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公开(公告)号：CN107087528A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710261721.1
申请日：2017-04-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G23/04
CPC classification number: A01G23/04
Abstract: 本发明公开一种桂花苗圃移植简易包裹装置，包括一块实心兜底；该实心兜底的边缘部设置有向外侧凸出的边带，且边带的端部均设置有绳扣；所述的实心兜底的中部还设置有拆装封口装置，通过拆装封口的设置将实心兜底分为左侧兜底和右侧兜底；所述的左侧兜底和右侧兜底的封口边缘均设置有两层；左侧兜底两层边缘均设置有向内侧延伸的卡槽。本发明结构合理，移植过程简单，结实耐用，能够保持土球的完整，特别是小规格的树苗，可直接一人操作，节省人工成本，增加移植成活率。
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公开(公告)号：CN110105439B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910530511.7
申请日：2019-06-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/86 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了海州常山NAC基因CtNAC2及其应用。本发明选取两个种源的海州常山，从海州常山组织中克隆得到一个新的NAC基因，命名为CtNAC2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，并通过qRT‑PCR技术对海州常山不同组织中CtNAC2基因表达量及海州常山盐胁迫不同处理时间下叶片中CtNAC2基因表达量进行测定分析，结果表明NAC基因CtNAC2在海州常山的茎和根中的表达较高。在盐胁迫处理下，反应72h时基因表达量最高，参与海州常山茎和根的生长发育和盐胁迫的响应，可用于在植物的抗逆基因工程改良，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109402289B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201811441234.4
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了海州常山不同组织的荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为Actin、RPL、RAN、AP‑2和HSP70基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，RPL基因的基因序列如SEQ ID NO.3所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示，AP‑2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示，HSP70基因的基因序列如SEQ ID NO.14所示。本发明设计出了适用于海州常山不同组织的内参基因组合，同时揭露了内参基因序列，并依此设计了实时荧光定量引物，不仅解决了现有海州常山检测中没有内参基因的现状，而且所设计的实时荧光定量引物用于海州常山组织中基因表达分析时引物特异性强，从而能够大大的提高了采用实时荧光定量检测海州常山基因时的检测效率，并提高了检测结果的可信度。
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公开(公告)号：CN109402289A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811441234.4
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了海州常山不同组织的荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为Actin、RPL、RAN、AP-2和HSP70基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，RPL基因的基因序列如SEQ ID NO.3所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示，AP-2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示，HSP70基因的基因序列如SEQ ID NO.14所示。本发明设计出了适用于海州常山不同组织的内参基因组合，同时揭露了内参基因序列，并依此设计了实时荧光定量引物，不仅解决了现有海州常山检测中没有内参基因的现状，而且所设计的实时荧光定量引物用于海州常山组织中基因表达分析时引物特异性强，从而能够大大的提高了采用实时荧光定量检测海州常山基因时的检测效率，并提高了检测结果的可信度。
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公开(公告)号：CN109338007A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811441274.9
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了海州常山涝害胁迫下荧光定量内参基因及其专用引物和应用，该荧光定量内参基因为MDH、UBC-E2和UBQ，其中，MDH基因的基因序列如SEQ ID NO.10所示，UBC-E2基因的基因序列如SEQ ID NO.12所示，UBQ基因的基因序列如SEQ ID NO.16所示。本发明依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得3个适合于海州常山涝害胁迫下表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了海州常山涝害胁迫下没有内参基因的现状，为海州常山涝害胁迫条件下相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109207633A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811441117.8
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于海州常山花荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为为Actin和AP-2基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，AP-2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得了适用于海州常山花荧光定量内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源海州常山的不同花期下没有内参基因的现状，为不同种源海州常山的不同花期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号：CN107087528B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201710261721.1
申请日：2017-04-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G23/04
Abstract: 本发明公开一种桂花苗圃移植简易包裹装置，包括一块实心兜底；该实心兜底的边缘部设置有向外侧凸出的边带，且边带的端部均设置有绳扣；所述的实心兜底的中部还设置有拆装封口装置，通过拆装封口的设置将实心兜底分为左侧兜底和右侧兜底；所述的左侧兜底和右侧兜底的封口边缘均设置有两层；左侧兜底两层边缘均设置有向内侧延伸的卡槽。本发明结构合理，移植过程简单，结实耐用，能够保持土球的完整，特别是小规格的树苗，可直接一人操作，节省人工成本，增加移植成活率。
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公开(公告)号：CN110105439A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910530511.7
申请日：2019-06-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H5/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了海州常山NAC基因CtNAC2及其应用。本发明选取两个种源的海州常山，从海州常山组织中克隆得到一个新的NAC基因，命名为CtNAC2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，并通过qRT-PCR技术对海州常山不同组织中CtNAC2基因表达量及海州常山盐胁迫不同处理时间下叶片中CtNAC2基因表达量进行测定分析，结果表明NAC基因CtNAC2在海州常山的茎和根中的表达较高。在盐胁迫处理下，反应72h时基因表达量最高，参与海州常山茎和根的生长发育和盐胁迫的响应，可用于在植物的抗逆基因工程改良，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109371156A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811441306.5
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于不同种源的海州常山果实荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为18S和EF-1A基因，其中，18S基因的基因序列如SEQ ID NO.5所示，EF-1A基因的基因序列如SEQ ID NO.11所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得适合于不同种源的海州常山果实的表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源的海州常山果实不同时期下没有内参基因的现状，为不同种源的海州常山果实不同时期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号：CN109371155A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811441231.0
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于海州常山叶不同发育时期的荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为Actin、RAN和SAND基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示，SAND基因的基因序列如SEQ ID NO.8所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得了适用于海州常山叶不同发育时期的荧光定量内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源海州常山的不同叶期下没有内参基因的现状，为不同种源海州常山的不同叶期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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