锰的六氰金属络合物结晶纳米粒子及其核磁共振造影剂

    公开(公告)号:CN105084391A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201410184763.6

    申请日:2014-05-05

    申请人: 吴学文

    IPC分类号: C01C3/11 A61K49/06 B82Y30/00

    摘要: 锰的六氰金属络合物结晶纳米粒子及其核磁共振造影剂。本发明涉及一种分子式为AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n,其中A=Li,Na,K,NH4,或Tl;M=Cr,Mn,Fe,Co或Ru;x=0-2y=1-4;z=1-4;和n=0,1-20化合物结晶纳米粒子及其核磁共振造影剂用途,该化合物结晶纳米粒子可以用作核磁共振造影剂原料药。

    双金属络合物催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104910363A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510173721.7

    申请日:2015-04-14

    IPC分类号: C08G64/34 C01C3/11

    摘要: 本发明公开了一种双金属络合物催化剂及其制备方法和应用,其中双金属络合物催化剂的制备方法包括如下步骤:在保证溶液透明的情况下分别制备水溶性金属盐和氯化钙的混合微乳液以及水溶性金属络合物和水溶性硫酸盐的混合微乳液;在一定温度,搅拌的条件下将两种混合微乳液混合反应得到反应后的混合微乳液;陈化静置一段时间,使反应后得到的混合微乳液形成层状与颗粒共存的结构;离心分离,有机溶剂和水的混合液洗涤再离心,所得沉淀干燥即可得到双金属络合物催化剂。本发明所得催化剂催化效果好。

    氰化亚金钾的制备装置
    13.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101624705B

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN200910305383.2

    申请日:2009-08-07

    IPC分类号: C25B1/00 C01C3/08 C01C3/11

    摘要: 本发明公开了一种氰化亚金钾的制备装置,包括电解槽、隔膜槽、阳极板以及阴极板。电解槽由槽底板和固定在槽底板周围的壁板组成。隔膜槽包括槽主体以及离子交换膜,槽主体的两侧设有栅孔,隔膜槽将电解槽分隔成阳极室和阴极室。阳极板由涂层钛板制作而成,包括位于电解槽的槽底板上的底板、位于电解槽的壁板的一侧槽壁内侧的侧板以及延伸出电解槽的第一外板,第一外板上固定有阳极棒。隔膜槽设置在阳极板的底板的上端面上。阴极板包括位于隔膜槽内的铅垂板、位于隔膜槽外且平行于阳极板的底板的横板以及延伸出电解槽的第二外板,第二外板上固定有阴极棒。本发明的装置制备的产品中金的质量分数大于68.3%,而且本发明的装置能够规模生产。

    制备氰化金钾的方法
    14.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1241832C

    公开(公告)日:2006-02-15

    申请号:CN03126788.2

    申请日:2003-06-03

    申请人: 庄窗明

    发明人: 庄窗明

    IPC分类号: C01C3/11 C01C3/08

    摘要: 一种制备氰化金钾的方法,包括将金以电解法溶解于氰化钾溶液中,用阳离子交换膜(15)将电解槽(1)的阴极室(11)和阳极室(12)隔开,阳离子交换膜(15)在0.1N浓度的NaCl溶液中,其电阻系数小于20欧姆/平方厘米,阳离子通过的选择性大于80%;电解反应时,钾离子可由阳极室(12)经所述阳离子交换膜(15)进入阴极室(11),以平衡阴极室(11)因电解反应消耗的正电荷,而阳极室(12)生成的氰化金络合离子(阴离子)则遭阻挡而停留于阳极室(12)电解液中,氰化金钾浓度急剧上升,达到饱和状态后,将在阳极室(12)获得的氰化金钾溶液冷冻结晶后做净化处理而获得氰化金钾产品。与现有技术相比,安全性好,生产效率提高,成本降低,品质优良。

    制备氰化金钾的方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1552627A

    公开(公告)日:2004-12-08

    申请号:CN03126788.2

    申请日:2003-06-03

    发明人: 庄窗明

    IPC分类号: C01C3/11 C01C3/08

    摘要: 一种制备氰化金钾的方法,包括将金以电解法溶解于氰化钾溶液中,用阳离子交换膜(15)将电解槽(1)的阴极室(11)和阳极室(12)隔开,阳离子交换膜(15)在0.1N浓度的NaCl溶液中,其电阻系数小于20欧姆/平方厘米,阳离子通过的选择性大于80%;电解反应时,钾离子可由阳极室(12)经所述阳离子交换膜(15)进入阴极室(11),以平衡阴极室(11)因电解反应消耗的正电荷,而阳极室(12)生成的氰化金络合离子(阴离子)则遭阻挡而停留于阳极室(12)电解液中,氰化金钾浓度急剧上升,达到饱和状态后,将在阳极室(12)获得的氰化金钾溶液冷冻结晶后做净化处理而获得氰化金钾产品。与现有技术相比,安全性好,生产效率提高,成本降低,品质优良。

    一种多元普鲁士蓝类材料及其制备方法、应用、电极、电池

    公开(公告)号:CN115020701B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202210466277.8

    申请日:2022-04-26

    摘要: 本发明公开了一种多元普鲁士蓝类材料及其制备方法、应用、电极、电池。该多元普鲁士蓝类材料的制备方法包括以下步骤:将溶液A通入溶液B中进行反应;所述溶液A包括镍盐水溶液、铁盐水溶液和锰盐水溶液;所述溶液B包括铁的氰合配合物、氯化钠和水;所述溶液A和所述溶液B中至少一种还包括络合剂。本发明制得的多元普鲁士蓝类材料综合了三种一元普鲁士蓝的优点,并且规避了各自的缺点,作为钠离子电池正极材料时制备得到的电池容量高、循环性能好,且制备方法简单、周期短、生产成本低。

    一种普鲁士蓝类正极材料及其制备方法、电池

    公开(公告)号:CN117457902A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311785188.0

    申请日:2023-12-25

    摘要: 本发明提供了一种普鲁士蓝类正极材料及其制备方法、电池。普鲁士蓝类正极材料包括核芯材料和包覆在核芯材料至少部分表面的包覆层:包覆层包括聚硅氧烷、乙基硅油、甲基苯基硅油、含腊硅油、含氰硅油、磷酸酯类表面活性剂中的一种或多种;其中,普鲁士蓝类正极材料呈类单晶形貌,且包覆层与核芯材料的质量比为(0.005‑0.05):1。本发明通过增设疏水性的包覆层,增大材料与水之间的接触角,减少材料表面水分吸附;同时包覆层打断表面吸附水向内部结晶水的转换过程,从而使普鲁士蓝类复合材料不仅具有低含水值,且能够防止其在使用过程中进行二次吸水,使其达到在‑20℃露点下暴露吸水72h水分增长值不超过600ppm。

    一种普鲁士白正极活性材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116169285A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202211666839.X

    申请日:2022-12-23

    摘要: 本发明涉及钠离子电池正极材料领域,具体而言,涉及一种普鲁士白正极活性材料及其制备方法与应用。所述的普鲁士白正极活性材料的化学式为NaxM[T(CN)6]y·zH2O,其中,M为Mn、Fe、Ni、Cu中的至少一种,T为Mn、Fe中的一种,1.9<x≤3,0<y≤1,0<z<1。本发明的普鲁士白正极活性材料水含量较少、钠含量较高,可以显著提高钠离子电池的倍率性能、同时保证高的容量及优异的循环性能。本发明普鲁士白正极活性材料的制备方法为常温反应,制备简单,反应时间短,易于批量化,具有良好的应用前景。本发明为提升普鲁士白正极材料的性能提供了新的途径。

    一种普鲁士蓝类钠离子电池正极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113488646A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110673532.1

    申请日:2021-06-17

    申请人: 三峡大学

    摘要: 本发明涉及一种普鲁士蓝类钠离子电池正极材料及其制备方法。将过渡金属盐和酒石酸溶于去离子水中形成溶液A,十水亚铁氰化钠和抗坏血酸溶于去离子水中形成溶液B,聚乙烯吡咯烷酮和氯化钠溶于去离子水中形成溶液C。将溶液A和溶液B通过蠕动泵同时加入到溶液C中,在N2气氛中边加热边搅拌,直至滴加完毕后,溶液变成悬浮液;再把悬浮液保持加热搅拌12 h,最后在室温下陈化24 h,随后用去离子水和无水乙醇离心洗涤各三次,最后在120℃下真空干燥24 h,得到普鲁士蓝类正极材料。