一种快速创制细胞质雄性不育系的方法

    公开(公告)号:CN117296710B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311608683.4

    申请日:2023-11-29

    摘要: 本发明涉及植物育种技术领域,公开了一种快速创制植物CMS系的方法,包括:S1.选择含有CMS细胞质的单倍体诱导系,诱导系具备父系单倍体诱导能力,选择待创制CMS系的保持系;以含有CMS细胞质的单倍体诱导系作为母本,保持系作为父本进行杂交,获得杂交种子;S2.从杂交种中筛选出细胞核遗传背景与父本一致,细胞质遗传背景与母本一致的CMS单倍体;S3.将CMS单倍体进行染色体加倍,获得CMS双单倍体;S4.以CMS双单倍体作为母本,保持系作为父本,进行杂交,获得的杂交种即为稳定的CMS系。本发明方法是利用体内单倍体诱导技术介导细胞质替换的全新的CMS系创制方法,对加快杂种优势利用具有极其重要的意义。

    一种多主棒孢菌分生孢子质量的测定方法

    公开(公告)号:CN113652466B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202111002122.0

    申请日:2021-08-30

    IPC分类号: C12Q1/06

    摘要: 本发明公开了一种多主棒孢菌分生孢子质量的测定方法。所述测定方法包括如下步骤:将供试多主棒孢菌菌株进行活化和扩繁,利用粘附材料粘取多主棒孢菌分生孢子,利用差值法得到多主棒孢菌孢子粉的质量;配制多主棒孢菌分生孢子悬浮液;吸取悬浮液并滴加至血球计数板的表面,在光学显微镜下统计计数区多主棒孢菌分生孢子的数量,按照式1得到单个孢子的质量。本发明利用分析天平对孢子粉的质量进行称量,操作简单,无需特殊仪器设备,适用于绝大多数真菌物种;在光学显微镜下利用血球计数板定量计数区观察到的孢子个数,不仅能有效解决真菌孢子个体微小,肉眼无法直接计数的问题,而且仅对计数区的孢子个数进行统计,避免了对全部样品个数进行统计耗时、费力的过程。

    一种百合珠芽形成调控基因LlLBD18的克隆及其应用

    公开(公告)号:CN117025621A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202211254710.8

    申请日:2022-10-13

    摘要: 本发明公开了一种百合珠芽形成调控基因LlLBD18的克隆及其应用。其中百合珠芽形成调控基因LlLBD18的苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明基于转录组数据,克隆了卷丹珠芽形成调控基因LlLBD18的全长序列,运用qRT‑PCR分析了LlLBD18在卷丹组织中的表达特异性及在珠芽形成过程中的表达特征,并进一步通过瞬时过表达和病毒诱导的基因沉默技术分析了其在卷丹珠芽形成中的功能,为深入研究百合珠芽形成的分子机制及繁殖应用提供了参考。

    一种分离鉴定百合木贼镰刀菌的方法

    公开(公告)号:CN116949203A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310868309.1

    申请日:2023-07-14

    摘要: 本发明公开了一种分离鉴定百合木贼镰刀菌的方法,包括以下步骤:分离纯化病原菌,设计特异性引物:获取尖孢镰刀菌百合专化型、共享镰刀菌、木贼镰刀菌、禾谷镰刀菌、层出镰刀菌的基因组,将木贼镰刀菌基因组与其他四种镰刀菌基因组两两比较,通过贪婪算法将两个基因组中能够匹配的序列延伸,不能匹配的片段即为木贼镰刀菌基因组的特异序列;将序列在NCBI网站比对,选择没有比对数据及比对数据较少的序列进行引物设计;PCR鉴定病原菌。本发明从百合上分离出了新的镰刀属致病菌,鉴定为百合木贼镰刀菌,该百合木贼镰刀菌特异性引物的设计基于基因组,非ITS区。