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公开(公告)号:CN117919510A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410112850.4
申请日:2024-01-26
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: A61L27/38 , A61L27/36 , A61L27/22 , A61L27/18 , A61L27/40 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58
摘要: 本发明属于生物医学组织工程技术领域,具体涉及双相仿生软骨‑骨一体化支架材料及其制备方法、应用。本发明的一体化支架材料,通过一体化的设计避免了支架界面断层的问题;并且通过分层脱钙技术和表面修饰技术,设计上层完全脱钙且负载阿西替尼、下层半脱钙的双相脱钙骨支架,并与预软骨化水凝胶微球单元复合后形成双相仿生一体化支架。该支架材料通过调控区域血管化的方式在上层释放阿西替尼来抑制软骨层血管化以维持预软骨化单元的稳定软骨再生,在下层通过促进软骨内骨化的方式诱导预软骨化单元的骨再生,从而有效实现了骨‑软骨一体化再生与修复,能够为骨‑软骨复合缺损的治疗提供一种新思路与方法,也为组织工程的发展提供了一种新策略。
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公开(公告)号:CN117797313A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311848133.X
申请日:2023-12-29
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明属于骨缺损修复材料技术领域,具体涉及一种持续释放氢和镁离子的水凝胶支架材料及制备方法、应用。本发明提供的水凝胶支架材料的制备方法,在合成聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹的氢化镁微球、甲基丙烯酰明胶的基础上,采用气体发泡和光固化技术将二者结合,得到一种新型的水凝胶支架材料。试验证实,本发明制备的支架材料,PLGA包被的MgH2微球能够减少ROS的产生,促进巨噬细胞从M1型极化向M2型转变,增强细胞迁移,改善局部炎症和氧化应激,共同促进糖尿病骨缺损的血管生成和骨再生。因此本发明的支架材料能够为糖尿病骨缺损提供新的治疗策略和研究方向,在糖尿病骨缺损患者的治疗中具有广泛的应用前景。
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