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公开(公告)号：CN106543982B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201610913244.8
申请日：2016-10-20
Applicant: 华东师范大学
IPC: C09K5/20 , C07C29/141 , C07C29/145 , C07C29/60 , C07C29/17 , C07C31/20 , B01J23/89
Abstract: 本发明提供了一种从天然木质纤维素原料制备丙二醇型防冻液的方法，以秸秆、玉米芯等木质纤维素生物质为原料，在浆态床反应器的水溶液中，经催化剂的作用得到以丙二醇为主的水溶液产物；并通过蒸馏或者膜分离等方法改变丙二醇水溶液的浓度来调配绿色环保高品质的丙二醇型防冻液。本发明的原料价廉易得，产物价值高，反应过程温和且转化效率高；利用废弃的生物质进行反应，大大提高了废弃木质纤维素材料的应用价值。
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公开(公告)号：CN109232185A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811013874.5
申请日：2018-08-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C31/20 , C07C29/149 , B01J23/72
Abstract: 本发明提供了一种无氢条件下一锅法转化草酸二甲酯为乙二醇的方法,包括:(1)制备Cu基催化剂，所述Cu基催化剂包括活性金属Cu、载体，在Cu基催化剂中引入第二金属元素，同时助剂金属元素为碱金属或/和碱土金属元素；活性金属Cu包括Cu+和Cu0，在所述Cu基催化剂的表面富含氧空穴；(2)称取草酸二甲酯、Cu基催化剂以及供氢溶剂，依次加入微型高压反应釜中，充入N2后在180～300℃条件下反应0.5～10h，得到乙二醇。通过本发明的方法，可以将醇类产氢和草酸二甲酯加氢反应成功的耦合在一步法中，不需要外源氢气的供给，大大降低了传统过程草酸二甲酯加氢转化为乙二醇的设备和氢气运输的投入，同时降低生产过程的安全隐患。
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公开(公告)号：CN108707058A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810319147.5
申请日：2018-04-11
Applicant: 华东师范大学
CPC classification number: C07C1/24 , B01J23/002 , B01J23/10 , B01J23/20 , B01J23/626 , B01J29/44 , C07C29/149 , C07C2521/04 , C07C2523/10 , C07C2523/20 , C07C11/02 , C07C31/125
Abstract: 一种两步法转化生物油脂为线性α‑烯烃的方法，包括：将原料、选择性加氢催化剂、溶剂加入反应釜中；在氢气条件下，将反应釜的温度升温至200‑300℃，反应1‑5h，得到反应溶液，通过离心将加氢催化剂从反应溶液中分离出去；在去除加氢催化剂的反应溶液中加入脱水催化剂，所述脱水催化剂为金属氧化物催化剂；将反应釜的温度升至300‑450℃，持续反应1‑24小时，得到反应产物；通过分馏和精馏分离反应产物，得到线性长链α‑烯烃。本发明使用的原料含有C8‑C18的脂肪酸和/或脂肪酸酯，采用简单两步将脂肪酸/脂肪酸酯选择性加氢然后脱水得到线性长链α‑烯烃，除副产物水以外，没有其它的废弃物排放，原料大大降低了成本，过程简单、步骤少，易于操作，绿色环保。
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公开(公告)号：CN106554821B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610970747.9
申请日：2016-10-28
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明提供了一种从生物油制备富含二甲苯的芳烃和多孔炭/固体酸的方法，先通过蒸馏分离出第一馏分、第二馏分和第三组分；第二馏分在催化剂作用下进行选择性加氢脱氧得到主产物为芳烃的混合物，将产物与第一馏分液出的油相混合后，在催化剂作用下，和甲醇发生甲基化和烷基迁移反应，得到富含二甲苯的芳烃；第三组分加热融化后与第三催化剂混合，并搅拌均匀后进行干燥，然后在煅烧炉中煅烧，碳化生成多孔炭；生成的多孔碳在酸化催化剂的作用下酸化生成固体酸。本发明将从原始的生物质得来的生物油高效地综合转化为具有高价值的(富含二甲苯)芳烃和多孔炭/固体酸，大大地提高了生物油的应用价值，工业开发潜力大。
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公开(公告)号：CN106391031A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610788683.0
申请日：2016-08-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J23/825 , B01J23/83 , C01B3/40 , C01B32/40
Abstract: 一种甲烷干气重整催化剂，在金属Ni上引入一金属M，形成金属活性组分NixMy，所述金属M为非贵金属；所述金属活性组分NixMy负载在一载体上形成甲烷干气重整催化剂，所述金属Ni的质量占载体质量的0.1％～30％，所述金属M占载体质量的0.5％～30％。本发明还提供了一种制备方法，称取水溶性镍盐和金属M的可溶性盐，溶于去离子水中配置成溶液；将配置的溶液滴入到载体中，得到催化剂前驱体；将催化剂前驱体干燥、煅烧后用H2还原。本发明不使用贵金属，可减少成本；采用本发明方法制备的甲烷干气重整催化剂在3000h后依然保持良好的活性，使催化剂的寿命有了大幅度的提高，解决了干气重整催化剂在高温条件下容易失活的缺陷；且可大大提高了CH4和CO2的转化率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104388110B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410597182.5
申请日：2014-10-29
Applicant: 华东师范大学
CPC classification number: Y02P30/20
Abstract: 本发明公开了由木质素制备链状烷烃的方法，将原料木质素、金属催化剂、非极性溶剂加入高压釜中，在氢压0.1-10MPa条件下，升温至反应温度60-500℃，持续反应0.1-48h，一步法制得链状烷烃。本发明还公开了由木质素制备链状烷烃的二步法方法。本发明还公开了应用于由木质素制备链状烷烃方法中的金属催化剂。本发明具有原料来源广泛、成本低廉、反应体系简单且过程高效等优点，适于工业化规模生产，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN104387223B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410596469.6
申请日：2014-10-29
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C15/02 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C1/20 , C07C5/367 , B01J23/89 , B01J29/56 , B01J29/85 , B01J29/12 , B01J29/74 , B01J29/24
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种通过两步法催化转化木质素为芳烃的方法，其包括步骤：(a)在极性溶剂中，在加氢解聚催化剂及氢压作用下，木质素氢解得到酚类油混合物；(b)旋蒸步骤(a)得到的酚类油混合物，在加氢脱氧催化剂、溶剂、高温低压条件下，加氢脱氧反应得到芳烃产物。本发明还提供一种加氢解聚催化剂和加氢脱氧催化剂。本发明以价廉的木质素为原料，经两步法在温和反应条件下高效转化为芳烃，产物经济价值高，反应过程绿色环保，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN104387223A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410596469.6
申请日：2014-10-29
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C15/02 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C1/20 , C07C5/367 , B01J23/89 , B01J29/56 , B01J29/85 , B01J29/12 , B01J29/74 , B01J29/24
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种通过两步法催化转化木质素为芳烃的方法，其包括步骤：(a)在极性溶剂中，在加氢解聚催化剂及氢压作用下，木质素氢解得到酚类油混合物；(b)旋蒸步骤(a)得到的酚类油混合物，在加氢脱氧催化剂、溶剂、高温低压条件下，加氢脱氧反应得到芳烃产物。本发明还提供一种加氢解聚催化剂和加氢脱氧催化剂。本发明以价廉的木质素为原料，经两步法在温和反应条件下高效转化为芳烃，产物经济价值高，反应过程绿色环保，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN104371758A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410593592.2
申请日：2014-10-29
Applicant: 华东师范大学
IPC: C10G45/30
CPC classification number: C10G3/42 , C10G3/44 , C10G3/50 , C10G2300/70 , C10G2400/08
Abstract: 本发明公开了一种通过油脂和供氢溶剂共活化制备生物航煤的方法，在无氢或者低氢压条件下，由供氢溶剂原位产生H2，在温和条件下油脂原料由金属催化剂催化，一步法反应生成生物航煤。本发明还公开了一种金属催化剂。本发明方法不需要氢气实现油脂脱氧，安全绿色简单，一步法反应高度耦合且高效，原料的利用率高，制得的产物生物航煤质量优良，适于工业化规模生产，具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN116574076B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202310274552.0
申请日：2023-03-21
Applicant: 华东师范大学 , 江苏国望高科纤维有限公司
IPC: C07D307/68
Abstract: 本申请公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法，该方法使用一锅法，通过两步反应实现了糠醛到2,5‑呋喃二甲酸的制备。包括以下步骤：第一步为常温常压无溶剂条件下球磨氧化糠醛，得到糠酸盐。第二步为糠酸盐的羧基化反应，得到2,5‑呋喃二甲酸盐，再酸化得到2,5‑呋喃二甲酸。第三步为Cs的绿色低成本再生。本申请以可再生的生物基平台化合物糠醛为原料，来源广泛，易于生产，产能较高。相比于在溶剂下以糠醛为原料制备2,5‑呋喃二甲酸的反应，本申请使用的球磨法一锅反应，省略了一系列的分离纯化步骤，简化了由糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸的路线，大大降低了能耗，且该反应中的氢氧化铯可循环利用，降低了成本，实现了从糠醛到2,5‑呋喃二甲酸的高效制备。
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