公开(公告)号：CN112168963A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202010984054.1

申请日：2020-09-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 朱静宜 ,  薛巍 ,  霍聪敏 ,  施云峰 ,  陈理恒 ,  罗司曼

IPC: A61K41/00 ,  A61K47/34 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00 ,  A61K31/395

Abstract: 本发明公开了一种纳米光热治疗药物及其制备方法。本发明的纳米光热治疗药物是由纳米药物颗粒内核和外层的癌细胞膜构成；其中，纳米药物体系是由热休克蛋白抑制剂和聚多巴胺所组成。本发明的药物可发挥癌细胞膜免疫逃逸及肿瘤部位自靶向、聚多巴胺的光热治疗、热休克蛋白抑制剂增敏低温光热治疗作用，针对肿瘤细胞的热抗性进行打击治疗；可快速释放出热休克蛋白抑制剂，且降低热休克蛋白抑制剂本身所具有的肝毒性；具有出色的光热成像和荧光成像特性，可用于癌症靶向成像和光疗；自靶向肿瘤部位形成高积累，低剂量的HI可以达到理想的效果，避免了过量使用对健康器官可能产生的毒性。

公开(公告)号：CN107814952A

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：CN201710969286.8

申请日：2017-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 薛巍 ,  陈理恒 ,  施云峰

IPC: C08J3/12 ,  A61K9/14 ,  A61K47/30 ,  A61K31/496 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A01N25/10 ,  C08L97/00

Abstract: 本发明属于化学材料和生物医学领域，公开了一种木质素纳米颗粒及同步载药的制备方法。该方法包括以下步骤：将木质素或木质素/药物的混合物溶解于高浓度的苯磺酸盐类水溶液中，然后再加水稀释,搅拌析出纳米颗粒絮聚物，离心分离即得所需的木质素纳米颗粒或木质素载药纳米颗粒，其平均粒径可控制在100～1000nm。所得木质素纳米颗粒具有良好的分散及吸附性能，有望应用于废水处理、染料和药物等体系。而所得的木质素载药纳米颗粒所包埋或吸附的药物量高，能实现药物的缓释。本发明公开的制备方法简单可行，所用苯磺酸盐及药物均易回收，且可以重复利用，对环境无负面影响，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107375196A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710619535.0

申请日：2017-07-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 施云峰 ,  薛巍 ,  高博 ,  闫昕

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明公开一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法，属于控/缓释药物微载体领域。本发明独创性地将含儿茶酚基聚合物引入天然多糖水凝胶，通过调节含儿茶酚基聚合物微球的粒径大小、儿茶酚组份与阴离子多糖的配比、交联固化条件对复合水凝胶的制备进行精细调控；利用儿茶酚基团的亲药性实现高效载负药物与控制释放。工艺条件简单便捷、原料成本低。所制备水凝胶载体，具备广谱、高效载药性，并且释放速率可控，能显著提升药物的生物利用率；减少由于突释、频繁给药带来的毒、负作用；在确保治疗效果的同时，减轻病患的经济压力。因此本发明具有推广应用价值。

公开(公告)号：CN100545191C

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200710026662.6

申请日：2007-02-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 谢德明 ,  施云峰 ,  何山

IPC: C08G63/91 ,  C08G63/08 ,  C08B37/08

Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸与氨基聚糖接枝共聚材料的制备方法，依次包括如下步骤：A、将氨基聚糖进行改性，保护分子中氨基；分别对氨基聚糖分子的伯羟基，仲羟基进行保护性反应，得到可溶解于有机溶剂并且在丙交酯或乙交酯聚合温度下可熔融的改性多糖；B、将改性后的多糖与丙交酯或乙交酯在催化剂作用下实现溶液聚合或熔融聚合，得到改性多糖与聚乳酸或聚乙醇酸的共聚物；C、将改性多糖与聚乳酸或聚乙醇酸的共聚物分子的保护基脱除。本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：具有工艺简单、操作简便、生产成本低，产品纯度高的特点，非常适合产业化。