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公开(公告)号：CN106214666A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610598660.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/36 , C08F251/02 , C08F220/06 , C08F2/32
Abstract: 本发明一种以反相细乳液形成药物缓释纳米颗粒的方法，涉及聚合合成和生物高分子等领域。本发明采用以壳聚糖为基材，通过细乳液聚合的方法在位形成改性壳聚糖细乳液乳胶粒子，并加载水溶性药物制备了水溶性药物缓释纳米颗粒，本发明在位形成改性壳聚糖作为细乳液聚合的助稳定剂/稳定剂，细乳液粒径可达50纳米，粒径分布均匀；采用慢滴加水溶性药物溶液的方法可以形成稳定的水溶性缓释药物细乳液；通过油水共沸方法形成的水溶性药物的缓释纳米颗粒，其分散性较好。
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公开(公告)号：CN106176676A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610597833.X
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/0002 , A61K9/5192 , A61K31/07
Abstract: 本发明一种脂溶性药物纳米缓释胶囊的制备方法，涉及细乳液聚合和生物高分子等领域。本发明采用改性壳聚糖为基材，脂溶性药物为内容药物，通过细乳液聚合的方法在位形成以改性壳聚糖为壳体脂溶药物为壳体的细乳液乳胶粒子，最后通过喷雾干燥制备了壳聚糖为壳体脂溶性药物缓释胶囊，本发明利用紫外光引发和超声的方法形成稳定剂稳定细乳液预聚体；以改性壳聚糖为纳米胶囊壳体，细乳液粒径一般为200纳米左右，粒径分布均匀；乳胶粒子方法可以形成稳定的脂溶性缓释药物细乳液；通过喷雾干燥方法形成的脂溶性药物的缓释纳米胶囊，缓释性能良好。
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公开(公告)号：CN106117414A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610596564.5
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/14 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F2/06 , C01G3/02 , B82Y30/00
CPC classification number: C08F220/14 , B82Y30/00 , C01G3/02 , C01P2002/72 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C08F2/06 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F2220/281
Abstract: 本发明纳米氧化亚铜细乳液分散体的制备方法，涉及聚合、分散和光电产业等领域。本发明是细乳液分散方法得到纳米级别的氢氧化铜颗粒，并且通温和还原的方法得到氧化亚铜。本发明采用溶液聚合方法合成了细乳液分散稳定剂，分散效果好，使用量小；采用细乳液分散方法获得氢氧化铜的分散液，粒径分布均匀；采用温和的方法还原得到氧化亚铜，分散体的浓度可以根据需要浓缩。
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公开(公告)号：CN107162056B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201710455732.3
申请日：2017-06-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了细乳液胶体内可控形成纳米核壳硫化金属盐的制备方法，涉及胶体分散、聚合和光伏产业等领域。本发明采用反相细乳液方法得到反应器中形成纳米核壳结构硫化金属盐，采用热敏性聚合物改变水凝胶的粘度，控制了Ostwald熟化，可控地实现了单层壳或者多层壳硫化金属盐的制备。本发明在室温下以热敏性聚合物形成的细乳液为载体，形成金属硫化物的种子；本发明采用升高温度方法，热敏性聚合物形成水凝胶，控制了第二可溶性金属盐形成的壳层；本发明此种方法简便可行，容易制备多层壳层的硫化金属盐。
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公开(公告)号：CN106117414B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610596564.5
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/14 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F2/06 , C01G3/02 , B82Y30/00
Abstract: 本发明纳米氧化亚铜细乳液分散体的制备方法，涉及聚合、分散和光电产业等领域。本发明是细乳液分散方法得到纳米级别的氢氧化铜颗粒，并且通温和还原的方法得到氧化亚铜。本发明采用溶液聚合方法合成了细乳液分散稳定剂，分散效果好，使用量小；采用细乳液分散方法获得氢氧化铜的分散液，粒径分布均匀；采用温和的方法还原得到氧化亚铜，分散体的浓度可以根据需要浓缩。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106219592A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610596738.8
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: C01G5/00 , B82Y40/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F220/28 , C08F2/32
CPC classification number: C01G5/00 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C08F2/32 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/385 , C08F2220/281
Abstract: 本发明纳米尺度氧化银的形成和分散方法，涉及聚合和光伏产业等领域。本发明通过反相细乳液聚合方法得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体，通过母体吸收银溶液滴加液的方法形成纳米氧化银胶体纳米氧化银前驱体。本发明合成载体时，采用紫外光引发聚合形成稳定细乳液液体聚合物稳定剂，稳定了聚合液滴，载体粒径可以达到50nm左右，分布均匀；采用慢滴加硝酸银和碱溶液的方法，使氧化银的前驱体在交联的载体中分布均匀，前驱体尺寸在10纳米以下；采用水热法烧结氧化银前驱体，烧结温度低，氧化银晶体粒径分布均一。
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公开(公告)号：CN105949397B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610327668.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08F222/14 , C08G73/02 , C08J3/12
Abstract: 本发明公开了以聚苯胺为基体形成纳米异型粒子的方法，属于乳液聚合和导电材料等领域。本发明采用以聚苯胺为基体，通过种子细乳液聚合的方法合成纳米异型乳胶粒子。聚苯胺种子细乳液的制备过程中采用嵌段聚合物作为细乳液聚合的助稳定剂，稳定了苯胺液滴，使得聚苯胺粒径可以达到30nm左右，分布均匀；采用慢滴加混合单体溶液的方法可以形成稳定的聚苯胺为基体纳米乳胶粒子，乳胶容易成膜。改善了聚苯胺成膜性能差，分布不均匀的缺点；采用两亲性溶剂回流聚苯胺为基体纳米乳胶粒子，增加纳米粒子内部聚苯胺的相转移，聚苯胺可以很好地在异型粒子表面迁移，提高表面导电率。
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公开(公告)号：CN107117644B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710455747.X
申请日：2017-06-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了细乳液胶体内硫化镉纳米线的制备方法，涉及胶体分散、光伏产业和光催化等领域。本发明反相细乳液形成纳米硫化镉粒子，并通过水热法在细乳液胶体内培育硫化镉纳米线晶体。本发明以细乳液形成的液滴为载体，形成硫化镉纳米颗粒的载体；本发明采用聚合后乳胶粒子表面微交联的方法，形成硫化镉颗粒的纳米晶化孵化器；本发明采用乙醇溶液为水热载体，烧结硫化镉颗粒，最终在较低的温度下形成硫化镉纳米线。
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公开(公告)号：CN106219592B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610596738.8
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: C01G5/00 , B82Y40/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F220/28 , C08F2/32
Abstract: 本发明纳米尺度氧化银的形成和分散方法，涉及聚合和光伏产业等领域。本发明通过反相细乳液聚合方法得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体，通过母体吸收银溶液滴加液的方法形成纳米氧化银胶体纳米氧化银前驱体。本发明合成载体时，采用紫外光引发聚合形成稳定细乳液液体聚合物稳定剂，稳定了聚合液滴，载体粒径可以达到50nm左右，分布均匀；采用慢滴加硝酸银和碱溶液的方法，使氧化银的前驱体在交联的载体中分布均匀，前驱体尺寸在10纳米以下；采用水热法烧结氧化银前驱体，烧结温度低，氧化银晶体粒径分布均一。
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公开(公告)号：CN106117403A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610596806.0
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08F120/56 , C08F120/06 , C08F2/22 , C08K3/22 , H01F1/42
CPC classification number: C08F120/56 , C08F2/22 , C08F120/06 , C08K3/22 , C08K2003/2265 , C08K2201/011 , H01F1/42
Abstract: 本发明一种形成Fe2CdO4前驱体纳米聚合物粒子的方法，涉及聚合和磁性材料等领域。本发明在位合成Fe2CdO4前驱体固体稳定剂，采用反相细乳液聚合方法得到Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子。本发明在位合成Fe2CdO4前驱体作为稳定剂，避免了反相聚合传统乳化剂的使用；使用本方法合成的聚合物‑无机材料细乳胶可保持长时间稳定；合成的Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子形成Fe2CdO4晶体热处理温度低，热处理后形成的晶体尺寸大。
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