一种茶壶枣组织培养方法
    11.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103190347B

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310149573.6

    申请日:2013-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种茶壶枣组织培养方法,包括如下步骤:剪取大田茶壶枣带芽茎尖,自来水洗净后,置于酒精中消毒,用升汞灭菌,无菌水冲洗干净后,接种于启动培养基,转接至分生培养基,然后转接至继代培养基,最后在生根培养基中完成整个组培体系的建立,在人工控制的光照、温度条件下无菌培养,移栽。按本发明实施例进行的茶壶枣的离体快速繁殖,从接种至生根仅需要70天,即可下地移栽至育苗床,诱导成活率高达97%,增值倍数为10倍,移栽生根率也高达95%。

    一种枣树SSR标记分子遗传图谱的构建方法

    公开(公告)号:CN103173562A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201310127570.2

    申请日:2013-04-12

    Abstract: 本发明公开一种枣树SSR标记分子遗传图谱的构建方法,包括如下步骤:1)提取待测枣树亲本和子代的基因组DNA;2)以亲本材料筛选SSR引物;3)分别利用上述SSR引物,各自以待测枣树亲本和子代的基因组DNA为模版,进行PCR扩增;4)利用生物学软件分析PCR扩增结果,构建枣树SSR标记分子遗传图谱。本发明建立了高效低成本的枣树SSR标记技术体系,获得的SSR标记和核心引物组,具有高效性、稳定性和共显性等优点。利用该套标记可以进行枣树遗传图谱构建、遗传多样性分析、品种鉴定和分子标记辅助育种等研究,推动枣树遗传学和育种技术的发展。

    枣裂果性状快速测定装置及方法

    公开(公告)号:CN110018283A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910111375.8

    申请日:2019-02-12

    Abstract: 本发明公开了一种枣裂果性状快速测定装置及方法,属于果实测定技术领域。所述枣裂果性状快速测定装置包括用于盛水以浸没待测枣的减压槽和与所述减压槽连接用于对所述减压槽抽真空的真空泵。与现有技术相比,本发明不受环境影响、操作简单、可以快速、方便的测定枣裂果性状。

    一种利用叶片为受体建立酸枣遗传转化体系的方法

    公开(公告)号:CN105838734B

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201610377504.4

    申请日:2016-05-31

    Abstract: 本发明涉及一种利用叶片为受体建立酸枣遗传转化体系的方法,属于植物细胞工程和分子生物学技术领域。将酸枣叶片接种于WPM不定芽启动培养基中暗培养诱导2~4d,得到外植体;将含有植物表达载体的农杆菌菌液侵染外植体,得到被侵染的外植体;将被侵染的外植体置于WPM固体培养基上,暗培养2~4d;将暗培养后的叶片转入WPM固体筛选培养基中进行暗培养,共暗培养14~16d后移至光下,在含0.1mg/L吲哚乙酸和0.5mg/L赤霉素的WPM培养基中进行叶片再生的伸长培养,得到不定芽,将不定芽转到MS培养基中进行扩繁,得到遗传转化后的酸枣植株。本发明提供的酸枣遗传转化体系方法为酸枣提供了合适的再生体系,且转化频率高,重复性高,有利于酸枣的遗传改良。

    一种枣花石蜡切片的制备方法

    公开(公告)号:CN108333013A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810137942.2

    申请日:2018-02-10

    CPC classification number: G01N1/30

    Abstract: 本发明提供了一种枣花石蜡切片的制备方法,属于石蜡切片技术领域。所述制备方法包括如下步骤:1)将枣花花蕾固定;所述枣花花蕾带有一段长度为0.3~0.5cm的茎段;2)脱水;3)第一透明处理;4)第二透明处理;5)浸蜡;6)包埋;7)修蜡;8)切片;9)展片;10)脱蜡;11)复水;12)二次复水;13)染色;14)盖片、封片。本发明提供的枣花石蜡切片制备方法,能够得到胚囊完整的纵截面,进而方便观察胚囊内部细胞和组织结构的发育变化以及枣花细胞形态,同时通过观察枣花石蜡切片能够得到胚囊发育结构的变化及生殖过程中的基本规律。

    一种茶壶枣组织培养方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103190347A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310149573.6

    申请日:2013-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种茶壶枣组织培养方法,包括如下步骤:剪取大田茶壶枣带芽茎尖,自来水洗净后,置于酒精中消毒,用升汞灭菌,无菌水冲洗干净后,接种于启动培养基,转接至分生培养基,然后转接至继代培养基,最后在生根培养基中完成整个组培体系的建立,在人工控制的光照、温度条件下无菌培养,移栽。按本发明实施例进行的茶壶枣的离体快速繁殖,从接种至生根仅需要70天,即可下地移栽至育苗床,诱导成活率高达97%,增值倍数为10倍,移栽生根率也高达95%。

    一种逆境实验专用组培瓶
    17.
    实用新型

    公开(公告)号:CN219919933U

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202321065248.7

    申请日:2023-05-06

    Abstract: 本实用新型涉及逆境实验技术领域,尤其为一种逆境实验专用组培瓶,包括组织瓶体和盖体,组织瓶体的顶部外侧开设有外螺纹,盖体的内侧开设有内螺纹,盖体通过内螺纹与组织瓶体呈螺旋连接,盖体的顶部一侧安装有贯穿盖体上下端面的进水口;组织瓶体的内部还设有支架,支架的上方设有均匀设置的珍珠岩基质;本实用新型通过使用珍珠岩基质,改善实验处理过程中植物根系的水淹问题,通过倒圆锥形支架及其改进,使得珍珠岩基质始终与水库的水接触,为植物提供稳定的水分供应,进水口的设计简化了向组培瓶内加水的过程,同时保持组培瓶内部的无菌环境,此外,组培瓶的透气口和瓶盖也有助于维护无菌条件,保证实验结果的准确性。

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