公开(公告)号：CN105597100A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610009457.8

申请日：2016-01-07

申请人： 国家卫生计生委科学技术研究所

发明人： 王慧萍 ,  高娜娜

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/4184 ,  A61P15/16 ,  G06F19/00 ,  G01N33/68

CPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/4184 ,  G01N33/68 ,  G06F19/706

摘要： 本发明公开了一种BRDT蛋白抑制剂在雄性抗生育中的应用，具体地本发明公开了一种BRDT蛋白小分子抑制剂在雄性抗生育中的应用，同时本发明还公开了一种以BRDT为靶标，利用计算机辅助虚拟筛选的理性化筛选抗生育药物的方法。

公开(公告)号：CN102693356B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201210100820.9

申请日：2012-04-09

申请人： 闫京波 ,  霍秀敏

发明人： 闫京波 ,  霍秀敏

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： G06F19/701 ,  G06F19/706

摘要： 本发明涉及多维矩阵用于设计药物的应用及药物设计方法，该方法首次将数学的矩阵优化理念应用于药物及其相关的分子设计领域，并采用多维矩阵将影响药物化学结构及其性能的因素进行聚类和组合，从而将药物研发过程中需要考虑的大量因素按照一定的特性进行归类和对比，使用少量的变数来代表数量巨大的变数，以针对性地获取有效的药物化学结构，并改善化合物的理化性能，再将其与已有的药物经验数据进行结构比对，进一步优化药物的化学分子结构，以显著提高药物设计的针对性和设计效率，并显著提高合成效率。

公开(公告)号：CN103705947A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201310279332.3

申请日：2007-06-28

申请人： 株式会社IHI ,  石川义弘

发明人： 石川义弘 ,  江口晴树

IPC分类号： A61K49/06

CPC分类号： G06F19/701 ,  A61K31/282 ,  A61K31/352 ,  A61K31/519 ,  A61K31/555 ,  A61K33/24 ,  A61K41/00 ,  A61K47/54 ,  C07D493/08 ,  G01R33/5601 ,  G06F19/706

摘要： 本发明可以解决以往的技术问题，实现易于实际应用的药物传递系统。将由有机化合物或者无机化合物构成的、通过侧链的修饰和/或侧链之间的交联而具有磁性的药物，使用磁力引导至靶组织或者患部。

公开(公告)号：CN102770447A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201080057897.1

申请日：2010-12-16

申请人： 四川辉阳生命工程股份有限公司

发明人： 魏光文 ,  王大成

IPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/21 ,  C40B30/02 ,  C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K14/555 ,  A61K38/00 ,  C07K14/56 ,  C07K2299/00 ,  G01N2500/04 ,  G06F19/16 ,  G06F19/703 ,  G06F19/706 ,  Y02A50/463 ,  Y02A90/26

摘要： 本发明提供了一种重组干扰素(rSIFN-co)晶体，所述重组干扰素具有(i)与人共有干扰素相同的氨基酸序列，以及(ii)与IFN-α2b相比改变了的三维结构。本发明的重组干扰素具有增强的生物活性。本发明还提供了一种可用于药物筛选和/或药物设计的所述重组干扰素的结构模型及该重组干扰素的模拟物。

公开(公告)号：CN101139391A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200710018514.X

申请日：2007-08-21

申请人： 陈志南

发明人： 陈志南 ,  余晓玲 ,  朱平 ,  杨滨 ,  杨向民 ,  张征

IPC分类号： C07K14/705 ,  G06F19/00

CPC分类号： C07K14/70596 ,  C07K2299/00 ,  C30B7/04 ,  C30B29/58 ,  G01N2333/70596 ,  G01N2500/00 ,  G06F19/16 ,  G06F19/706 ,  Y02A90/26

摘要： 本发明公开了CD147胞外区的晶体、三维结构以及由CD147胞外区结构得到的结构和模型。本发明还包括制备所述晶体、晶体结构和模型的方法。本发明还包括计算机模建、分子对接的方法确定CD147胞外区活性位点的方法及相应的活性位点。另外还公开了所述晶体、晶体结构和模型的用途，包括基于结构的药物设计和抗体、配体及相互作用分子的筛选和鉴定。

公开(公告)号：CN101048407A

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN200580036980.X

申请日：2005-09-02

申请人： 普莱希科公司

发明人： P·L·易卜拉欣 ,  R·E·布雷默 ,  S·J·吉勒特 ,  H·丘 ,  M·内斯皮 ,  S·马莫 ,  C·张 ,  D·R·阿尔蒂 ,  B·李 ,  R·L·朱克曼

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  G06F19/16 ,  G06F19/706

摘要： 描述了对PDE4具有活性的化合物。也描述了用X射线晶体学确定的PDE4B晶体结构，应用PDE4B晶体和结构信息来鉴定分子支架、开发与PDE4B结合和调节PDE4B的配体以及根据已知的配体鉴定出改进的配体。

公开(公告)号：CN1533400A

公开(公告)日：2004-09-29

申请号：CN02808037.8

申请日：2002-04-10

申请人： 特兰斯泰克制药公司

发明人： 阿德南·M·M·米亚丽 ,  罗伯特·安德鲁 ,  杰罗姆·博德里 ,  斯科特·约库姆 ,  威廉·班纳 ,  克里斯托弗·怀颂

IPC分类号： C07K16/00 ,  C07C227/14 ,  C07C229/08 ,  C07C229/10 ,  C07C229/34 ,  G01N31/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N35/00 ,  G01N35/02 ,  G01N35/08 ,  G06F19/00 ,  G01M1/38 ,  G05B21/00 ,  A61K38/00 ,  B01J10/00

CPC分类号： C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61K31/454 ,  C07C229/34 ,  C07C235/20 ,  C07C235/52 ,  C07C237/08 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C237/52 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/26 ,  C07C275/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C307/08 ,  C07C311/06 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/09 ,  C07D231/12 ,  C07D237/04 ,  C07D243/08 ,  C07D243/14 ,  C07D249/12 ,  C07D277/38 ,  C07D307/20 ,  C07D307/52 ,  C07D309/10 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C40B40/04 ,  C40B50/14 ,  G01N33/53 ,  G01N33/94 ,  G01N2500/00 ,  G06F19/16 ,  G06F19/22 ,  G06F19/706

摘要： 本发明的方面包括独立使用的探针、方法和系统，并可以包含一种药物发现系统或方法的特点。本发明还包括了药物组合物。更详细地说，本发明包括提供了分子探针以及生产分子探针的方法。本发明还提供了用于新药物发现的系统和方法。本发明的一个实施方案在一个药物发现方法中使用了本发明的探针组和一种新的计算化学方法，该方法与目前所用的组合化学方法相比正获得越来越多的关注。本发明还提供了用于药物发现系统的计算机软件和硬件工具。在本发明的药物发现方法的一个实施方案中，计算机方法和生物筛选方法都被利用来最大化成功的可能性，同时最小化了为获得成功所必需的时间和令人讨厌的实验室步骤的数目。

公开(公告)号：CN108351914A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680062774.4

申请日：2016-10-27

申请人： 扬森疫苗与预防公司

发明人： J·尤拉斯泽科 ,  D·布兰杜阿里 ,  R·福格尔斯 ,  R·H·E·弗里森

IPC分类号： G06F19/16 ,  G06F19/18

CPC分类号： G06F19/706 ,  G06F19/16 ,  G06F19/18

摘要： 一种设计与L-靶蛋白结合的D-配体的方法，该方法可以包括：识别具有L-手性的多肽靶标；确定具有L-手性的多肽配体的热点氨基酸，这些热点氨基酸具有与该L-靶蛋白的结合相互作用；确定保持与该靶标的结合相互作用的这些热点氨基酸的侧链的转换；生成具有与该靶标手性相反的手性的翻转热点氨基酸；从该靶蛋白识别具有翻转手性的多肽，在该多肽上可以接枝翻转热点氨基酸的组合而不显著改变其与该靶标的相互作用。这些设计的配体可以被处理并且转化成与该L-靶蛋白结合的D-配体。

公开(公告)号：CN107742058A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201710817115.3

申请日：2017-09-11

申请人： 中山大学

发明人： 姚宏亮 ,  刘宏 ,  苏薇薇 ,  李沛波 ,  吴忠 ,  王永刚 ,  彭维

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： G06F19/706

摘要： 本发明公开了一种研究复方血栓通制剂各药材组分药效关系的方法。该方法以复方血栓通制剂处方中各味药材的质量百分含量为变量，采用均匀设计方法制备多份具有药材不同投料比例的差异样品，并同时制备多份处方药材缺失样品；通过药效学研究获得各差异样品及药材缺失样品的药效数据；综合运用多种统计方法分析多份样品中的药材与药效间的相关关系，明确各味药材的药效贡献、主次及相互作用。本发明首次公开研究复方血栓通制剂处方各味药材的药效贡献、主次及相互作用关系的方法，为阐明其科学组方配伍规律，筛选最优组方比例提供依据。为复方血栓通制剂的临床应用组方提供更科学更完整的现代科学数据支撑。

公开(公告)号：CN106565678A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201610990888.7

申请日：2016-11-10

申请人： 杭州市第一人民医院 ,  浙江大学

发明人： 林能明 ,  董晓武 ,  张博 ,  姚停停 ,  赵金浩

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/06 ,  C07D277/42 ,  C07D405/04 ,  G06F19/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D277/42 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  G06F19/706

摘要： 本发明提供了一种JAK2激酶抑制剂的虚拟筛选方法，步骤如下：1)利用分子对接软件，对化合物进行对接打分；2)构建药效团模型，对尚未进行对接或已经对接后的小分子化合物进行匹配；本发明还提供虚拟筛选命中化合物作为活性成分，在预防和/或治疗JAK2激酶介导的疾病上的应用。