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公开(公告)号:CN113549700B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202110807236.6
申请日:2021-07-16
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6872 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与猪肌内脂肪性状相关的分子标记及其在猪育种中的应用。该突变位点为‑1103(A>G)位点,利用MassARRAY技术对其在2个不同群体中进行基因分型并与肌内脂肪含量关联分析,结果发现该位点与猪肌内脂肪含量存在显著(P
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公开(公告)号:CN113403403B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202110802825.5
申请日:2021-07-15
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡感染空肠弯曲杆菌的分子标记及检测方法和应用,该分子标记为鸡盲肠组织gga‑miR‑24‑3p的异构体isomiR‑1,核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。通过以鸡盲肠组织总RNA反转录的DNA为模板进行PCR扩增,经内参校正后,待检鸡isomiR‑1的表达量超过阴性鸡6倍以上则判定为空肠弯曲杆菌阳性鸡。本发明通过检测鸡盲肠组织gga‑miR‑24‑3p异构体isomiR‑1的表达水平,以确定其是否已感染空肠弯曲杆菌,是一种新型的分子标记方法。
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公开(公告)号:CN107182927B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201710469623.7
申请日:2017-06-20
Applicant: 山东农业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及动物育种技术领域,具体提供了一种优质型白猪配套系的育种方法,该方法利用国内外已有猪种资源,按照性状分化选择的原理,培育专门化品系,进而通过专门化品系配套杂交获得生长较快、瘦肉率较高、肉质好、抗逆性强、出栏体重均匀度高的商品猪,不仅能够解决“内二元”和“内三元”繁育体系存在的问题,同时也能有效保护和利用地方猪种资源,为工厂化规模养殖提供优质猪种,满足广大消费者对优质猪肉的大量需求。
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公开(公告)号:CN110506707A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910956808.X
申请日:2019-10-10
Applicant: 山东农业大学 , 泰安市新合心育种技术有限公司
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种白色肉兔四系配套系的培育方法,所述培育方法是以国外引进伊普吕肉兔配套系祖代种兔和父母代种兔为素材,经回交、二次回交、横交扩繁、闭锁继代选育后得到专门化母系I系、专门化母系II系和专门化父系Ⅴ系;选用泰山白兔进行闭锁继代选育,得到专门化父系VI系;将VI系公兔与Ⅴ系母兔交配,生产出父母代公兔;将I系公兔和II系母兔交配,生产出父母代母兔;将父母代公兔和母兔进行杂交,得到所述白色肉兔四系配套系商品代兔。本发明所述培育方法能够得到一种生产性能高、杂交优势大、适应性强的白色肉兔四系配套系。
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公开(公告)号:CN102140524A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201110080802.4
申请日:2011-03-23
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种多微卫星位点检测试剂盒及检测方法,用于微卫星标记基因分型实验,以嵌套式PCR为基础利用毛细管电泳测序的方法检测微卫星,结果更客观,灵敏度更高。实验者不需要再合成带有荧光信号的微卫星引物,大大降低了合成引物的成本。PCR产物合理的混合,可以在后续的毛细管电泳检测中降低检测成本。本发明在实验者掌握普通PCR技术的情况下,能够快速的进行微卫星标记基因分型工作。
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公开(公告)号:CN113403403A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110802825.5
申请日:2021-07-15
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡感染空肠弯曲杆菌的分子标记及检测方法和应用,该分子标记为鸡盲肠组织gga‑miR‑24‑3p的异构体isomiR‑1,核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。通过以鸡盲肠组织总RNA反转录的DNA为模板进行PCR扩增,经内参校正后,待检鸡isomiR‑1的表达量超过阴性鸡6倍以上则判定为空肠弯曲杆菌阳性鸡。本发明通过检测鸡盲肠组织gga‑miR‑24‑3p异构体isomiR‑1的表达水平,以确定其是否已感染空肠弯曲杆菌,是一种新型的分子标记方法。
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公开(公告)号:CN107475412A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710855135.X
申请日:2017-09-20
Applicant: 山东农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域,具体涉及了一种鸡miR-1b-3p基因5′调控区与鸡性成熟及产蛋数性状相关的一个突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用,该突变位点为-734(G>A)位点,利用KASP技术对其在3个不同群体中进行基因分型并与产蛋性状关联分析,结果发现该位点与开产日龄及32周、48周产蛋数存在极显著(P
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公开(公告)号:CN118969070A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202410955740.4
申请日:2024-07-17
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,提供了基于低深度测序数据挖掘群体线粒体DNA变异的方法,包括:采用重测序技术获取低深度全基因组测序数据;将低深度基因组数据比对全基因组参考序列,从中提取线粒体基因组短序列;基于线粒体DNA短序列数据进行DNA变异检测,获取线粒体基因组变异信息。本发明基于低深度全基因组重测序数据进行线粒体基因组变异检测,降低了单个样本获取线粒体基因组信息的成本,大幅度提高了大群体线粒体基因组学研究的可能性。
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公开(公告)号:CN117701634A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311708280.7
申请日:2023-12-12
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种ITGB5条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用,属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9 mRNA、gRNA和同源重组载体显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中,并将该受精卵移植至假孕小鼠,获得F0代小鼠;将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交,得到含有打靶序列的杂合性小鼠;将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与Vil‑Cre阳性小鼠杂交,得到肠道ITGB5基因敲除动物模型。本发明获得条件性基因敲除(Conditional Knockout,CKO)小鼠,为研究ITGB5基因影响肠道对ETEC F4ac型细菌的抗性提供了便捷、可靠、经济的动物模型。
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公开(公告)号:CN113575514B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202110807038.X
申请日:2021-07-16
Applicant: 山东农业大学 , 山东新合心技术有限公司
IPC: A01K67/027
Abstract: 优质鸡育种程序复杂、选择性状多,传统的世代选育法存在种鸡选择准确度低、种鸡繁殖利用不充分等问题。本发明提供了一种优质鸡种鸡的两轮次复合世代选育法,具体步骤为:在传统闭锁群体继代选育法基础上,首先组织A轮次选配,根据A轮次选配所得后代性能测定成绩对核心群种鸡进行后裔鉴定,并据此精选种鸡组织B轮次选配,完成B轮次后代性能测定后,对两轮次选配所生后代进行综合遗传评估,合并两轮次选留个体组建新一世代群体。本发明合理利用了优质鸡繁殖和性能测定时间短的特点,通过在一个世代选育周期内组织两轮次选配选种,附加了本世代种鸡后裔测定信息,增加了基因重组的机会,显著提高了种鸡的选种准确度和利用效率,育种效率高,应用价值大。
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