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公开(公告)号：CN103160704B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201110427843.6
申请日：2011-12-19
申请人： 北京有色金属研究总院
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明公开了属于电积锌用铅合金阳极材料及其制备技术领域的一种电积锌用铅合金阳极材料及其熔炼方法。该阳极材料由按重量百分比计算的如下成分组成：银0.1～0.3％，钙0.05～0.15％，锶0.02～0.06％，铝0.005～0.03％，稀土金属0～0.1％，余量为铅。熔炼工艺流程为：将铅熔化后，按比例加入银粉/银片/银锭，待银熔化后按比例加入铝板，待铝部分熔解后，按比例加入铅钙、铅锶母合金和稀土金属，搅拌后静置，除去浮渣，浇铸成毛坯合金锭。采用本发明制得的阳极材料具有优良的机械性能和抗腐蚀性能，并且在湿法电积锌过程中能显著提高阳极使用寿命和降低电积过程的槽电压和能耗。
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公开(公告)号：CN103913362A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210591749.9
申请日：2012-12-28
申请人： 北京有色金属研究总院
摘要： 一种制备铸态铅、铅合金EBSD样品的方法，该方法包括：手工打磨：用水砂纸打磨铸态铅、铅合金样品待测表面；化学抛光1：在样品待测表面上滴加H2O2和CH3COOH体积比为0.8～1.2∶0.8～1.2组成的化学抛光液；化学抛光2：随后，在样品待测表面上滴加H2O2和CH3COOH体积比为0.05～0.2∶0.8～0.95组成的化学抛光液；侵蚀：用柠檬酸、钼酸铵和去离子水的重量份比为10～20∶6～12∶60～150组成的侵蚀液覆盖样品表面，侵蚀后在酒精中浸泡5～10秒钟，取出用冷风吹干，得到可以通过电子背散射技术显示菊池线的样品。该样品制备方法操作简便，制备的样品组织真实、背散射电子衍射花样标定率高。
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公开(公告)号：CN103910380A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210591794.4
申请日：2012-12-28
申请人： 北京有色金属研究总院
摘要： 一种新型NKBT水基溶胶、由其制备的二元铁电压电薄膜及制造方法。具体包括：以冰醋酸和去离子水作为溶剂，乙酸盐和硝酸盐作为原料，异丙醇、乙酰丙酮作为稳定剂，甲酰胺作为鳌合剂和干燥剂，配置(Na0.85K0.15)0.5Bi0.5TiO3溶胶；接着利用快速热处理炉，经过逐层干燥、热解和退火过程制备(Na0.85K0.15)0.5Bi0.5TiO3薄膜。本发明制得的薄膜为随机取向的多晶薄膜，薄膜表面光滑致密，与采用常规溶胶-凝胶方法制的薄膜相比，具有更低的漏电流和更好的铁电压电特性。
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公开(公告)号：CN103898440A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210585107.8
申请日：2012-12-28
申请人： 北京有色金属研究总院
摘要： 一种提高反发射薄膜与钼栅网基底结合力的方法，包括以下步骤：A.将加工好的钼栅网进行真空除气，温度为800±20℃；B.采用离子束辅助沉积法在上述Mo栅网上沉积一层反发射薄膜；C.对所制成的栅网进行退火处理，退火温度为1000～1300℃。本发明利用离子束辅助沉积法在钼栅网基底上沉积反发射薄膜，通过离子束轰击基底表面，提高基底表面粗糙度，从而使得反发射薄膜与钼栅网基底结合力增加，再结合后续高温退火处理，使得反发射薄膜和钼基底间形成合金相，进一步提高了反发射薄膜与钼栅网基底结合力。
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公开(公告)号：CN103160704A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110427843.6
申请日：2011-12-19
申请人： 北京有色金属研究总院
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明公开了属于电积锌用铅合金阳极材料及其制备技术领域的一种电积锌用铅合金阳极材料及其熔炼方法。该阳极材料由按重量百分比计算的如下成分组成：银0.1～0.3％，钙0.05～0.15％，锶0.02～0.06％，铝0.005～0.03％，稀土金属0～0.1％，余量为铅。熔炼工艺流程为：将铅熔化后，按比例加入银粉/银片/银锭，待银熔化后按比例加入铝板，待铝部分熔解后，按比例加入铅钙、铅锶母合金和稀土金属，搅拌后静置，除去浮渣，浇铸成毛坯合金锭。采用本发明制得的阳极材料具有优良的机械性能和抗腐蚀性能，并且在湿法电积锌过程中能显著提高阳极使用寿命和降低电积过程的槽电压和能耗。
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公开(公告)号：CN101747031B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200810239963.1
申请日：2008-12-16
申请人： 北京有色金属研究总院
IPC分类号： C04B35/45 , C04B35/622 , H01B12/00
CPC分类号： Y02E40/64
摘要： 本发明提供一种高温超导纳米复合薄膜的制备方法。首先配制前驱液，把Y(CH3COO)3、Ba(CH3COO)2和Cu(CH3COO)2按照1∶2∶3的摩尔比混合溶于20-30摩尔％三氟乙酸的水溶液中；搅拌均匀后蒸干溶剂得到凝胶；再加入甲醇搅拌均匀后蒸干溶剂得到凝胶；随后加入甲醇和占三种金属总离子浓度的5％～8％mol的乙酰丙酮锆，制成前驱液。然后，将前驱液经旋涂或提拉方法，涂覆在直径为2英寸的单晶氧化物基体上。涂覆好的薄膜先经历400℃～410℃的低温热处理过程，分解三氟乙酸盐。最后经历800℃～850℃高温热处理和490℃～510℃的退火过程形成含有纳米锆酸钡的YBCO薄膜。
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公开(公告)号：CN102534471A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010588275.3
申请日：2010-12-07
申请人： 北京有色金属研究总院
摘要： 本发明涉及一种后硒化处理法制备FeSe超导薄膜的方法，该方法采用反应溅射沉积FeS薄膜，包括基片的表面处理；采用反应溅射薄膜沉积技术在基片上溅射、沉积FeS薄膜；将FeS薄膜与无定形单质硒同置于石英管中，真空密封；密封后的石英管放于加热炉中升温使之发生硒化反应，得到FeSe薄膜。利用本发明可以显著减小硒化处理后产生的应力，减少因过大的畸变能产生的杂相、气孔和裂纹，更体现薄膜优异的超导性能。并且这种反应溅射与改进的细化处理相结合的制备方法与常用的脉冲激光沉积法相比，在成本控制上有着很大优势，并且不受尺寸限制。
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公开(公告)号：CN102465274A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010546632.X
申请日：2010-11-15
申请人： 北京有色金属研究总院
摘要： 本发明涉及一种提高磁控溅射工艺制备金属薄膜与基底结合力的方法，在磁控溅射工艺制备金属薄膜时，预先将基底进行离子注入后，再进行磁控溅射镀膜，得到所需导电金属薄膜。本发明还公开了采用上述方法制备金属薄膜的方法，包括将基底表面用丙酮清洗后，氮气吹干；使用MEVVA源对基底进行离子注入，离子注入能量为10kev～100kev，注入浓度为1016～5x1017/cm3；取出经过离子注入后的基底，进行磁控溅射，磁控溅射过程中气压为0.1pa～10pa，溅射时间为10～20分钟，基底温度为室温至300℃，得到金属薄膜。本发明方法大大提高了金属导电层与基底的结合力，可大幅度增加以该方法为基础制备出来的精密电子线路等器件的寿命。
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公开(公告)号：CN101705500A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237560.8
申请日：2009-11-12
申请人： 北京有色金属研究总院
IPC分类号： C25B11/16
摘要： 本发明公开了属于电化学技术领域的一种复合阳极及其制备方法。该复合阳极由二氧化铅粉末、改性金属氧化物粉末和粘合剂粉末经压片制得，各组分的质量百分比为：二氧化铅粉末≥65％，5％≤改性金属氧化物粉末≤30％，粘合剂粉末≤5％。本发明的复合阳极在节约电耗和提高使用寿命上都比普通的基体PbO2阳极更具优势。本发明制备方法属于无基体制备法，从根本上避免了镀层脱落、析氧电位高等问题。通过加入电催化性能优异的改性金属氧化物粉末起到降低阳极析氧电位的作用。加入稳定性极高的聚四氟乙烯粉起粘合作用，既解决了传统无基体二氧化铅阳极机械强度差的缺点，又不会因为引入杂质而影响整个电解体系的工作。
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公开(公告)号：CN100575540C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200610112661.9
申请日：2006-08-28
申请人： 北京有色金属研究总院
摘要： 一种批量化制备双面高温超导薄膜装置，其特点是：将多个基片均匀排布在圆盘形的样品台上，由主转动轴带动旋转，在加热真空腔体内旋转加热，对靶一次性溅射制备大面积双面高温超导薄膜。在加热真空腔体上下两面对称开有溅射口，上下溅射靶对称排布。真空室上下两面还对称放置金属电极靶材。加热腔体与辅转动轴连接，可以旋转溅射口的位置至金属靶材溅射位置，从而实现原位镀覆电极薄膜。主转动轴由无极变速电极带动，可控制旋转速率；加热腔体外壁及溅射靶体周围留有进气口，保证溅射区域及退火时腔体内气压均匀。利用本装置一次性可批量制备16片φ2英寸、12片φ3英寸的高性能双面高温超导薄膜，并可根据实际需要增大样品尺寸和增加样品数目。
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