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公开(公告)号：CN101105478A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710044448.3
申请日：2007-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中抗病毒药物阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦在酸性条件下有强的荧光吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用荧光检测器检测。该法使检测药物浓度的灵敏度明显提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于所述药物的临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN116211985B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202310272418.7
申请日：2023-03-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K36/9066 , A61P17/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种治疗扁平疣的中药组合物、中药制剂及其应用。该中药组合物，包括虎杖、白花蛇舌草、牡蛎、板蓝根、紫草、红花、莪术、郁金和甘草。本发明的中药组方中不仅药味少，而且全为常见中药，取料容易，价格低廉，可有效降低患者的治疗费用，同时，该中药组方诸药排列有致，相辅相成，具有治疗扁平疣彻底、不复发、治疗效果显著、无明显不良反应等优点，对于病程长、经久难愈、皮损较多、外用药物治疗效果不佳、气滞血瘀型患者尤为适用，可被大规模推广和使用。
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公开(公告)号：CN115341024A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210321307.6
申请日：2022-03-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明提供了一种检测TLR10rs11096957基因型的方法及其在评估移植肝功能中的应用。该方法包括如下步骤：提取肝移植患者全血基因组DNA，调整浓度后进行PCR扩增；扩增的PCR产物经SAP处理后，进行单碱基延伸反应；纯化单碱基延伸反应产物，用飞行时间质谱仪进行检测，进行基因分型。本发明发现TLR10rs11096957可用于预测肝移植患者移植肝功能，从而用于指导临床治疗以提高移植肝的存活率，因此本发明提供的检测TLR10rs11096957基因型的方法可提高对肝移植患者移植肝功能预测的敏感性，为制备相应的预测或评估产品提供策略，具有很大的社会效益及经济效益。
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公开(公告)号：CN104928375B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510299790.2
申请日：2015-06-03
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供的一种同时测定人环孢素作用靶点基因多态性的方法，即一种同时测定环孢素作用靶点通路系列蛋白编码基因多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点基因型的方法，操作简便、无需序列特异性探针，一张芯片可对384个样本进行多重检测，每个体系最多可实现40重反应，同时检测40个SNP位点，通量可根据要求进行个性化调整，高通量，适用范围广，几十到成千上万个样本，同时检测几十到成百上千个位点；无需荧光标记，仅需合成普通引物，单个分析成本低；高灵活度，一张芯片上样本和位点检测匹配可随意选择；分析所需样本量少(10ng)，高灵敏度，检测精度高。
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公开(公告)号：CN107604060A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710768991.1
申请日：2017-08-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种雌激素相关受体α(ERRα)作为胶质瘤的诊断标记物的用途及其相关应用，本发明揭示了ERRα以及下调或阻断胶质瘤中ERRα分子表达的活性成分在制备诊断和治疗胶质瘤的相关试剂盒、药物上的应用，本发明为治疗胶质瘤提供了新的诊断和治疗手段。
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公开(公告)号：CN105274190A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410350926.3
申请日：2014-07-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，公开了一种检测CYP3A4*1G和MDR1C1236T的基因多态性的HRM分析技术。包含以下步骤：(1)查找目的基因的DNA序列；(2)针对目的基因的突变位点设计筛选合适的引物对；(3)提取样本DNA，利用步骤(2)筛选的引物进行基因扩增；(4)琼脂糖凝胶电泳法分析PCR产物是否为特异性扩增；(5)根据高分辨率溶解曲线法对扩增后的目的基因的突变位点进行检测，选用SYTO-9饱和荧光染料。试验中无需序列特异性探针，无需测序，也不受突变碱基位点与类型的局限，简便快速的为临床个体化用药提供基因信息，为合理用药和临床药物监测提供帮助。
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公开(公告)号：CN101419225B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810202401.X
申请日：2008-11-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人尿液中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规监测和药动学研究。
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公开(公告)号：CN1804615A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200610023385.9
申请日：2006-01-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02 , B01J20/281
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆中咪唑立宾浓度的方法。本发明方法对待测样品经蛋白沉淀预处理后，在酸性流动相条件下等度洗脱，经色谱柱分离后，用紫外检测器检测。本方法样品取样量少，预处理方法简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，适用面广，成本低，适合于临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN118667948A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410990852.3
申请日：2024-07-23
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种指示他克莫司个体化药效学差异的SNP标志物及其应用，所述SNP标志物为PPP3R1rs4519508和rs875。本发明从分子生物学和基因分析辅助诊疗水平上，为他克莫司药物效应个体化差异提供了一种有效的指示标志物，并能够预测他克莫司相关不良事件的发生，提示预后差异。
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公开(公告)号：CN115541729A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210530990.4
申请日：2022-05-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种基于HPLC‑MS/MS技术检测人血浆中抗癫痫药物吡仑帕奈浓度的方法。本检测方法仅需100μL血浆样品，在进行蛋白沉淀处理后，以吡仑帕奈氘5为内标，用高效液相色谱串联质谱(LC‑MS/MS)进行定量检测。本发明的检测方法，样品前处理快速便捷，吡仑帕奈在0.5‑500ng/mL内线性关系良好，准确度和精密度良好，专属性强，稳定性高，符合生物样品的分析要求，满足吡仑帕奈在人血浆中的检测要求，适用于吡仑帕奈常规临床治疗药物监测。
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