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公开(公告)号：CN109918770A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910161676.1
申请日：2019-03-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 一种人工增雨去除细颗粒预测模型，本发明涉及城市大气质量研究技术领域；它的建立步骤如下：降雨清除多分散气溶胶理论模型的建立：模型公式的建立；雨滴对气溶胶的捕集效率E(Dp,dp)的求取；雨滴终端沉降速度V(Dp)的求取；雨滴数尺度谱分布n(Dp)的求取；气溶胶尺度谱分布n(dp)的求取；降雨清除多分散气溶胶模型修正与验证。利用已有的研究结果，在考虑多分散气溶胶分布的基础上，通过理论分析和对观测结果的讨论，来估计和评价降雨过程对颗粒物的清洗效果，以便为后续研究提供必要的理论根据。
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公开(公告)号：CN109192939A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810888002.7
申请日：2018-08-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种花状二硫化钼包覆球形剑麻炭电极材料的制备及其应用。以球形剑麻炭为基底、三氧化钼为钼源、硫代乙酰胺为硫源、尿素为还原剂、一步水热后再高温炭化制备花状二硫化钼包覆球形剑麻炭(MoS2@SSFC)的方法，并以此MoS2@SSFC作为锂离子电池负极材料。具体制备步骤:(1)球形剑麻炭(SSFC)制备；(2)复合二硫化钼，水热反应；(3)炭化处理。本发明原材料价廉易得，实验流程简单，条件易控，制备出的花状二硫化钼包覆球形剑麻炭(MoS2@SSFC)作为锂离子电池负极材料，由于其独特的结构，有利于Li+穿插、嵌入，同时具有导电性佳，放电比容量好等优点。
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公开(公告)号：CN105428612B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510749686.9
申请日：2015-11-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米MoO2‑MoSe2@SFC锂离子电池负极材料及其制备方法。纳米MoO2‑MoSe2@SFC复合材料以具有多级孔状结构的剑麻纤维炭(SFC)作为基体材料，MoO2和MoSe2均匀分散在其表面及孔内。以四水合钼酸铵、二水合钼酸铵或二氧化钼为钼源，以二氧化硒、亚硒酸钠或硒粉为硒源，以经过炭化、球磨、过筛后的剑麻纤维炭作为基体材料，同时以水合肼和聚乙二醇400分别做还原剂和分散剂，利用高压反应釜进行水热反应，通过改变不同的反应条件可以得到粒径不同的分散体材料。本发明得到的纳米MoO2‑MoSe2@SFC复合物粉体在用作锂离子电池负极材料时可逆容量较高、循环性能较稳定，充放电倍率性能较好，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104830322B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201510168533.5
申请日：2015-04-12
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点的制备方法。在氮气环境和不断搅拌的条件下，将0.0490g～0.2937gN-乙酰-L半胱氨酸溶于100mL的去离子水中，加入1～5mL 浓度为0.1mol/L的CuCl2溶液，混合均匀后，用浓度为1mol/L的NaOH溶液调节体系的pH值至5.5～7.5，加入0.5～1.5mL浓度为0.1mol/L的Na2S溶液，充分反应后，立即密封，避光保存。放置一天后，荧光强度明显增强；放置128天后，高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点胶体的荧光强度及荧光光谱形状变化不大。本发明制备的高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点操作简单，容易控制，在细胞荧光探针和免疫分析方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105428612A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510749686.9
申请日：2015-11-08
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: H01M4/364 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01M4/48 , H01M4/581 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种纳米MoO2-MoSe2@SFC锂离子电池负极材料及其制备方法。纳米MoO2-MoSe2@SFC复合材料以具有多级孔状结构的剑麻纤维炭(SFC)作为基体材料，MoO2和MoSe2均匀分散在其表面及孔内。以四水合钼酸铵、二水合钼酸铵或二氧化钼为钼源，以二氧化硒、亚硒酸钠或硒粉为硒源，以经过炭化、球磨、过筛后的剑麻纤维炭作为基体材料，同时以水合肼和聚乙二醇400分别做还原剂和分散剂，利用高压反应釜进行水热反应，通过改变不同的反应条件可以得到粒径不同的分散体材料。本发明得到的纳米MoO2-MoSe2@SFC复合物粉体在用作锂离子电池负极材料时可逆容量较高、循环性能较稳定，充放电倍率性能较好，具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103937492B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410162161.0
申请日：2014-04-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外发射的CuxS荧光量子点的制备方法。以Na2S·5H2O和CuCl2·5H2O为反应物、L-半胱氨酸为修饰剂、NaOH溶液为调节剂，在pH值为5-9、反应温度为0-60℃且始终保持搅拌的水相体系中合成棕红色CuxS（x=1、2）量子点胶体，该CuxS量子点胶体具有近红外发射荧光的特点，其中最佳激发波长为490nm，最大发射波长位于700-780nm处；无水乙醇聚沉，干燥，得CuxS荧光量子点粉末；CuxS的形貌为球形微粒，平均粒径约为3-5nm。本发明设备简单，操作方便，容易控制，CuxS量子点胶体能作为细胞成像及荧光示踪探针等应用于生物及医学等领域。
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公开(公告)号：CN104007095A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410237382.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种近红外发光量子点荧光光谱法测定纳米金浓度的方法。在含有近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的体系中，加入不同体积的待测纳米金，由于待测纳米金使得近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的荧光强度产生有规律的变化，通过分析近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点点荧光强度变化的量来实现对待纳米金浓度的定量检测；近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点对纳米金的检测范围分别为5.93-27.09×10-6mol/l、3.39-28.79×10-6mol/l或3.39-16.93×10-6mol/l；其相关系数（r2）分别为0.9956、0.9954或0.9865。本发明的检测方法操作简单、检测快速、成本低。
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公开(公告)号：CN102873079B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210373894.X
申请日：2012-10-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种蔗渣灰脱除糖蜜酒精废液中硫酸根的方法。(1)蔗渣灰预处理：取500g蔗渣灰置入坩锅中，放入800℃高温灰化炉灰化隔夜；筛分出颗粒直径为0.177‐0.250mm的粒径，冷却后放入干燥皿中备用；(2)取500mL糖蜜酒精废液进行离心分离固体悬浮物；(3)取步骤（2）所得废液100mL加水稀释至1000mL；然后用300mL锥形瓶取稀释液100mL，并向其中添加经步骤（1）预处理过的蔗渣灰10g，在恒温旋转振荡器中进行吸附，调节转速为100rpm、温度30℃、pH为3.5~4.5，吸附60分钟后，用离心机以6000rpm的转速离心处理10分钟。本发明利用蔗渣灰来吸附和沉淀糖蜜酒精废液中的硫酸根离子，以提高其厌氧产甲烷率，从而减少硫化氢等臭味气体的产生，提高厌氧反应处理和产气效率。
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公开(公告)号：CN102992694A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210547155.8
申请日：2012-12-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B24/32
Abstract: 本发明公开了一种复合硅酸盐水泥添加剂的制备方法。（1）水泥添加剂中各组分的质量分数为：醋酸钠3—6%、纯净水51—70%、三异丙醇胺8—12%、三乙醇胺12—18%、乙二醇5—8%和聚乙二醇2—5%；所述聚乙二醇的分子量为200-700；（2）将步骤（1）各组分混合搅拌均匀即得水泥添加剂；（3）将步骤（2）所得的水泥添加剂在水泥粉磨过程中加入或者在水泥使用时，与拌合水一起加入，水泥添加剂掺加量的质量分数为0.3‰—0.8‰。本发明制备的水泥添加剂既能节约电耗和煤耗又能提高水泥的品质和性能，且在成本、价格上低于国内同类产品的平均水平；在制备上简便易行。
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公开(公告)号：CN101975746B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201010276081.X
申请日：2010-09-07
Applicant: 桂林理工大学
Inventor： 廖雷
CPC classification number: Y02A50/2358
Abstract: 本发明公开一种餐饮油烟污染物的微生物降解速率常数的确定方法。将FeCl3、H2O置于烧杯中，顺序加入KH2PO4、K2HPO4、MgSO4、CaCl2、MnSO4和NH4NO3，搅拌待其溶解后配制成营养液，取城市生活污水处理厂活性污泥上清液10L，向其中加入25mL上述营养液，并连续曝气，间断通入油烟气体，培养21d；用2个1000mL锥形瓶各取上述培养液500mL，塞住瓶口，放入带恒温水浴的摇床中培养6d，每隔2h取水样25mL，量取25mL四氯化碳萃取水样，取油相15mL分别测定出样品中油烟污染物浓度；以液相油份浓度差与时间间隔的比值为纵坐标，以液相油份浓度为横坐标做出降解速率曲线，拟合线性回归方程，取其斜率即为餐饮油烟污染物的微生物降解一级动力学速率常数。本发明的优点是测定方法简单易行，成本低廉，准确性好。
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