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公开(公告)号：CN111072761A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010023699.9
申请日：2020-01-09
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个促进枇杷成花转变的EjSPL5基因及其应用。EjSPL5基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID No.2所示。本发明的EjSPL5基因的编码蛋白定位于细胞核，具有典型的转录因子特性。该基因在枇杷由营养生长向生殖生长的成花转变期中的表达量最高。进一步将EjSPL5基因过表达载体转入野生型拟南芥中过量表达，转基因野生型拟南芥中过量表达EjSPL5基因，能显著提前拟南芥成花转变。利用EjSPL5基因过表达载体获得的转基因植物材料，能显著促进植物的成花转变和开花时间，进而提前植物开花和结果时间，可用于植物早花早熟品种的定向选育，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111072760A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911299161.4
申请日：2019-12-17
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个延迟枇杷开花时间的EjFRI基因及其应用。EjFRI基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID No.2所示。本发明的EjFRI基因在烟草叶片中瞬时表达，定位于细胞核，表明该基因编码蛋白属于典型的转录因子。该基因在枇杷叶芽中的表达量最高，而在花芽中的表达量较低。通过花序浸染法将EjFRI基因过表达载体转入野生型拟南芥中进行过量表达。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjFRI基因，能显著延迟拟南芥开花时间。利用EjFRI基因过表达载体获得的转基因植物材料，能使显著延迟植物的开花时间，进而延迟植物的结果时间，可用于植物晚花晚熟品种的定向选育，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110372782A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910572225.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花器官发育相关转录因子基因EjPI及其应用。EjPI基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID NO.2所示。本发明的EjPI基因仅在花瓣、花丝和花药中表达，而在萼片和雌蕊中不表达。通过农杆菌介导的花序浸染法将EjPI基因过表达载体转入野生型拟南芥和pi-1突变体。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjPI基因，能使拟南芥的萼片瓣化，并张开；拟南芥pi-1突变体中过量表达EjPI基因，能恢复花瓣和雄蕊。利用EjPI基因过表达载体获得的转基因植物材料，能使被子植物的野生型出现萼片瓣化，可用于重瓣花育种；使植物pi突变体恢复花瓣和雄蕊，有效地完成生殖过程。该基因可用于植物重瓣花改造进而提高观赏性，以及恢复雄蕊器官进行杂交育种，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110078805A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910317062.8
申请日：2019-04-19
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷雄蕊和雌蕊特征决定的EjAG基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID No.2所示。本发明中所述EjAG基因仅在枇杷雌蕊和雄蕊中表达，而在叶、萼片、花瓣中不表达。通过农杆菌介导的花芽浸染法将表达载体pBI121-EjAG导入拟南芥ag-1突变体中，转基因拟南芥ag-1突变体开花时，减少了花瓣数目和轮数恢复了雄蕊和雌蕊。本发明为枇杷EjAG基因改造植物花器官奠定了理论依据，并提供了枇杷EjAG基因改良植物花器官的技术方案，枇杷EjAG基因在拟南芥ag-1突变体中过表达，使其重瓣花表型恢复成正常的表型，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118652314A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410807224.7
申请日：2024-06-21
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷果实发育相关的转录因子EjNAC1基因及其应用。EjNAC1基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示。本发明的EjNAC1基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，其蛋白定位于细胞核。EjNAC1基因在枇杷成熟期果实中的表达量最高。采用农杆菌侵染液注射法进行EjNAC1基因的过表达和基因沉默。将EjNAC1基因过表达载体转入‘大五星’即将成熟的果实中进行超量表达，显著提高了转基因果实的苹果酸、蔗糖、果糖和葡萄糖含量。而将EjNAC1基因的TRV沉默载体转入‘大五星’即将成熟的果实中进行基因沉默，则显著降低了转基因果实中苹果酸、蔗糖、果糖和葡萄糖含量。这些结果表明EjNAC1基因是参与调控枇杷果实发育以及果实品质形成的重要转录因子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115651073A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210572623.0
申请日：2022-05-24
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjWUSa基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjWUSa基因在枇杷二倍体晚花品种和三倍体早花品种花芽中均有表达，且在花芽分化的前两个时期和最后一个时期表达量较高。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjWUSa导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S:EjWUSa超表达拟南芥提早开花。本发明利用枇杷EjWUSa基因获得的转基因拟南芥植株材料，可以提早开花和结果时间，用于早花早果新品种的选育，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110669119B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910981218.2
申请日：2019-10-16
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷开花时间调控相关的EjAGL17基因及其应用。EjAGL17基因的cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的EjAGL17基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，定位于细胞核，表明该基因编码的蛋白具有典型的转录因子特性。同时，该基因在枇杷花发育不同时期的表达具有显著性差异。通过农杆菌介导的花序浸染法将EjAGL17基因过表达载体转入野生型拟南芥。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjAGL17基因，能促进拟南芥开花时间提前14天左右。利用EjAGL17基因过表达载体获得的转基因植物材料，能使显著提前植物的花期，进而促使结果的时间提前，可用于植物早花早熟品种的定向选育，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114671932B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210435352.4
申请日：2022-04-24
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjAGL6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjAGL6基因在二倍体和三倍体枇杷早、晚花品种中均有表达，且表达量主要集中于花发育的后3个时期。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjAGL6导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S::EjAGL6超表达促进拟南芥提早开花。本发明利用枇杷EjAGL6基因获得的转基因拟南芥植株材料，可以提早开花和结果时间，用于早花早果新品种的选育，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112251395A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011180986.7
申请日：2020-10-29
Applicant: 西南大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明提供一种提高枇杷幼苗抵抗干旱或/和寒冷胁迫能力的方法，在枇杷幼苗遭受干旱或/和寒冷胁迫前采用特定浓度的褪黑素溶液浇灌处理，结果表明：褪黑素处理显著提高了枇杷幼苗叶片中的内源褪黑素含量和荧光参数；显著增强了枇杷幼苗叶片内的SOD、POD、CAT、APX含量，同时降低了MDA含量，以及维持叶片组织结构的完整性。研究发现，特定浓度的褪黑素溶液不仅可以提高枇杷幼苗抵抗干旱胁迫能力，还可以提高枇杷幼苗抵抗寒冷胁迫能力，种植过程投入成本低，幼苗的成活率高，从而有助于提高新品种推广的速度和效率以及提高杂交育种过程中的后代的成活率，加速育成新品种的进程和效率，对我国枇杷产业的可持续发展具有重要战略意义。
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公开(公告)号：CN111337586A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010022857.9
申请日：2020-01-09
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种基于代谢组筛选的标记类黄酮评价金银花特性的方法，该方法凭借LC-MS/MS技术检测金银花不同发育时期花蕾/花朵的类黄酮成分及其含量，定量分析不同发育时期类黄酮差异并筛选药用花蕾期各个发育时期的标记类黄酮物质，从而判断金银花新鲜原材料的类黄酮类别及其含量高低。筛选到芒柄花素和7-氧甲基槲皮素可作为最佳药用花蕾期(二白期)的特异标记类黄酮物质；6-姜酚可作为三青期的特异标记类黄酮物质，桃苷元可作为大白期的特异标记类黄酮物质。本发明也为不同栽培地区、不同栽培品种金银花类黄酮的提取和定量检测提供了依据，为判断金银花新鲜样的类黄酮物质特性提供了评价方法。
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