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公开(公告)号：CN118067681B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410422093.0
申请日：2024-04-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种比率型荧光探针快速检测氧氟沙星的方法，属于抗生素检测技术领域。本发明采用荧光光谱仪测定加有荧光探针GSH‑CuNCs的待测溶液的荧光强度，与GSH‑CuNCs的荧光强度相比，如在510nm处发出的绿色荧光强度有增强，则待测溶液中含有氧氟沙星成分。本发明的检测方法具有操作简便，快速，灵敏度高、选择性好、检测限低、成本低等优点，不需要大型仪器设备和专业的操作人员，在实际水样的检测中具有良好的加标回收率，检测结果可靠，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN116660226A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310603708.5
申请日：2023-05-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种简单快速检测TCs的方法，属于检测技术领域。本发明采用荧光光谱仪测定加有荧光探针PEI‑CuNCs、金属镁离子缓冲液的待测溶液的荧光强度，与PEI‑CuNCs的荧光强度相比，如410nm处的蓝色荧光有降低，515nm处的绿色荧光强度有增强，则待测溶液含有TCs。本发明在弱酸性条件下基于荧光探针PEI‑CuNCs和Mg2+增敏的双信号比率型荧光传感器能够简单快速、高灵敏检测TCs，在实际水样和牛奶的检测中具有良好的加标回收率，检测结果可靠。
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公开(公告)号：CN116087164B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211659940.2
申请日：2022-12-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种简单快速检测金霉素的方法，属于抗生素检测技术领域。该方法在酸性缓冲溶液中加入表面活性剂PEI、金属离子Na+及待测溶液形成待测体系，采用荧光光度分析仪检测待测体系的荧光强度，在425nm处的荧光强度有增强，则待测溶液中含有CTC。本发明构建检测CTC的荧光增敏法简便、操作简单，不需要复杂的前处理过程、昂贵的仪器以及专业的技术操作人员，在保留快速检测的同时，解决了现有技术中检测方法稳定性差、难以现场检测和不易可视化的问题，且具有灵敏度高、准确度高、检测成本低的优点。
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公开(公告)号：CN113430204B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110563581.X
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种特异性检测环丙沙星的核酸适配体及其应用，属于氟喹诺酮类抗生素的检测领域。本发明的提供的包括两段核酸序列，其中一段核酸序列如SEQ ID NO.1所示，另一段核酸序列如SEQ ID NO.2所示。核酸序列如SEQ ID NO.1所示的一段在5′端修饰FAM后在缓冲液中对环丙沙星的检测实验结果表明：本发明提供的核酸适配体与环丙沙星结合的特异性强，受其他氟喹诺酮类抗生素干扰小，最低检测限低至5nM，还具有对检测环境和时间要求不严格、操作简单及检测快速的优点。
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公开(公告)号：CN113430204A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110563581.X
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种特异性检测环丙沙星的核酸适配体及其应用，属于氟喹诺酮类抗生素的检测领域。本发明的提供的包括两段核酸序列，其中一段核酸序列如SEQ ID NO.1所示，另一段核酸序列如SEQ ID NO.2所示。核酸序列如SEQ ID NO.1所示的一段在5′端修饰FAM后在缓冲液中对环丙沙星的检测实验结果表明：本发明提供的核酸适配体与环丙沙星结合的特异性强，受其他氟喹诺酮类抗生素干扰小，最低检测限低至5nM，还具有对检测环境和时间要求不严格、操作简单及检测快速的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116046765B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211660227.X
申请日：2022-12-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/78 , G01N21/29 , G01N21/31 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种特异性检测恩诺沙星的方法，涉及恩诺沙星检测领域。该方法将SPA、AuNPs、待测样品依次加入到Tris‑HCl缓冲液中，然后加入增敏剂溶液，根据反应体系里的AuNPs的颜色和吸光度变化，实现定性和定量检测待测样品是否含有恩诺沙星。本发明应用了易于合成，成本低廉，易形成三明治结构的SPA，由于目标物和SPA的特异性结合，使得金纳米颗粒被Tris‑HCl缓冲液和增强剂双重作用而聚集，能够有效检测目标物，结果更可靠。且本发明方法操作简单，检测快速方便，不需要依赖大型的设备仪器，可以进行肉眼进行观察，对检测环境和时间要求不严格。
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公开(公告)号：CN116046765A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211660227.X
申请日：2022-12-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/78 , G01N21/29 , G01N21/31 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种特异性检测恩诺沙星的方法，涉及恩诺沙星检测领域。该方法将SPA、AuNPs、待测样品依次加入到Tris‑HCl缓冲液中，然后加入增敏剂溶液，根据反应体系里的AuNPs的颜色和吸光度变化，实现定性和定量检测待测样品是否含有恩诺沙星。本发明应用了易于合成，成本低廉，易形成三明治结构的SPA，由于目标物和SPA的特异性结合，使得金纳米颗粒被Tris‑HCl缓冲液和增强剂双重作用而聚集，能够有效检测目标物，结果更可靠。且本发明方法操作简单，检测快速方便，不需要依赖大型的设备仪器，可以进行肉眼进行观察，对检测环境和时间要求不严格。
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公开(公告)号：CN114791490A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210392440.0
申请日：2022-04-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/52 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种基于FRET核酸适配体传感器高灵敏检测环丙沙星CIP的方法，属于生物化学技术领域。该核酸适配体传感器中包括TAMRA‑适配体与FAM‑cDNA，其中，TAMRA‑适配体是在环丙沙星核酸适配体的3′端修饰有猝灭基团TAMRA；FAM‑cDNA是在环丙沙星核酸适配体的互补链cDNA的5′端修饰有荧光基团FAM；本发明为了避免荧光基团FAM被环丙沙星猝灭，将猝灭基团TAMRA和荧光基团FAM分别标记在核酸适配体和cDNA，基于TAMRA和FAM之间的FRET效应，能够有效检测目标物CIP；且本方法的荧光恢复值是常规标记方法的近4.5倍；检测限低于0.01μM，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114034852B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202111374666.X
申请日：2021-11-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种基于AuNPs的LSPR比色适配体传感器检测环丙沙星的方法，属于氟喹诺酮类抗生素的检测领域。本申请将适配体、AuNPs、环丙沙星依次加入到含有Tris‑HCl缓冲溶液中形成反应体系，反应体系在20‑45℃下静置反应20‑90min；然后加入增敏剂HAuCl4和NHOH·HCl，适配体与环丙沙星特异性结合而失去对AuNPs的保护作用，同时增敏剂促进反应体系中AuNPs的增长，溶液颜色发生变化，根据LSPR波峰的红移程度，分析环丙沙星的浓度，实现简单、快速、高灵敏及可视化检测环丙沙星。
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公开(公告)号：CN113959968B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202111372756.5
申请日：2021-11-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于AuNPs的比率型比色核酸适配体传感器检测微囊藻毒素MC‑LR的方法，属于微囊藻毒素检测领域。通过单链适配体的碱基与AuNPs表面的负电荷发生静电作用而直接附着在AuNPs的表面，形成AuNPs/适配体，当MC‑LR存在时，适配体与MC‑LR特异性结合而失去对AuNPs的保护作用，AuNPs进行聚集生长，利用增敏剂NH3OH·HCl和HAuCl4对AuNPs的还原作用，诱导AuNPs的颜色变化，实现MC‑LR的高灵敏检测。本发明方法操作简单、用时短、灵敏方便，不需要依赖大型的设备仪器，对检测环境和时间要求不严格，能够特异性检测MC‑LR，不受其他毒素和离子的干扰。
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