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公开(公告)号：CN105713983A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610250371.4
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻江南晚穗瘟抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27273和BS33中的任意一对分子标记的引物对，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb?jn1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb?jn1的分子标记可以检测水稻江南晚及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN116286954B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310245629.1
申请日：2023-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7敲除突变体材料在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7突变后，在正常和盐胁迫下水稻种子萌发与幼苗形成能力显著提升。证明本发明OsGA2ox7基因敲除后能够提高水稻种子活力，利用该基因敲除材料有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播
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公开(公告)号：CN111621549B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010502406.5
申请日：2020-06-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种传白叶枯病菌的LAMP快速检测方法，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)将水稻种子基因组DNA模板加入LAMP反应体系中进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有水稻白叶枯病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有水稻白叶枯病菌，有利于防治水稻白叶枯病害，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN114457095A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011241780.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了水稻丙酮酸激酶基因OsPK5在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻丙酮酸激酶基因OsPK5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中水稻OsPK5基因能调控水稻种子活力，基因突变试验结果表明，该基因影响水稻种子萌发与幼苗形成。证明本发明OsPK5基因调控了水稻种子活力，利用该基因有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播生产。
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公开(公告)号：CN106636335B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610882281.7
申请日：2016-10-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种水稻穗瘟抗性基因的分子标记方法。该方法包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27187和RM27381中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑hk1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑hk1的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106244716B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610863543.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻强耐盐高活力基因qSE3的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻强耐盐高活力基因qSE3增效等位基因存在。通过本发明的与强耐盐高活力基因qSE3共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻种子萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN106636335A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610882281.7
申请日：2016-10-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种水稻穗瘟抗性基因的分子标记方法。该方法包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27187和RM27381中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑hk1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑hk1的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN105779622A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610252190.5
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻小种专化性抗稻瘟病基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM24019和RM24048中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi?hk2(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻小种专化性抗稻瘟病基因Pi?hk2的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN103642801A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310596917.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域，涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN116286954A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310245629.1
申请日：2023-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7敲除突变体材料在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7突变后，在正常和盐胁迫下水稻种子萌发与幼苗形成能力显著提升。证明本发明OsGA2ox7基因敲除后能够提高水稻种子活力，利用该基因敲除材料有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播生产。
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