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    吡唑化合物及其制备方法以及含该化合物的除草剂
    11.
    发明公开
    吡唑化合物及其制备方法以及含该化合物的除草剂 无效

    公开(公告)号：CN1216535A

    公开(公告)日：1999-05-12

    申请号：CN97194093.2

    申请日：1997-04-25

    申请人： 石原产业株式会社

    发明人： 村井重夫 ,  菊川弘司 ,  中山仁志 ,  佐野真喜子 ,  矶贝章彦

    IPC分类号： C07D231/20 ,  C07D401/12 ,  A01N43/56

    CPC分类号： C07D401/12 ,  A01N43/56 ,  C07D231/20

    摘要： 一种式(Ⅰ)的吡唑化合物或其盐,其中R1是烷基,R2是氢原子、甲基、－A－R3、可被取代的苯基、可被取代的吡啶基、或被苯基取代的烯丙基,A是－SO2－、－CO－、－CH(R6)－或－CH(R7)CO－,R3是可被取代的烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基、可被取代的烷氧基、氰基、二烷基氨基或可被取代的苯基,R6和R7各自是氢原子或烷基,X是氢原子、卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫代基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、烷氧基羰基、－SO2N(R8)R9、－N(R10)SO2R11、－CH2S(O)qR12或－OSO2R13,R8、R9、R10、R11、R12和R13各自是烷基,Z是烷基、1是0－5的整数,n是1－5的整数,q是0－2的整数,只要当1至少为2时,有多个Z可以相同或不同,而当n至少为2时,有多个X可以相同或不同。

    制备甲苯胺化合物的方法
    15.
    发明授权
    制备甲苯胺化合物的方法 有权

    公开(公告)号：CN101778824B

    公开(公告)日：2012-08-08

    申请号：CN200880101624.5

    申请日：2008-07-29

    申请人： 石原产业株式会社

    发明人： 村井重夫 ,  吉泽博 ,  大岛武 ,  村上胜美 ,  安东孝芳 ,  中村忠司 ,  安达规生 ,  矶贝章彦

    IPC分类号： C07D213/72

    CPC分类号： C07D213/72

    摘要： 由于氟啶胺为优异的农药活性成分且高度有用，希望以环境友好方式的低成本的简单操作的合适方式有效制备氟啶胺。所需产物用简单的操作通过使用工业有利的反应体系通过包括如下步骤的方法以良好产率得到：使ACTF和DCDNBTF在碱组分，选自酮、腈、醚和酯的溶剂和其量足以基本溶解碱组分的水存在下反应的步骤，(2)用酸中和或酸化反应混合物的步骤，和(3)通过蒸馏从含有作为反应产物的氟啶胺和反应溶剂的混合物中除去溶剂以沉淀产物晶体的步骤。

    制备甲苯胺化合物的方法
    16.
    发明公开
    制备甲苯胺化合物的方法 有权

    公开(公告)号：CN101778824A

    公开(公告)日：2010-07-14

    申请号：CN200880101624.5

    申请日：2008-07-29

    申请人： 石原产业株式会社

    发明人： 村井重夫 ,  吉泽博 ,  大岛武 ,  村上胜美 ,  安东孝芳 ,  中村忠司 ,  安达规生 ,  矶贝章彦

    IPC分类号： C07D213/72

    CPC分类号： C07D213/72

    摘要： 由于氟啶胺为优异的农药活性成分且高度有用，希望以环境友好方式的低成本的简单操作的合适方式有效制备氟啶胺。所需产物用简单的操作通过使用工业有利的反应体系通过包括如下步骤的方法以良好产率得到：使ACTF和DCDNBTF在碱组分，选自酮、腈、醚和酯的溶剂和其量足以基本溶解碱组分的水存在下反应的步骤，(2)用酸中和或酸化反应混合物的步骤，和(3)通过蒸馏从含有作为反应产物的氟啶胺和反应溶剂的混合物中除去溶剂以沉淀产物晶体的步骤。

    2-氨基-4，6-二氯嘧啶的生产方法
    18.
    发明授权
    2-氨基-4，6-二氯嘧啶的生产方法 失效

    公开(公告)号：CN1019575B

    公开(公告)日：1992-12-23

    申请号：CN89100544.7

    申请日：1989-01-25

    申请人： 石原产业株式会社

    发明人： 芳贺隆弘 ,  迁井康弘 ,  矶贝达男 ,  村井重夫 ,  田中敏博

    IPC分类号： C07D239/42

    CPC分类号： C07D239/42

    摘要： 本发明涉及一种生产2-氨基-4，6-二氯嘧啶的工业上优越的方法，它包括将2-氨基-4，6-二羟基嘧啶或其盐类与三氯氧化磷在50至100℃于一种溶剂和一种酸除去剂存在下反应。进一步地，通过水解氯化反应所产生的副产物4，6-二氯-2-嘧啶基磷酰胶二氯化物以形成2-氨基-4，6-二氯嘧啶可以提高2-氨基-4，6-二氯嘧啶的产率。通过本发明生产的2-氨基-4，6-二氯嘧啶可用作为医药和农业化学品的中间体。