-
公开(公告)号：CN114405499A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210131301.2
申请日：2022-02-14
申请人： 辽宁石油化工大学
IPC分类号： B01J23/18 , C01G29/00 , C02F1/32 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及光催化技术领域，尤其涉及一种铋氧化物及其制备方法和应用。本发明提供了一种铋氧化物，包括Bi2O3和Bi2O4，所述Bi2O3和Bi2O4构成异质结；所述铋氧化物中铋和氧的摩尔比为2：(3～4)，且所述铋和氧的摩尔比不为2:3和2:4。根据实施例的结果表明，本发明提供的铋氧化物经过180min光照降解后，对浓度为2mg/L罗丹明B的降解率能够达到78.6％。
-
公开(公告)号：CN113042029A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110353963.X
申请日：2021-04-01
申请人： 辽宁石油化工大学
摘要： 本发明涉及催化材料技术领域，提供了一种空心球型光催化剂及其制备方法和应用，包括二氧化钛空心球和分布于所述二氧化钛空心球内表面的Bi单质；所述Bi单质的质量为二氧化钛空心球的质量的0～2.0％，且Bi单质的质量不为0％。在本发明提供的空心球型光催化剂中，由于二氧化钛空心球是半导体材料，在光的激发下，电子跃迁到半导体的导带，空穴留在价带；而在二氧化钛空心球的内表面分布的单质金属Bi具有LSPR效应，光散射进入二氧化钛空心球中，光在二氧化钛空心球内表面通过多次反射，Bi金属单质能够有效的对光子能量有效吸收，促进了光生电子和空穴的分离，从而提高了光催化剂的活性。
-
公开(公告)号：CN111569904A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010489670.X
申请日：2020-06-02
申请人： 辽宁石油化工大学
IPC分类号： B01J23/89 , B01J23/46 , B01J23/656 , B01J35/08 , B01J37/10 , B01J37/34 , B01J37/08 , B01J37/03 , C01B3/04
摘要： 本发明涉及光催化技术领域，尤其涉及一种空心球光催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的空心球光催化剂，包括空心球基体、负载在所述空心球基体内表面的Pt和负载在所述空心球外表面的助氧催化剂；所述空心球基体的材料为二氧化钛；所述助氧催化剂为氧化钴、氧化钌或氧化锰。根据实施例的记载，本发明提供的空心球光催化剂用于光催化分解水时，氢气生成量能最高可达225μmol/h/g。
-
公开(公告)号：CN110624577A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911011689.7
申请日：2019-10-23
申请人： 辽宁石油化工大学
IPC分类号： B01J27/06 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及光催化剂技术领域，尤其涉及一种同素异质结光催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的同素异质结光催化剂，包括Bi2O3和Bi5O7I；所述Bi2O3和Bi5O7I的质量比为(0.4～0.8)：(0.2～0.6)。本发明所述的光催化剂具有较高的光催化活性，能够快速、高效的降解污染物。根据实施例的记载，本发明提供的同素异质结光催化剂在60min的光照时间内，对40mg/L甲基橙的降解率最高可达100％，对10mg/L 4-氯苯酚的降解率最高可达100％，实现了对污染物的快速、高效降解。
-
公开(公告)号：CN110227441A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910588295.1
申请日：2019-07-02
申请人： 辽宁石油化工大学
IPC分类号： B01J23/18 , C02F1/30 , C02F101/36
摘要： 本发明涉及光催化剂技术领域，尤其涉及一种光催化剂及其制备方法。本发明提供的光催化剂为片层结构；所述片层结构中的每个单层薄片包括(BiO)4CO3(OH)2和Bi2O2CO3；所述(BiO)4CO3(OH)2和Bi2O2CO3形成异质结。本发明提供的光催化剂具有良好的光催化活性，实施例的结果表明，本发明提供的光催化剂经120min光照降解后，对30mg/L甲基橙的降解率可达100％；对10mg/L 4-氯苯酚的降解率可达85％，实现了对污染物的高效降解。
-
公开(公告)号：CN107297205A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710680461.1
申请日：2017-08-10
申请人： 辽宁石油化工大学
摘要： 本发明属于材料领域，尤其涉及一种调变单斜相/六方相三氧化钨异相结中六方相含量的方法。步骤如下：将钨酸盐与去离子水混合，配制成钨酸盐含量为2-10wt％的悬浊液；向钨酸盐悬浊液中加入晶型稳定剂，再加入络合剂；待上述溶液变成澄清透明溶液之后，再加入10mL乙二醇；将上述混合溶液在70-90℃下浓缩，得到湿凝胶；将湿凝胶经60℃-120℃干燥后得到干凝胶；将干凝胶放入马弗炉，在350-450℃焙烧1.5-4h，研磨成干凝胶粉末；对得到的干凝胶粉末，在700-900℃条件下再次进行焙烧2-54h，得到单斜相/六方相异相结WO3催化剂。本发明操作简单，不仅能够实现六方相含量在0-71.1％之间连续调变，并且制备的六方相含量为71.1％异相结WO3光催化剂的光催化性能是纯单斜相WO3光催化剂的2.5倍。
-
公开(公告)号：CN106745243A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710032457.4
申请日：2017-01-16
申请人： 辽宁石油化工大学
摘要： 本发明提供了一种稳定γ‑Bi2O3光催化剂的制备方法，具体包括:配制一定浓度的Bi(NO3)3的硝酸溶液；将表面一定量的活性剂充分溶解到Bi(NO3)3的硝酸溶液中；将一定浓度的强碱溶液置于60‑90℃水浴中，恒温加热，然后将Bi(NO3)3的硝酸溶液缓慢滴加入加热的强碱溶液中，并在60‑90℃恒温水浴条件下反应一定时间，得到反应液，冷却至室温，经过过滤、洗涤、烘干得到γ‑Bi2O3。本发明所提供的方法操作简单、制备成本低，安全性好，实用性强，具体加入表面活性剂能有效的稳定γ‑Bi2O3，在反应过程中不发生向α‑Bi2O3的转变，最终晶型稳定在γ‑Bi2O3。所制得产品纯度高、稳定性好，具有较高的光催化性能。
-
公开(公告)号：CN105107519A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510578622.7
申请日：2015-09-11
申请人： 辽宁石油化工大学
IPC分类号： B01J23/888 , B01J23/30 , B01J23/34 , A62D3/17 , A62D101/26 , A62D101/28
摘要： 本发明涉及一种原位合成钨酸盐/氧化钨异质结光催化剂的方法。包括下述步骤：制得WO3载体或外购WO3作为载体；（2）配制金属硝酸盐溶液；（3）将WO3分别浸渍于上述金属硝酸盐溶液中；（4）将步骤（3）得到的混合物水浴烘干，焙烧，焙烧过程中，金属硝酸盐分解得到金属氧化物(MO)，MO与WO3发生反应，生成的MWO4原位负载到WO3载体上，形成MWO4/WO3异质结光催化剂。本发明采用原位合成的MWO4/WO3异质结光催化剂，所使用的原料价格低廉，制备过程操作简便，无需高压条件和专有设备，工艺简单，制备成本低。
-
公开(公告)号：CN101822976B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010136004.4
申请日：2010-03-31
申请人： 辽宁石油化工大学
摘要： 本发明涉及一种用燃烧法合成纳米La2O3/La2O2CO3复合材料的方法，原料为La(NO3)3·6H2O(A.R)、一水合柠檬酸；以六水合硝酸镧和一水合柠檬酸分别为镧源和络合剂，加入水中，搅拌溶解，得柠檬酸-硝酸镧溶液，形成柠檬酸和镧的配合物，柠檬酸与硝酸镧的摩尔比为1～1.5∶1左右，向所述溶液滴加氨水，调节溶液的pH值在2～6之间，室温下得到溶胶，将其放入马弗炉加热到发生自蔓延燃烧并在600℃～720℃煅烧1～5小时，得到膨松粉末状产物，即纳米La2O3/La2O2CO3复合产物。通过控制原料配比、溶液pH值、煅烧温度和煅烧时间，可控制La2O3/La2O2CO3组分的比例和粒径。
-
公开(公告)号：CN113042032B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110353962.5
申请日：2021-04-01
申请人： 辽宁石油化工大学
摘要： 本发明涉及光催化剂技术领域，尤其涉及一种具有高效异相结的氧化钨光催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的光催化剂，包括WO3·0.33H2O和在所述WO3·0.33H2O原位相变的m‑WO3，所述WO3·0.33H2O和m‑WO3的界面形成异相结。在本发明中，WO3·0.33H2O和m‑WO3能够形成高效异相结，极大地促进了光生电子和空穴的分离，从而提高了本发明所述光催化剂的光催化活性；同时，由于WO3·0.33H2O和m‑WO3同为WO3体系，使WO3·0.33H2O和m‑WO3更容易满足能级匹配的条件，且两组分近似的电子结构能使光生电子在异相结中更容易实现迁移，从而提高光催化分解水的活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
43 条记录 (耗时 0.03 秒)
