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公开(公告)号：CN101787370A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010108264.0
申请日：2010-02-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻SNARE蛋白基因的抗病性基因工程应用，属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.。本发明涉及基因OsSYP71为水稻中首次报道的Qc-SNARE蛋白基因，基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此，OsSYP71可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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公开(公告)号：CN101058812B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710021375.6
申请日：2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法，属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，对获得的转基因植株进行PCR，Southern杂交以及RT-PCR验证后进行水稻的抗病性评价，结果表明，转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此，OsNPSN11可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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公开(公告)号：CN100569948C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710135263.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用，属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子，mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。转基因实验证明该基因的超量表达提高了转基因烟草的耐盐性、耐冷性和耐旱性。ZFP207可作为目的基因导入植物，提高转基因植物的综合耐逆性。
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公开(公告)号：CN101058812A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710021375.6
申请日：2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法，属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，对获得的转基因植株进行PCR，Southern杂交以及RT－PCR验证后进行水稻的抗病性评价，结果表明，转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此，OsNPSN11可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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公开(公告)号：CN107130019B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201710278281.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻地方品种薄稻穗瘟抗性基因的分子标记引物及其应用。本发明所述的水稻薄稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记，所述的分子标记BS23的上游引物为BS23‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为BS23‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为114bp；所述的分子标记RM7654的上游引物为RM7654‑F：SEQ ID NO.3，下游引物为RM7654‑R：SEQ ID NO.4，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105713983B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610250371.4
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻江南晚穗瘟抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27273和BS33中的任意一对分子标记的引物对，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑jn1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑jn1的分子标记可以检测水稻江南晚及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN107130019A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710278281.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻地方品种薄稻穗瘟抗性基因的分子标记引物及其应用。本发明所述的水稻薄稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记，所述的分子标记BS23的上游引物为BS23‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为BS23‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为114bp；所述的分子标记RM7654的上游引物为RM7654‑F：SEQ ID NO.3，下游引物为RM7654‑R：SEQ ID NO.4，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106939346A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710278275.5
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻白叶枯抗性基因xa5的分子标记及其应用，水稻白叶枯抗性基因xa5的分子标记，该分子标记的上游引物xa5F如SEQ ID NO.1所示，下游引物xa5R如SEQ ID NO.2所示；扩增产物大小为164bp。通过本发明提供的水稻白叶枯病抗性基因xa5的分子标记检测方法可以检测水稻品种资源中是否含有隐性纯合的xa5基因，可预测其对白叶枯病的抗性水平，大大提高水稻抗白叶枯病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106480179A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610863544.X
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻种子快速萌发QTL qGS11的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子快速萌发QTL qGS11增效等位基因的存在。通过本发明的与种子快速萌发基因qGS11共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发快慢水平，能快速筛选出高活力水稻品种。
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公开(公告)号：CN105713983A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610250371.4
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻江南晚穗瘟抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27273和BS33中的任意一对分子标记的引物对，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb?jn1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb?jn1的分子标记可以检测水稻江南晚及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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