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公开(公告)号：CN108414496A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810082330.8
申请日：2018-01-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种快速制备表面增强拉曼活性基底的方法，以多孔阳极氧化铝（AAO）为模板，金纳米双锥为贵金属纳米粒子，将金纳米双锥自主装在AAO的纳米孔洞内，构建Au NBPs-AAO表面增强拉曼活性基底。该方法可以在10 s内制备得到表面增强拉曼活性基底，并且以手持式拉曼为检测工具，在利用该方法制备的表面增强拉曼活性基底进行检测罗丹明6 G时，同样可以在10 s内完成。
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公开(公告)号：CN108152275A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711450601.2
申请日：2017-12-27
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于电化学发光体系的透明质酸酶检测方法，借助透明质酸-六水合三(2,2-联吡啶)氯化钌体系，构建了一个用于检测透明质酸酶的电化学发光体系。透明质酸酶可以对透明质酸进行酶切反应，酶切后的透明质酸片段连同静电吸附在透明质酸片段上的六水合三(2,2-联吡啶)氯化钌可以通过离心超滤进入到超滤液中。因此当透明质酸酶存在时，超滤液中的发光物质六水合三(2,2-联吡啶)氯化钌的量会增加，发光体系的电化学发光强度会增强，基于此可以实现对透明质酸酶浓度的检测。本发明方法原料易得、操作简单、耗时较短而且灵敏度高，有望在生命科学及医学临床检测等领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN105445453B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510814220.2
申请日：2015-11-23
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米金生长的可视化免疫分析方法，包括如下步骤：（1）向已包被有目标捕获抗体的酶标板中加入不同浓度的能与之特异性结合的抗原；（2）向该酶标板中加入酶标记的检测抗体；（3）向该酶标板中加入抗坏血酸过磷酸酯，使之与标记的酶发生反应产生抗坏血酸；（4）将所得到的反应液取出20 μL加至220μL金棒生长液中，随后加入10μL的金核溶液，反应完成后，使用酶标仪测量其吸收光谱，并用数码相机记录下溶液的颜色；（5）处理数据，并绘制工作曲线；（6）按照上述实验步骤，检测模拟待测样品。该方法具有操作简单、适用性广、反应快速、能够产生多种色彩的颜色变化等优点，可以实现对目标物的可视化定量检测。
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公开(公告)号：CN105728051A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610060710.2
申请日：2016-01-29
Applicant: 福州大学
CPC classification number: B01J31/28 , B01J31/1691 , B01J35/0033 , B01J35/004 , B01J2531/0205 , B01J2531/62 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种可见光响应的磁性复合光催化材料及其制备方法，所述材料为Fe3O4@MIL?101(Cr)@Ag?AgBr。制备步骤如下：首先制备巯基乙酸改性的Fe3O4；然后将改性的Fe3O4添加到碱性的MIL?101(Cr)前驱体溶液中，通过简单的水热法原位制备磁性金属有机骨架材料Fe3O4@MIL?101(Cr)；最后利用共沉淀?光还原法将Ag?AgBr负载于所制备的Fe3O4@MIL?101(Cr)上得到目标产物。该发明所得复合材料兼具磁性纳米粒子的磁特性及优异的可见光催化降解污染物能力，可作为一种优异的光催化材料应用于环境污染物的光降解去除，并且可采用外加磁场实现光催化材料的简单回收再利用。
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公开(公告)号：CN105445453A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510814220.2
申请日：2015-11-23
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米金生长的可视化免疫分析方法，包括如下步骤：（1）向已包被有目标捕获抗体的酶标板中加入不同浓度的能与之特异性结合的抗原；（2）向该酶标板中加入酶标记的检测抗体；（3）向该酶标板中加入抗坏血酸过磷酸酯，使之与标记的酶发生反应产生抗坏血酸；（4）将所得到的反应液取出20μL加至220μL金棒生长液中，随后加入10μL的金核溶液，反应完成后，使用酶标仪测量其吸收光谱，并用数码相机记录下溶液的颜色；（5）处理数据，并绘制工作曲线；（6）按照上述实验步骤，检测模拟待测样品。该方法具有操作简单、适用性广、反应快速、能够产生多种色彩的颜色变化等优点，可以实现对目标物的可视化定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103344576B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310291776.9
申请日：2013-07-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于溶菌酶检测的双输出传感器及其制备方法和应用，其制备过程包括（1）制备3-叠氮-7羟基香豆素；（2）将1.0 mM丙炔胺与1.0 mM 3-叠氮-7羟基香豆素混合后，再加入0.1 mM CuSO4与0.5 mM抗坏血酸钠，室温培育10分钟，发生点击化学反应，生成三唑香豆素化合物；（3）制备直径为13 nm的金纳米粒子溶液；（4）将10 uM三唑香豆素化合物和100 uL金纳米粒子溶液在pH为7.5的10 mM 3-（N-吗啉基）丙磺酸缓冲溶液中混合2分钟，再加入0.25 mM聚乙烯吡咯烷酮。用肉眼观察到该传感器对溶菌酶检测的最低浓度为50 ng/mL，已成功应用于市场上鸡蛋蛋清液中溶菌酶含量的检测。本发明具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好等优点。
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公开(公告)号：CN103163130B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310095922.0
申请日：2013-03-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种基于点击化学的便携式检测铜离子浓度的方法，属于分析化学领域。在抗坏血酸钠还原二价铜为一价铜作为催化剂的条件下，使修饰有叠氮基与修饰有炔基的DNA发生1,3-偶极环加成反应，从而将修饰有蔗糖转化酶的DNA固定在磁珠上。通过分离磁珠与溶液，并将清洗后的磁珠溶于蔗糖溶液中进行酶解反应，再使用血糖仪测量酶解后的反应溶液，即可检测铜离子的浓度。该方法以血糖仪为平台，能够便携的、快速、现场检测铜离子浓度。可将该方法应用于人体血清样品中铜离子浓度的检测，本发明具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好等优点。
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公开(公告)号：CN104237193A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410547685.1
申请日：2014-10-16
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测焦磷酸酶的荧光传感器及其制备方法，在未加入焦磷酸酶，只有焦磷酸存在时，焦磷酸与二价铜形成络合物，抗坏血酸钠不能够还原络合的二价铜为一价铜作为催化剂，叠氮香豆素和丙炔醇也不能发生1,3-偶极环加成反应，从而体系的荧光强度很低；但是在同时加入焦磷酸酶的情况下，焦磷酸酶能够水解焦磷酸抑制二价铜络合物的形成，点击化学反应能够继续发生，体系的荧光强度大幅争强且荧光强度与加入的焦磷酸酶的量存在线性关系。该传感器成功地应用于焦磷酸酶抑制剂氟化钠的检测，本发明具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好等优点。
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公开(公告)号：CN104062334A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410328685.2
申请日：2014-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法，包括如下步骤：（1）根据DNA甲基化回文序列设计发夹型DNA次级结构，并在该结构上修饰亚甲基蓝电活性物质；（2）将发夹型DNA与甲基转移酶、甲基化腺苷共同反应，合成甲基化的发夹型DNA；（3）用DpnI酶特异性地酶解DNA甲基化位点，释放出连接有亚甲基蓝的DNA碎片；（4）用带负电的ITO微电极芯片进行样品监测，多通路电信号读取装置收集电化学信号；（5）记录监测结果。该方法具有操作简易、便携低廉、不需要对电极进行复杂修饰等优点；（6）在DNA甲基化过程加入抑制甲基化药物，进行DNA甲基化抑制剂的药物筛选。
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公开(公告)号：CN101349647B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810071663.7
申请日：2008-08-29
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/66 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种新型毛细管电泳电化学发光检测装置及其使用方法，该装置包括毛细管电泳缓冲液储液池、高压电源、检测接口装置、光电倍增管、微弱光检测器、电脑和电化学工作站；使用方法为常规的毛细管电泳电化学发光检测方法，该装置能够实现对钌配合物及其标记物进行检测的毛细管电泳电化学发光检测，扩大毛细管电泳电化学发光的检测对象，具有很高的检测灵敏度，使用方法可操作性强，具有很高的实用价值。
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