一种高油酸高蛋白高产花生的育种方法

    公开(公告)号:CN102283098B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201110186019.6

    申请日:2011-07-05

    IPC分类号: A01H1/02 A01H1/04

    摘要: 本发明公开了一种高油酸高蛋白高产花生的育种方法,包括以下步骤:选择高油酸和高蛋白花生品种杂交获得第一个F1代,以另外的高油酸花生和高产花生品种杂交获得第二个F1代,以第一个F1代做母本,第二个F1代做父本搭配杂交获得第三个F1代。第三个F1代连续自交获得F2、F3、F4、F5代,从F3代开始,每代都选择高油酸高蛋白高产的单株进行自交繁殖,从F6代开始进行株系比较,选择优良株系进入鉴定圃,获得高油酸高蛋白高产的花生新品种。利用本方法选育的花生品种不但产量高,而且油酸含量和蛋白质含量也高,适合加工和出口,经济效益和社会效益显著。

    一种高产高油酸高油花生的育种方法

    公开(公告)号:CN102283099B

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201110187532.7

    申请日:2011-07-06

    IPC分类号: A01H1/02 A01H1/04

    摘要: 本发明公开了一种高产高油酸高油花生的育种方法,步骤是选择高产高油酸花生品种与高产高油花生品种杂交;杂交代分别与上代双回交;在AC1F1代选择高油酸单株继续进行回交得到AC2F1,在BC1F1代选择高油单株继续进行回交得到BC2F1;AC2F1和BC2F1分别进行自交;自交后杂交得到二次杂交代;将二次杂交代连续多代自交,从F2代开始,每代都选择高产高油酸高油的单株进行自交繁殖,在选择高产单株的同时,采用无损伤选择技术进行高油酸和高油无损伤选择,将选择出的高产高油酸高油单株进行自交选择;从F6代开始进行株系比较选择,获得高产高油酸高油的花生新品种。

    一种花生生根培养基
    13.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102217541B

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201110133156.3

    申请日:2011-05-23

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种花生生根培养基配方,通过对配方内大量元素、微量元素、铁盐、有机物质、生长调节剂的成分选择和配量,使花生组培苗的生根率达到100%,花生移栽成活率达到80%以上,解决了限制花生组织培养的瓶颈问题,为花生组织培养和转基因的发展奠定了基础,经济效益和社会效益显著。

    一种花生原原种快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN102246696A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110133149.3

    申请日:2011-05-23

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种花生原原种快速繁殖的方法,通过对花生原原种进行组织培养,将得到的花生植株幼叶进行切片,将所述切片通过芽诱导培养基伸长培养基生根培养基进行组织培养,将得到的组培苗种植,这一方法,使一粒原种可以获得高达6000倍以上的繁殖系数,大大提高了花生原原种繁殖系数,保持了花生原原种的祖代特性,加快了花生良种推广速度。

    一种快速筛选花生抗果腐病种质资源的方法

    公开(公告)号:CN109750080B

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN201910155441.1

    申请日:2019-03-01

    IPC分类号: C12Q1/18 C12R1/77

    摘要: 本发明公开了一种快速筛选花生抗果腐病种质资源的方法,本发明快速筛选花生抗果腐病种质资源的方法是以花生幼苗离体子叶为接种对象,接种花生果腐病病原真菌的菌丝体,接种后置于25℃光照培养箱,16h光照、8h黑暗,培养20天,接种2天后,每天观察发病情况,记录发病率、病害严重程度以及病斑大小;导入花生果腐病感‑抗模型中,筛选抗果腐病花生品种。本发明筛选花生抗果腐病种质资源的方法实验结果直观性强、易于分级鉴定,能够快速、高效率的鉴定大量种质资源,大大缩短了种质鉴定的筛选周期,快速为花生抗病育种提供优质资源。

    一种花生总脂的提取及测定方法

    公开(公告)号:CN103528914B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310483662.4

    申请日:2013-10-16

    IPC分类号: G01N5/04

    摘要: 本发明公开了一种花生总脂的提取及测定方法,包括以下步骤:新鲜的花生组织经冷冻干燥获得干组织;称取花生干组织,放入研钵中,加入液氮研磨;加入有机试剂提取,超声混匀,离心分离,保留上层有机相;转移有机相提取液,加入有机试剂和盐溶液,混匀,静置分层,回收下层,置于提脂瓶中,挥干溶剂至恒重,于天平称量得到总脂和提脂瓶的总重量;采用重量法计算总脂的含量。本发明方法利用相对较少的设备和较为简单的步骤,提取的材料范围广(根、茎、叶和种子),提取耗时短、提取率高,成本低,是一种实验室中方便快捷的花生脂肪提取和测定方法。

    一种盐碱地油料作物栽培模式

    公开(公告)号:CN104718960A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510170740.4

    申请日:2015-04-13

    IPC分类号: A01G1/00

    CPC分类号: A01G22/00

    摘要: 本发明公开了一种盐碱地油料作物两季栽培模式,包括以下步骤:在土壤含盐量0.2%-0.3%,地势平坦,地力中等以上,肥力均匀的地块上种植。一年种植两季油料作物,于3月上旬首先播种向日葵,6月中旬收获向日葵后起垄种植花生,10月下旬进行花生的收获。播种前先用大水漫灌,然后挖垄覆膜播种。本发明方法通过栽培模式的改变使土壤含盐量0.2%-0.3%的盐碱地上一年能够进行两季油料作物的连作,获得较高的经济效益,对有效利用我国日益增加的盐碱地,扩大作物种植面积,具有重要意义。

    一种花生种质资源果腐病抗性鉴定的方法

    公开(公告)号:CN104711316A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201410760552.2

    申请日:2014-12-12

    IPC分类号: C12Q1/18 A01G7/06 C12R1/645

    摘要: 本发明涉及一种花生种质资源果腐病抗性鉴定的方法,属于花生抗病性鉴定方法技术领域。该方法以花生果腐病病原菌Calonectria sp.为接入菌,在花生的苗期、盛花期、浆果期采用掩埋喷灌方法接入。花生种植前土壤需均质化,并按随机种植模式种植。为保证接入等量菌种,首先进行病原菌快速、大批的半定量培养,而后在各接种时期按等量接种方法接入。收获时对各品种烂果率进行统计。该方法能够同时对多个花生种质资源进行果腐病抗性的鉴定、比较,结果准确可靠,重复性好。对抗果腐病花生品种的培育及抗病机制的研究具有重要意义。

    一种花生中逆境胁迫AhMYBL6基因的克隆及功能表达方法

    公开(公告)号:CN103060340B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310035449.7

    申请日:2013-01-30

    IPC分类号: C12N15/29 C12N15/10 C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及了一种花生中逆境胁迫AhMYBL6基因的克隆及功能表达方法,通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、使用RT-PCR进行克隆合成出了逆境胁迫AhMYBL6基因,该基因开放阅读框为861bp,共编码287个氨基酸;基因氨基酸序列与大豆的MYB家族蛋白GmMYB4,GmMYB29,GmMYB29A2同源性均达到了60%以上。通过荧光定量PCR验证了AhMYBL6在低温,盐胁迫和干旱胁迫下的表达模式,AhMYBL6在各种胁迫处理1h后表达量均有明显提高,并且此后一直维持在较高的水平,在低温处理的叶片中AhMYBL6的表达量最高提高了20多倍,将该基因通过转基因手段导入花生中,转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性,AhMYBL6基因能显著提高花生的抗逆性。