干燥剂收容器以及胶带卷盘

    公开(公告)号:CN202481798U

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201120557000.3

    申请日:2011-12-27

    CPC classification number: B01D53/261 B65D81/268 B65D85/672

    Abstract: 本实用新型涉及一种干燥剂收容器(1),其用于胶带卷盘(21),该胶带卷盘包括卷绕有胶带(T)的卷芯(22)和夹着卷芯(22)而设的一对的侧板(23、24),设有使进行胶带(T)缠绕或放出装置的转轴穿过的、并具有配置于中央的圆形的孔部(25a)的轴孔(25),包括:形成为收容在所述轴孔(25)内的形状,的胴体部(2),其具有收容有干燥剂(K)的中空部;凸缘部(3),其设于所述胴体部(2),且在所述胴体部(2)配置于所述轴孔(25)内时抵接于所述侧板的外侧面,凸缘部(3)的外径大于孔部(25a)的内径。通过这样的结构,即使在侧板(23、24)间的间隔狭小的胶带卷盘21内组装该干燥剂收容器(1)的情况下,胶带卷盘21也能够完全收容在包装袋内。

    装饰片材以及内饰构件
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118974806A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202380024827.3

    申请日:2023-03-24

    Inventor: 奥村刚正

    Abstract: 装饰片材(2)从正侧朝向背侧而具备表皮层(3)、中间层(4)、外观层(5)、柔软层(7)。凹部(6A~6D)在外观层(5)的正面及背面中的至少一方开口。装饰片材(2)还具备由凹部(6A~6D)形成的多个显示区域(A1~D1)。多个显示区域(A1~D1)通过从背侧照射的光而在表皮层(3)的正面显示预定的外观。光在多个显示区域(A1~D1)分别经由柔软层(7)而从背侧被照射。从正侧观察,柔软层(7)的遮光分隔部(710AB~710CD)配置于相邻的两个显示区域(A1~D1)之间,对将一方的显示区域(A1~D1)作为照射对象的光经由柔软层(7)而漏进另一方的显示区域(A1~D1)的情况进行抑制。

    具有多环芳香族骨架的化合物及其内过氧化物化合物

    公开(公告)号:CN113454090B

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN201980091720.4

    申请日:2019-02-12

    Abstract: [课题]提供一种使用了具有多环芳香族骨架的化合物及具有多环芳香族骨架的内过氧化物化合物的新型自由基聚合方法。[解决手段]一种通式(1)所表示的具有多环芳香族骨架的内过氧化物化合物及作为其原料的具有多环芳香族骨架的化合物。通式(1)中,R表示碳原子数1~10的烷基、具有碳原子数1~5的烷氧基的烷氧基甲基、碳原子数6~10的芳基、具有碳原子数1~10的烷基的烷基羰基、具有碳原子数6~20的芳基的芳基羰基、具有碳原子数1~10的烷基的烷基氧基羰基、具有碳原子数6~10的芳基的芳基氧基羰基、具有碳原子数1~12的烷基的烷基氧基羰基甲基或具有碳原子数6~12的芳基的芳基氧基羰基甲基。#imgabs0#

    夹持件
    26.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113027878B

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202011563377.X

    申请日:2020-12-25

    Abstract: 本公开提供了夹持件,该夹持件包括附接基部和锚固件,锚固件包括形成在附接基部上的柱状部和形成在柱状部上的一对接合腿部。在将锚固件插入到形成在对象构件上的附接孔中时,锚固件被保持在附接孔中,从而将夹持件附接至板件。夹持件还包括防旋转机构,该防旋转机构构造成:在将所述锚固件保持在附接孔中的情况下,防止柱状部相对于附接孔旋转。防旋转机构包括形成在柱状部的一个端部部分上的一对突出部和形成在柱状部的另一端部部分上的至少一个突出部。形成在柱状部的一个端部部分上的一对突出部分别具有形成在该一对突出部上的通孔。

    二氧化碳吸收用组合物
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118234557A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202280075027.X

    申请日:2022-10-17

    Abstract: 一种二氧化碳吸收用组合物,其是包含由阳离子和阴离子构成的离子液体(A)、以及25℃下的相对介电常数为20以上的质子性化合物(B)的二氧化碳吸收用组合物,其中,上述阳离子中的至少1种为通式(1)所示的阳离子,上述阴离子是共轭酸在水中在25度下的酸解离常数(pKa)为4.5以上的阴离子,上述质子性化合物(B)的摩尔数乘以上述质子性化合物(B)的羟基数所得到的值相对于上述离子液体(A)的摩尔数的比例[质子性化合物(B)的摩尔数/离子液体(A)的摩尔数]为0.2~1.0。[通式(1)中,R1和R2各自独立地表示氢或碳原子数1~6的链状烷基。][化1]#imgabs0#

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