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公开(公告)号：CN106115763A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610489542.9
申请日：2016-06-29
Applicant: 渤海大学
CPC classification number: C01G3/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/50 , C01P2004/64 , C01P2006/80
Abstract: 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种氧化铜球形等级结构材料的制备方法，向草酸水溶液中添加矿化剂，然后滴加可溶性铜盐水溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、洗涤、干燥和煅烧后即获得氧化铜等级结构材料。产品是由大量的氧化铜纳米粒子组装而成的球状等级结构材料。球的尺寸在1～2 mm之间，氧化铜纳米粒子的尺寸在40～60 nm之间，其孔道尺寸在10～30 nm之间。该工艺制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率，可以实现工业化大量生产。本发明所制备的氧化铜等级结构材料作为可见光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105903463A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610338136.2
申请日：2016-05-23
Applicant: 渤海大学
IPC: B01J23/26 , B01J35/10 , A62D3/17 , A62D101/26 , A62D101/28
CPC classification number: B01J23/26 , A62D2101/26 , A62D2101/28 , B01J35/004 , B01J35/1061
Abstract: 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸铬多孔可见光催化材料的制备方法，将钛酸四丁酯和硝酸铬,溶解在草酸水溶液中，在加热并且搅拌的条件蒸干水后，进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得钛酸铬多孔可见光催化材料。所述钛酸四丁酯、硝酸铬及草酸的摩尔比依次为5∶2：50～100。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸铬多孔可见光催化材料作为可见光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105854891A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610222073.4
申请日：2016-04-12
Applicant: 渤海大学
IPC: B01J23/843
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/8435 , B01J2523/00 , B01J2523/43 , B01J2523/53 , B01J2523/847
Abstract: 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮镍的醇溶液缓慢滴加到四氯化锡和三氯化锑的DMF（N,N?二甲基甲酰胺）混合溶液中，充分搅拌混合均匀后，在一定温度下进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104386750B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410599911.0
申请日：2014-10-31
Applicant: 渤海大学
IPC: C01G35/00
Abstract: 本发明公开了一种钪钽酸钡粉体的制备方法，其以钡盐、钽盐、钪盐和不同交联剂为原料，在甲醇水混合溶液中充分溶解，然后在一定温度下交联反应后交联反应，和熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温后再进行水洗干燥，即得到钪钽酸钡粉体。钡盐为氯化钡和硝酸钡中的一种或其混合物。钽盐为五氯化钽或者五乙氧基钽中的一种或其混合物。钪盐为氯化钪或者硝酸钪中的一种或其混合物。交联剂为尿素或者柠檬酸中的一种或其混合物。熔盐为氯化钠与氯化钡的混合物。本发明简化了制备工序，制备成本低，对环境不会造成污染，易于工业化放大制备，所制备的产品可以用于铁电、光电、光催化制氢以及燃料电池等领域。
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公开(公告)号：CN104194865B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410432090.1
申请日：2014-08-29
Applicant: 渤海大学
IPC: C10M125/04 , B82Y30/00 , C10N30/06
Abstract: 本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种纳米铜@碳核壳结构润滑油添加剂的制备方法，其将二价铜盐、还原剂和芘衍生物在有机溶剂中混合溶解，接续在高压釜中进行溶剂热反应，自然冷却至室温后经过滤膜真空过滤后即得目的产物。本发明首次利用芘衍生物作为结合剂制备纳米铜@碳核壳结构复合材料。二价铜盐在溶剂热反应过程中被还原剂还原生成纳米铜，芘衍生物在溶剂热反应过程中生成碳材料包覆在纳米铜外面。本发明所制备的纳米铜@碳核壳结构材料具有质量高，均一性高、杂质含量低，良好抗氧化性能等优点，作为润滑油添加剂能够显著提高摩擦性能。该发明的方法具有工艺过程简单、操作方便、成本低等优越性，易于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104229858B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410494360.1
申请日：2014-09-25
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明公开了一种钪酸钇粉体的制备方法，其以钇盐、钪盐和不同交联剂为原料在甲醇水混合溶液中充分溶解，然后在一定温度下交联反应后，和熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，最后通过高温煅烧处理，水洗干燥后即得到钪酸钇粉体。钇盐、钪盐、熔盐和交联剂的摩尔比为１∶1∶2∶10～200。钇盐为氯化钇和硝酸钇中的一种或其混合物。钪盐为氯化钪或硝酸钪中的一种或其混合物。交联剂为尿素或柠檬酸中的一种或其混合物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，适合批量生产。所制备的产品可以用于铁电、光电、光催化以及燃料电池等领域。
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公开(公告)号：CN103449500B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310436145.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明属功能材料制备技术领域，涉及超声波制备氧化亚铜@碳/石墨烯纳米等级结构杂化材料的方法，其将还原石墨烯（rGO）、芘衍生物和二价铜盐在有机溶剂中混合，接续在超声波水浴中超声反应，经过滤膜真空过滤后即得石墨烯杂化材料。本发明二价铜盐在超声反应过程中被还原成氧化亚铜，芘衍生物在超声反应过程中生成碳材料包覆在纳米氧化亚铜外面并且团聚成大球，负载在石墨烯表面形成等级结构材料。本发明氧化亚铜@碳/石墨烯纳米等级结构杂化材料具有质量高，性能优异，均一性高、杂质含量低等优点。此外，本发明工艺简便易行，制备成本低，合成的石墨烯分散液浓度高且不易聚集的优点，在石墨烯复合材料光电领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104071844B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410333201.3
申请日：2014-07-15
Applicant: 渤海大学
IPC: C01G35/00
Abstract: 本发明公开了一种燃烧法制备钇钽酸锶粉体的方法，系将可溶性锶盐、可溶性钇盐、可溶性钽盐及燃烧辅助剂在醇水混合溶液中充分溶解后，直接在马弗炉中程序升温发生燃烧反应，并在高温阶段保持一定时间后，即得目的产物钇钽酸锶粉体。本发明可溶性钽盐与燃烧辅助剂的摩尔比为１∶1～500；可溶性锶盐为氯化锶或硝酸锶中的一种或其混合物；可溶性钇盐为氯化钇或硝酸钇中的一种或其混合物；可溶性钽盐为五氯化钽或五乙氧基钽中的一种或其混合物；燃烧辅助剂为尿素或柠檬酸的一种或其混合物。本发明工艺纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，适合批量生产，目的产品可以用于铁电、光电、光催化以及燃料电池等领域。
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公开(公告)号：CN104086181B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410341848.0
申请日：2014-07-18
Applicant: 渤海大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种SLMTON钙钛矿型氮氧化物固溶体粉末的制备方法，以可溶性锶盐、镧盐、镁盐、钽盐和不同燃烧辅助剂为原料，按照一定的摩尔配比，在醇水混合溶液中充分溶解，然后在一定温度下交联反应后再一次研磨使其充分混和均匀，然后通过高温煅烧形成前驱物，然后将前驱物在氨气下氮化高温处理，即得到SLMTON粉末。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，适合批量生产；所制备的产品可以用于铁电、光电、光催化以及燃料电池等领域。
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公开(公告)号：CN103539210B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310523228.4
申请日：2013-10-30
Applicant: 渤海大学
IPC: C01G51/00
Abstract: 本发明属无机非金属材料制备领域，尤其涉及一种钼酸钴微晶的制备方法，其以可溶性钴盐和钼酸盐为原料，按照一定的摩尔比混合，在温度20～50℃下，搅拌反应5～30分钟，再进行水热反应，水热反应温度在100～300℃，水热反应时间为6～48小时。水热反应结束，自然冷却至室温后，进行过滤、洗涤、干燥即得钼酸钴微晶。本发明工艺简便易行、纯度高、杂质含量低、分散性好、成本低，直径在1～5μm之间，长度在50～100μm。本发明所制备的钼酸钴微晶，微观形貌奇特、尺寸规整、结晶度高，可广泛应用于电子电气、机械、化工、光电、储能与转化，光催化等领域。
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