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公开(公告)号：CN104726429A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510002678.8
申请日：2015-01-05
申请人： 青岛农业大学
摘要： 本发明将裂解酶Bp7e氨基酸的第99位亮氨酸和102位蛋氨酸分别进行突变为丙氨酸和谷氨酸，经原核表达技术得到了突变体蛋白并经Western-blot对其进行了鉴定，命名为Bp7c突变体蛋白。对Bp7e和Bp7e突变体蛋白进行了纯化及浓度测定，通过体外裂解实验及裂解谱检测得知，纯化的Bp7e和Bp7e突变体两种蛋白具有广谱的抑菌作用，对溶壁微球菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和多种血清型大肠杆菌均有裂解效果，且Bp7e突变体裂解效果整体优于天然裂解酶Bp7e。
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公开(公告)号：CN103289963A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210570103.2
申请日：2012-12-12
申请人： 青岛农业大学
摘要： 本发明属于生物工程领域，提供了一株具有环境消毒能力的噬菌体及其应用，该噬菌体单体为大肠埃希氏菌噬菌体，拉丁名E.coli phage，被命名为Bp7，对大肠杆菌具有广谱的杀菌能力，噬菌体Bp7保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2012年6月6日，保藏编号为CGMCC No.6201；该噬菌体对大肠杆菌具有强烈的裂解作用，为工业化生产噬菌体及用于消毒杀菌提供了噬菌体来源；该噬菌体还可作为一种安全的生物消毒剂用于环境消毒，从而治理养殖业污染与实验室污染，该噬菌体可以用于工业生产，可由宿主菌大肠杆菌特异性扩增，可作为生物消毒剂应用于实验室环境消毒与鸡场环境消毒。
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公开(公告)号：CN115851617B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211265553.0
申请日：2022-10-17
申请人： 青岛农业大学
IPC分类号： C12N7/00 , A01N63/40 , A01P1/00 , A23K10/18 , A23K50/75 , A23L2/52 , A23L33/10 , A61K35/76 , A61P31/04
摘要： 本发明公开一种大肠杆菌噬菌体LHE83及其应用，所述大肠杆菌噬菌体LHE83的保藏编号为CCTCC NO：M 20221473，保藏时间为2022年9月22日。本发明提供的大肠杆菌噬菌体LHE83是从自然界中分离得到的一株新的噬菌体，具有宽宿主谱特征、高裂解活性以及良好的理化因子耐受性特征；其作为细菌的天敌，能够特异性地裂解致病性大肠杆菌，而不会破坏正常菌群构成，并且不受细菌耐药性的影响，也不存在药物残留等的问题，具有很高的使用安全性；另外，本发明提供的大肠杆菌噬菌体LHE83与低剂量的抗生素联合使用便表现出显著的抑菌作用，在防治大肠杆菌病方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110964700B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201911299697.6
申请日：2019-12-17
申请人： 青岛农业大学
摘要： 本发明公开了一株具有广谱的杀菌能力的马流产沙门氏菌噬菌体及其应用，所述噬菌体的拉丁文名为被命名为DS2，保藏编号为CGMCC No.17093，于2019年1月18日被保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物学中心。该噬菌体对马流产沙门氏菌具有很强的裂解能力，为生产噬菌体制剂及用于养殖场消毒剂提供了噬菌体来源，也为本领域提供了一种防治马流产沙门氏菌病的绿色环保的新方法。
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公开(公告)号：CN108905157B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810815826.1
申请日：2018-07-16
申请人： 青岛农业大学
IPC分类号： A63B69/40
摘要： 本发明公开一种排球发射装置，包括支撑架、移动平台和排球发射筒，移动平台安装在支撑架上，排球发射筒的出球口固定在移动平台的滑块上；排球发射筒的尾端固定在一四连杆机构的可绕固定杆做周向运动的顶点上，支撑架包括第一支架和第二支架，移动平台安装在第一支架上，四连杆机构的固定杆安装在第二支架上；排球放置于排球发射筒中，排球发射筒的内筒末端设置有气动推杆组。本发明中的排球发射装置，可以实现各个角度和方向的排球发球，模式更加真实，训练效果更好；在排球发射筒的导向筒尾部设置多个方向的推杆，下顶杆进行发球推动时，训练队员可以练习扣球；上顶杆进行发球推动时，训练队员可以练习接球以及多方向的旋转球，训练模式更真实。
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公开(公告)号：CN104975038B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201510238787.X
申请日：2015-05-13
申请人： 青岛农业大学
摘要： 本发明涉及一种利用噬菌体PhiX174的E基因和葡萄球菌核酸酶A基因转化制备鸭疫里默氏菌前菌影疫苗的方法与应用方法。该方案首先将噬菌体PhiX174的E基因和葡萄球菌核酸酶A基因通过柔性连接臂(Gly4Ser)3连接成串联基因，并进一步构建温控表达载体pBV‑E‑SN。将pBV‑E‑SN电击转化进入鸭疫里默氏菌原生质体，筛选阳性克隆28℃增菌培养。分离菌体加保护剂后分装、冷冻干燥。本发明所制备的活菌疫苗经饮水免疫，既可以刺激呼吸道和消化道黏膜的局部免疫，也可以激发体液免疫。
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公开(公告)号：CN113801864B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202110934029.7
申请日：2021-08-13
申请人： 青岛农业大学
摘要： 本发明公开一种用于编码溶酶菌lysin6的基因及其应用，所述用于编码溶酶菌lysin6的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供了一种用于编码溶酶菌lysin6的基因，由该基因编码所得的溶酶菌lysin6的N端序列具有疏水性和正电荷的特点，同时具有菌内和菌外裂解活性，可以用于天然裂解大肠杆菌等革兰氏阴性菌。
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公开(公告)号：CN115851617A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211265553.0
申请日：2022-10-17
申请人： 青岛农业大学
IPC分类号： C12N7/00 , A01N63/40 , A01P1/00 , A23K10/18 , A23K50/75 , A23L2/52 , A23L33/10 , A61K35/76 , A61P31/04
摘要： 本发明公开一种大肠杆菌噬菌体LHE83及其应用，所述大肠杆菌噬菌体LHE83的保藏编号为CCTCC NO：M 20221473，保藏时间为2022年9月22日。本发明提供的大肠杆菌噬菌体LHE83是从自然界中分离得到的一株新的噬菌体，具有宽宿主谱特征、高裂解活性以及良好的理化因子耐受性特征；其作为细菌的天敌，能够特异性地裂解致病性大肠杆菌，而不会破坏正常菌群构成，并且不受细菌耐药性的影响，也不存在药物残留等的问题，具有很高的使用安全性；另外，本发明提供的大肠杆菌噬菌体LHE83与低剂量的抗生素联合使用便表现出显著的抑菌作用，在防治大肠杆菌病方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113801864A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110934029.7
申请日：2021-08-13
申请人： 青岛农业大学
摘要： 本发明公开一种用于编码溶酶菌lysin6的基因及其应用，所述用于编码溶酶菌lysin6的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供了一种用于编码溶酶菌lysin6的基因，由该基因编码所得的溶酶菌lysin6的N端序列具有疏水性和正电荷的特点，同时具有菌内和菌外裂解活性，可以用于天然裂解大肠杆菌等革兰氏阴性菌。
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公开(公告)号：CN106822077B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201710034997.6
申请日：2017-01-18
申请人： 青岛农业大学
IPC分类号： A61K31/19 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/10 , A23K50/75 , A23K20/105 , A23K20/24 , A23K20/163
摘要： 本发明涉及一种复合酸化剂，还涉及一种上述复合酸化剂的应用。每100ml本发明的复合酸化剂中，包括甲酸铵10‑30g、乙酸2‑6g、丙酸钙10‑30g、乳酸8‑22g、壳寡糖0.2‑1.2g、黄原胶0.2‑2g和余量的蒸馏水。其制备方法为：称取甲酸铵10‑30g、乙酸2‑6g、丙酸钙10‑30g、乳酸8‑22g、壳寡糖0.2‑1.2g、黄原胶0.2‑2g，用蒸馏水定容至100mL并混匀，常温条件下20‑50rpm搅拌2‑4h。本发明的优点是本发明的复合酸化剂不仅能有效发挥抑菌功能，而且能避免氢离子对胃粘膜的刺激以及对胃酸分泌的反馈性抑制，并能有效提高肉鸡生产性能。
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