取物2,4‑双(4‑羟基苄基)苯酚的方法。本方法以4‑羟基间苯二甲醛和4‑溴苯酚为原料,通过正丁基锂介导的亲核加成和铱催化剂催化的苄位羟基脱氧,简便制备出具有生物活性的天麻提取物2,4‑双(4‑羟基苄基)苯酚。本发明提供的合成方法反应选择性好,反应条件温和,操作简单,步骤简洁,合成规模大,合成效率高,非常具有工业应用前景,在生物,医药及精细化工等领域具有积极作用。