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公开(公告)号：CN108996687A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810839485.1
申请日：2018-07-27
Applicant: 济南大学
IPC: C02F3/30 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种短程内回流强化缺氧/好氧反应器脱氮装置及方法，属于污水生物处理技术领域。所述装置包括缺氧池、好氧池、曝气控制系统、短程内回流系统、污泥外回流系统和二沉池，其中，短程内回流系统由好氧池第3格流入到缺氧池第1格，污泥外回流系统由二沉池回流到缺氧池第1格，所述方法是好氧池1~3格溶解氧控制为0.2~1.0 mg/L，实现亚硝酸盐积累并用于内回流，而缺氧池利用进水有机碳源实现内回流液中亚硝酸盐的反硝化。本发明实现了基于亚硝酸盐型的生物强化反硝化作用，相同城镇污水进水水质条件下，采用短程亚硝酸盐内回流系统，较传统硝酸盐回流系统明显节约碳源，特别适用于处理低碳氮比的城镇生活污水和工业废水。
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公开(公告)号：CN108761095A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810840278.8
申请日：2018-07-27
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/68 , G01N27/327
CPC classification number: G01N33/68 , G01N27/3278
Abstract: 本发明涉及基于二氧化锡/二硫化锡/介孔氮化碳的光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明以二氧化锡/二硫化锡/介孔氮化碳为基底材料并用可见光照射来获得光电流。基底材料的三种组分能带匹配良好，使光电转换效率大大提高。用作二抗标记物的二氧化硅/硫化铅对光电流猝灭作用显著。待测氨基末端脑钠肽前体的量不同，导致结合的二抗及二抗标记物的量不同，进而导致了对光电信号影响程度的不同。构建的传感器实现了对氨基末端脑钠肽前体的检测。其检测限为50 fg/mL。
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公开(公告)号：CN102994559B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210448140.6
申请日：2012-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: C12P3/00
Abstract: 本发明公开了一种提高厌氧细菌发酵产氢活性的方法。本发明是通过向厌氧发酵液中加入银纳米颗粒进行催化生物制氢，银纳米颗粒不仅提高了氢气的产量，缩短了产氢停滞期和发酵周期，而且对于产氢活性受到抑制的厌氧发酵细菌，加入纳米银颗粒可以迅速恢复细菌的产氢活性，比仅向体系中补充氮源的效果更明显。本发明利用了纳米颗粒独特的表面效应和催化效应，催化激活发酵细菌的产氢酶，有助于解决现有厌氧发酵制氢体系中产氢效率低，接种后产氢停滞期较长的问题，还可以提高发酵体系对进水冲击负荷、温度、酸、碱、毒物等环境条件变化的适应性及运行稳定性。
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公开(公告)号：CN102994559A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210448140.6
申请日：2012-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: C12P3/00
Abstract: 本发明公开了一种提高厌氧细菌发酵产氢活性的方法。本发明是通过向厌氧发酵液中加入银纳米颗粒进行催化生物制氢，银纳米颗粒不仅提高了氢气的产量，缩短了产氢停滞期和发酵周期，而且对于产氢活性受到抑制的厌氧发酵细菌，加入纳米银颗粒可以迅速恢复细菌的产氢活性，比仅向体系中补充氮源的效果更明显。本发明利用了纳米颗粒独特的表面效应和催化效应，催化激活发酵细菌的产氢酶，有助于解决现有厌氧发酵制氢体系中产氢效率低，接种后产氢停滞期较长的问题，还可以提高发酵体系对进水冲击负荷、温度、酸、碱、毒物等环境条件变化的适应性及运行稳定性。
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公开(公告)号：CN102507466A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110319907.0
申请日：2011-10-20
Applicant: 济南大学
Inventor： 魏琴 , 杜斌 , 韩颜颜 , 吴丹 , 毛珂霞 , 李贺 , 马洪敏 , 朱宝存 , 范大伟 , 李燕 , 李慧芝 , 罗川南 , 庞雪辉 , 朱沛华 , 赵燕芳 , 蔡燕燕 , 魏东
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种改进的考马斯亮蓝测定蛋白质的光度法。为了克服经典的考马斯亮蓝法测定蛋白质稳定性差的缺点，本发明提供了一种基于微乳液增稳增敏的考马斯亮蓝测定蛋白质方法，采用自配的微乳液，有效地增强体系的稳定性和提高反应体系的灵敏度。本发明所述的测定方法，是一种简便、快速的定量测定蛋白质的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101774675A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010011867.9
申请日：2010-01-15
Applicant: 济南大学
IPC: C02F1/72 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J29/00 , B01J23/89 , B01J23/34 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化预处理新戊二醇生产废水的方法，本方法是在废水中加入催化剂和30wt％的双氧水，在一定条件下反应除去废水中的甲醛和部分有机物。所用催化剂的制备方法为：将多孔性的无机氧化物载体加入到质量分数为1.0％～6.0％的金属硝酸盐或醋酸盐溶液中混合均匀，浸渍一定时间，然后烘干、焙烧制得催化剂。本方法甲醛去除率在89％以上，CODcr去除率达50％以上，预处理后的新戊二醇生产废水可经普通的生物法得到彻底处理达标排放。
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公开(公告)号：CN115818834B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202211608476.4
申请日：2022-12-14
Applicant: 济南大学
IPC: C02F3/28 , C02F3/34 , C02F103/20 , C02F101/30 , C02F101/16
Abstract: 本发明提供了一种全程自养耦合硫组件处理环丙沙星废水装置及工艺，该装置在传统的全程自养反应器中创造性的设置了硫组件，可以快速富集硫自养菌，完成全程自养耦合硫自养反硝化工艺的构建，利用硫自养菌中CYP450酶代谢环丙沙星，环丙沙星去除率可以达到40～60％，并且通过硫自养反硝化实现出水硝酸盐降低达40～60％。该系统及工艺解决了全程自养反应器无法同步去除环丙沙星并且降低出水硝酸盐浓度的问题，实现了废水中总氮和环丙沙星的有效去除。
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公开(公告)号：CN117800449A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311873114.2
申请日：2023-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/467 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种活化过硫酸盐降解水中有机物的电化学阴极、制备方法及其应用，涉及电化学催化氧化水处理技术领域。本发明的电化学阴极制备包括以下步骤：将泡沫镍(NF)经盐酸超声和丙酮预处理后，将预处理后的泡沫镍置于高锰酸钾和聚乙二醇400混合溶液于反应釜中水热反应，反应结束后将其洗涤干燥后，得到Ni/Ni(OH)2阴极，再将Ni/Ni(OH)2阴极和葡萄糖溶液置于反应釜中再次水热反应，反应结束后，将电极使用去离子水和无水乙醇交替洗涤干燥后，最后将电极置于管式炉中于氮气氛围下碳化后得到所述Ni/NiO@C阴极。本发明制备的Ni/NiO@C阴极具有良好的稳定性，电化学性能优异，可以高效活化过硫酸盐，氧氟沙星单次流过阴极可以实现80.4％的高效去除，同时存在镍离子浸出低的特点，不会产生二次污染。
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公开(公告)号：CN116062888A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210871269.1
申请日：2022-07-23
Applicant: 济南大学
IPC: C02F3/30 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了间歇曝气下固体缓释碳源协同同步部分硝化‑厌氧氨氧化‑反硝化反应器脱氮系统及工艺，包括间歇式反应器，所述间歇式反应器内部设置加热棒和曝气头，所述间歇式反应器底部连接进水泵，中部连接出水泵，所述曝气头通过气体流量计连外部接曝气泵；还包括PLC控制器，所述进水泵、出水泵、曝气泵均与控制器电连接。一个周期包括进水10min、间歇曝气660min、沉降35min和出水15min，每个间歇曝气期均包括一个交替的好氧阶段35min和缺氧阶段25min。本发明的有益效果在于：采用固体缓释碳源消除了液体碳源投加量无法准确控制的缺点，通过间歇曝气抑制NOB，保存功能菌(AOB、AnAOB和DB)，实现反应器高效稳定的脱氮性能。
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公开(公告)号：CN110456071B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201910706333.9
申请日：2019-08-01
Applicant: 济南大学(CN)
IPC: G01N33/68 , G01N27/48 , G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明涉及一种量子点功能化金属有机框架结构检测N‑端脑钠肽前体的电化学发光传感器的制备方法，属于电化学发光传感器领域。本发明以硫化锌包裹的锰掺杂锌银铟硫量子点作为电化学发光体，以具有较大孔径的UiO‑66‑NH2作为量子点的载体，以雪花状硫化亚铜‑二硫化钼作为共反应剂过硫酸钾的共反应促进剂，采用共反应促进剂型信号放大策略，构建了信号增强型ECL传感器，实现了在1 fg·mL‑1~100 ng·mL‑1线性范围内对N‑端脑钠肽前体的灵敏检测，检测限为0.41 fg·mL‑1。
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