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公开(公告)号：CN112075449B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011065502.4
申请日：2020-09-30
申请人： 福州大学
摘要： 本发明属于农药杀菌剂领域，具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂，该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得，其中，组分A的重量占比为10‑50%，组分B的重量占比为50‑90%，两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便，杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性，适用于植物真菌或细菌病害防治，可促进种植业与环境的和谐发展。
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公开(公告)号：CN113289020A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110531251.2
申请日：2021-05-17
申请人： 福州大学
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/609 , A61K31/12 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验，在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中，小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间，表现出好的抗凝效果。
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公开(公告)号：CN112075449A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011065502.4
申请日：2020-09-30
申请人： 福州大学
摘要： 本发明属于农药杀菌剂领域，具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂，该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得，其中，组分A的重量占比为10‑50%，组分B的重量占比为50‑90%，两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便，杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性，适用于植物真菌或细菌病害防治，可促进种植业与环境的和谐发展。
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公开(公告)号：CN113289020B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110531251.2
申请日：2021-05-17
申请人： 福州大学
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/165 , A61K31/352 , A61K31/609 , A61K31/12 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验，在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中，小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间，表现出好的抗凝效果。
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公开(公告)号：CN113229213B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110524861.X
申请日：2021-05-14
申请人： 福州大学
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明涉及一种可结合血栓栓子的近红外荧光探针分子及其在肺栓塞造模和无创定量检测方面的应用。该方法在体外由大鼠血浆、凝血酶、氯化钙与近红外荧光探针分子形成可示踪的血栓栓子，将其剪碎并适度研磨至微米尺度后通过尾静脉注射入小鼠体内。该血栓栓子微粒能在小鼠肺部血管蓄积，进而堵塞血管形成栓塞，实现小鼠肺栓塞模型构建，辅以小动物活体荧光成像系统则可实现无创定量检测，可应用于溶栓药物溶栓效果评价等方面。
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公开(公告)号：CN112704748B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110177951.6
申请日：2021-02-09
申请人： 福州大学
摘要： 本发明提供一种光动力方法实现对新型冠状病毒的灭杀，使用光敏剂在光源照射下杀死新型冠状病毒，光源的发射波长应涵盖光敏剂的吸收波长。该方法能够杀灭细胞外及细胞内新型冠状病毒，同时不损伤细胞。本发明为新型冠状病毒治疗提供了全新的方法。
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公开(公告)号：CN118903448A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410927382.6
申请日：2024-07-11
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种酞菁‑聚乙烯亚胺光动力抗菌纳米粒及其制备方法和应用，属于纳米材料制备技术领域。采用溶剂热法，以四羧基酞菁锌为骨架，利用低分子量聚乙烯亚胺（PEI）作为桥连基团，制备酞菁‑聚乙烯亚胺的光动力抗菌纳米粒（PEI‑NPs），有效提高了四羧基酞菁锌的抗菌性能和PEI的生物相容性，为治疗伤口细菌感染等领域提供了一种抗菌材料。
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公开(公告)号：CN116850287A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310791001.1
申请日：2023-06-30
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种抗菌透明敷贴及其制备方法和应用，属于抗菌药物设计和合成技术领域。先以对羧基苯甲醛、2,4‑二甲基吡咯等为原料制备单羧基取代的氟硼二吡咯母核；然后在其2,6位引入两个重原子碘，增加其三线态和单线态氧量子产率；进一步与1‑(2‑氨乙基)哌啶、4‑甲基‑1‑哌嗪乙胺和N,N‑二甲基乙二胺分别进行缩合反应，最后将化合物制成水溶液与C10‑30丙烯酸酯交联聚合物负载在透明PU膜上，制得抗菌透明敷贴。本发明的光敏剂合成成本低，副反应少，产率较高，易提纯，透明PU膜易得，有利于工业化生产，可用于制备医用抗菌敷贴。
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公开(公告)号：CN113350355B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110693899.X
申请日：2021-06-22
申请人： 福州大学
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/437 , A61K45/06 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了小分子化合物GSK923295和伊斯平斯作为重组组织型纤溶酶原激活物激动剂（tPA）在制备溶栓药物中的应用，其首次发现GSK923295和伊斯平斯具有提高重组tPA的酶活性的效果，能够提高tPA类溶栓药物的溶栓活性，因而可作为其辅助成分用于开发治疗血栓性疾病的药物，具有广泛的应用前景。
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