-
公开(公告)号：CN105296510A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510887788.7
申请日：2015-12-07
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种黄花蒿二氢黄酮醇氧化酶基因AaDHFO2，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。黄花蒿二氢黄酮醇氧化酶AaDHFO2能够催化二氢黄酮醇形成黄酮醇，为体外催化二氢黄酮醇生成黄酮醇，以及黄花蒿体内调控儿黄花蒿组分的组成提供了一种新的可选择途径。此外，本发明通过原核表达制备重组AaDHFO2，克服了直接从黄花蒿中分离该蛋白的困难，降低了成本。
-
公开(公告)号：CN103033578A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210568497.8
申请日：2012-12-25
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种基于内含成分的快速初筛茶树优异资源的方法，是取生长条件与生长势基本一致的茶树芽头第一片展开叶，用液氮冷冻处理后，将叶片捣碎，直接以甲醇快速提取，离心，取上清液，利用高效液相色谱检测茶叶中内含成分，比较各内含成分含量，从中初步筛选优异茶树种质资源，在此基础之上，采用已知方法对初筛的优异种质资源进一步进行复筛。该方法简便，设备要求低，简化了实验材料前处理工序，大幅度减少了劳动强度，且使用试剂用量少，降低了测定成本与时间，可用于高通量分析。
-
公开(公告)号：CN102153565B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110038895.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07D493/20 , C07C33/14 , C07C29/76
Abstract: 一种反相高效液相色谱法分离精制青蒿素、二氢青蒿酸和青蒿酸的方法，主要步骤是将通过有机溶剂提取得到的青蒿粗提物以反相高效液相色谱法分离纯化，再浓缩、结晶而得到青蒿素、青蒿酸和二氢青蒿酸纯品。该方法收率高、分离效率高、分离速度快，能同时获得青蒿素、二氢青蒿酸和青蒿酸纯品，纯度达96％以上，可用于大规模工业生产制备。
-
-
公开(公告)号：CN104561056A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031668.7
申请日：2015-01-22
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种黄花蒿黄烷酮3-羟化酶基因AaF3HY，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。黄花蒿黄烷酮3-羟化酶AaF3HY能够催化黄烷酮形成3-羟基黄烷酮，为体外催化黄烷酮生成3-羟基黄烷酮，以及黄花蒿体内调控儿黄花蒿组分的组成提供了一种新的可选择途径。此外，本发明通过原核表达制备重组AaF3HY，克服了直接从黄花蒿中分离该蛋白的困难，降低了成本。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103033578B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210568497.8
申请日：2012-12-25
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种基于内含成分的快速初筛茶树优异资源的方法，是取生长条件与生长势基本一致的茶树芽头第一片展开叶，用液氮冷冻处理后，将叶片捣碎，直接以甲醇快速提取，离心，取上清液，利用高效液相色谱检测茶叶中内含成分，比较各内含成分含量，从中初步筛选优异茶树种质资源，在此基础之上，采用已知方法对初筛的优异种质资源进一步进行复筛。该方法简便，设备要求低，简化了实验材料前处理工序，大幅度减少了劳动强度，且使用试剂用量少，降低了测定成本与时间，可用于高通量分析。
-
公开(公告)号：CN102153565A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110038895.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07D493/20 , C07C33/14 , C07C29/76
Abstract: 一种反相高效液相色谱法分离精制青蒿素、二氢青蒿酸和青蒿酸，主要步骤是将通过有机溶剂提取得到的青蒿粗提物以反相高效液相色谱法分离纯化，再浓缩、结晶而得到青蒿素、青蒿酸和二氢青蒿酸纯品。该方法收率高、分离效率高、分离速度快，能同时获得青蒿素、二氢青蒿酸和青蒿酸纯品，纯度达96％以上，可用于大规模工业生产制备。
-
公开(公告)号：CN102127566A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010593768.6
申请日：2010-12-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种黄花蒿的遗传转化方法，该方法主要包括黄化蒿无菌苗的准备，菌株的活化和浸染菌液的制备，黄花蒿节间茎作为转化外植体与菌液共培养，然后把经过共培养的外植体挑出，转入到选择培养基上进行脱菌和选择培养，将选择培养基中产生的抗性植株转入到选择伸长培养基和选择生根培养基中先后进行伸长培养、生根培养，直至抗性芽再生为完整的植株。对获得的抗性植株分别进行了GUS检测和PCR检测，结果表明外源基因已经整合到黄花蒿的基因组中。本发明具有操作简单、取材方便、转化效率高，可广泛用于黄花蒿的基因工程操作中。
-
公开(公告)号：CN118661559A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410698004.5
申请日：2024-05-31
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01G2/10 , A01G7/06 , A01G31/00 , A61K47/22 , A01N43/16 , A01N59/00 , A01N59/16 , A01N59/20 , A01N37/10 , A01P21/00
Abstract: 本发明涉及植物种质资源保存及繁殖领域，具体涉及一种双层基质与立体模式的茶树种质资源保存和快速繁育方法，包括以下步骤：铺设双层基质；母株扦插前激素处理过夜；选剪插穗；插穗催生根、防褐变、增营养同步处理；沙层扦插；立体培养；覆膜前浇水；覆膜；生根前管理和生根后期管理。本发明显著减少了茶树资源保存和繁育的占地面积和成本，资源保存的占地面积可减少至1/500，资源繁育的占地面积可以减少至1/10；显著提高了茶树插穗的生根速度，13天内生根率可达到95%；减少了运行成本；移栽成活率显著高于传统方法，能达到99%；可根据需要进行资源保存和资源繁育模式切换，即可保存资源也可以随时对资源进行快速扩繁。
-
公开(公告)号：CN104561056B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510031668.7
申请日：2015-01-22
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种黄花蒿黄烷酮3‑羟化酶基因AaF3HY，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。黄花蒿黄烷酮3‑羟化酶AaF3HY能够催化黄烷酮形成3‑羟基黄烷酮，为体外催化黄烷酮生成3‑羟基黄烷酮，以及黄花蒿体内调控儿黄花蒿组分的组成提供了一种新的可选择途径。此外，本发明通过原核表达制备重组AaF3HY，克服了直接从黄花蒿中分离该蛋白的困难，降低了成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.021 seconds)
