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公开(公告)号：CN109402065B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201810897411.3
申请日：2018-08-08
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , C12N7/08 , A61K39/155 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明属于微生物动物病毒领域，具体涉及一种番鸭C亚型禽偏肺病毒弱毒株及其制备和应用。本发明的番鸭C亚型禽偏肺病毒弱毒株，保藏号为：CCTCC NO:V201823，核苷酸序列为SEQ ID NO：1，氨基酸序列为SEQ ID NO：2至SEQ ID NO：9。本发明的番鸭C亚型禽偏肺病毒弱毒株，通过将C亚型禽偏肺病毒S‑01株进行传代培养至50代制得。本发明首次获得番鸭C亚型禽偏肺病毒S‑01株致弱培养株，为弱毒苗的研制打下基础。
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公开(公告)号：CN109897798B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201910146140.2
申请日：2019-02-27
申请人： 新兴县国研科技有限公司 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/16 , C02F3/34 , C02F11/02 , C12R1/10 , C12R1/25 , C12R1/38 , C12R1/465 , C12R1/645 , C02F103/20
摘要： 本发明提供了一种生物除臭剂的制备方法，包括：(1)从甘油管挑取植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌菌种分别接种至相应试管斜面培养基上进行培养；(2)从试管斜面中取植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌分别接种至相应种子液培养基中；(3)将植物乳杆菌和布拉氏酵母菌种子液接种于灭菌好的a液培养基中进行培养，制成A液；将地衣芽孢杆菌种子液、沼泽红假单胞菌种子液和细黄链霉菌种子液接种于b液培养基中进行培养，制成B液；(4)将A液和B液进行混合，制得生物除臭剂。该方法制得的生物除臭剂可快速降低养殖场内恶臭气体，实现长效除臭。
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公开(公告)号：CN109402065A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201810897411.3
申请日：2018-08-08
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , C12N7/08 , A61K39/155 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明属于微生物动物病毒领域，具体涉及一种番鸭C亚型禽偏肺病毒弱毒株及其制备和应用。本发明的番鸭C亚型禽偏肺病毒弱毒株，保藏号为：CCTCC NO:V201823，核苷酸序列为SEQ ID NO：1，氨基酸序列为SEQ ID NO：2至SEQ ID NO：9。本发明的番鸭C亚型禽偏肺病毒弱毒株，通过将C亚型禽偏肺病毒S-01株进行传代培养至50代制得。本发明首次获得番鸭C亚型禽偏肺病毒S-01株致弱培养株，为弱毒苗的研制打下基础。
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公开(公告)号：CN106290861B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201610635653.6
申请日：2016-08-04
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种外源性禽白血病病毒的检测方法，其是将生长良好的DF1细胞进行消化、稀释，传代于细胞培养板中，37℃、5％CO2培养25‑35min，至细胞培养板底部沉积45‑55％的细胞时，向细胞培养板每孔依次贴壁加入待检测鸡的血浆，培养过夜后弃掉细胞培养板中原液，加入含1％胎牛血清的维持液，继续培养7‑8天，将培养物冻存；解冻培养物，轻轻吹打混匀，加至P27抗原反应板中，检测P27抗原，判定待检测鸡是否感染外源性禽白血病病毒。相比传统方法，本发明方法对同一批样品能检测出更高的阳性率，检测出的S/P均值更高，差异极显著；且具有同等的稳定性、准确性，以及更高的灵敏性。
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公开(公告)号：CN104026041A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410283035.0
申请日：2014-06-23
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种养鸡发酵床垫料与鸡粪日降解量的测定方法，根据发酵床饲养肉鸡前发酵床初始垫料干重M1、结束时垫料干重M2和整个饲养周期肉鸡的排泄量P，计算出发酵床平养肉鸡的日降解鸡粪量。测得的垫料与鸡粪日降解量是切实的垫料与粪便质量的变化，降解了的垫料与粪便转化成二氧化碳和水等物质，真实反映了发酵床养鸡过程中垫料及粪便的降解量，有助于评判发酵床养鸡的运行效果，为发酵床垫料的日常管理提供指导。
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公开(公告)号：CN102676701B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210190445.1
申请日：2012-06-11
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了禽肺病毒通用型RT-PCR检测引物及检测方法，属于禽类病毒检测技术领域。该通用型RT-PCR检测引物核苷酸序列如SEQIDNO:1~2所示，检测方法是用禽肺病毒通用型RT-PCR检测引物和待检样品RNA进行RT-PCR，如果PCR产物片段大小为319bp或320bp，则待检样品中有禽肺病毒。本发明的引物特异性高、且片段小、敏感性高，整个PCR过程可以在2h内完成，能够特异地检测出各亚型APV的存在，可以大大减小对APV感染错漏诊断。
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公开(公告)号：CN109874922A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910138602.6
申请日：2019-02-25
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K50/30 , A23K50/60
摘要： 本发明涉及禽畜饲料技术领域，具体公开了一种含黑水虻的提高仔猪生长性能的饲料，每1000份所述饲料由以下重量份数的原料：玉米460～480份，豆粕110～140份，膨化大豆60～70份，发酵豆粕50～65份，浓缩大豆蛋白30～45份，乳清粉50～80份，高脂乳清粉10～20份，鱼粉0～30份，黑水虻虫干粉10～30份，预消化功能肽20～40份，磷酸氢钙6～10份，氯化钠0.8～2份，混合氨基酸4～10份，氯化胆碱1～2份，氧化锌2～5份，预混料10份。本发明通过调控教槽料营养，可以有效缓解断奶仔猪的生长受限和腹泻情况。
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公开(公告)号：CN109874922B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201910138602.6
申请日：2019-02-25
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K50/30 , A23K50/60
摘要： 本发明涉及禽畜饲料技术领域，具体公开了一种含黑水虻的提高仔猪生长性能的饲料，每1000份所述饲料由以下重量份数的原料：玉米460～480份，豆粕110～140份，膨化大豆60～70份，发酵豆粕50～65份，浓缩大豆蛋白30～45份，乳清粉50～80份，高脂乳清粉10～20份，鱼粉0～30份，黑水虻虫干粉10～30份，预消化功能肽20～40份，磷酸氢钙6～10份，氯化钠0.8～2份，混合氨基酸4～10份，氯化胆碱1～2份，氧化锌2～5份，预混料10份。本发明通过调控教槽料营养，可以有效缓解断奶仔猪的生长受限和腹泻情况。
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公开(公告)号：CN106290861A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610635653.6
申请日：2016-08-04
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/68 , G01N2333/465 , G01N2469/10
摘要： 本发明公开了一种外源性禽白血病病毒的检测方法，其是将生长良好的DF1细胞进行消化、稀释，传代于细胞培养板中，37℃、5％CO2培养25-35min，至细胞培养板底部沉积45-55％的细胞时，向细胞培养板每孔依次贴壁加入待检测鸡的血浆，培养过夜后弃掉细胞培养板中原液，加入含1％胎牛血清的维持液，继续培养7-8天，将培养物冻存；解冻培养物，轻轻吹打混匀，加至P27抗原反应板中，检测P27抗原，判定待检测鸡是否感染外源性禽白血病病毒。相比传统方法，本发明方法对同一批样品能检测出更高的阳性率，检测出的S/P均值更高，差异极显著；且具有同等的稳定性、准确性，以及更高的灵敏性。
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公开(公告)号：CN104026041B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410283035.0
申请日：2014-06-23
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种养鸡发酵床垫料与鸡粪日降解量的测定方法，根据发酵床饲养肉鸡前发酵床初始垫料干重M1、结束时垫料干重M2和整个饲养周期肉鸡的排泄量P，计算出发酵床平养肉鸡的日降解鸡粪量。测得的垫料与鸡粪日降解量是切实的垫料与粪便质量的变化，降解了的垫料与粪便转化成二氧化碳和水等物质，真实反映了发酵床养鸡过程中垫料及粪便的降解量，有助于评判发酵床养鸡的运行效果，为发酵床垫料的日常管理提供指导。
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