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公开(公告)号：CN106084032A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610385207.4
申请日：2016-06-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/79 , A61K38/17 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/705 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，公开了一种猪天然免疫分子LGP2的突变体蛋白LGP2S169A及其制备和应用。LGP2S169A突变体蛋白序列为SEQ ID No.4中氨基酸所示。所述构建含有SEQ ID No.4中氨基酸序列的LGP2S169A的质粒所表达的蛋白具有良好的抗口蹄疫病毒的作用,为制备抗口蹄疫病毒药物或佐剂提供了新的靶点和理论支持。
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公开(公告)号：CN104651531A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510035254.1
申请日：2015-01-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/708 , C12Q1/6851 , C12Q2561/101 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开用于检测青少年复发性呼吸道乳头瘤HPV11亚型的高度特异性引物对，和用于青少年复发性呼吸道乳头瘤HPV11亚型一步法TapMan 荧光定量PCR检测试剂盒。本发明的用于检测青少年复发性呼吸道乳头瘤状病毒的高度特异性引物对序列分别为SEQ ID No.1和 SEQ ID No.2，检测试剂盒内还有序列为 SEQ ID No.3的探针。本发明可对青少年复发性呼吸道乳头瘤HPV11亚型定量扩增、检测，可减少污染、提高了检测的精准度、操作简单快捷，非常适用于临床快速分型检测及该病毒流行病学调查的应用。
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公开(公告)号：CN119351354A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410724978.6
申请日：2024-06-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及R298L基因缺失减毒非洲猪瘟病毒株的构建及其作为疫苗的应用。首先，本发明提供了一种R298L基因缺失的重组病毒，该重组病毒通过基因工程手段利用亲本毒株ASFV CN/GS/2018重组了R298L基因缺失的重组毒株；其次，本发明提供了一种非洲猪瘟病毒疫苗候选毒株，将本发明构建的ASFV重组病毒免疫猪后，对猪的致病性显著降低，无死亡等临床症状的发生，存活率为100％，并且能诱导中和抗体产生，可作为安全有效的非洲猪瘟疫苗候选毒株，具有较大的社会应用价值。
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公开(公告)号：CN119345361A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202311314168.5
申请日：2023-10-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种RSAD1基因/蛋白为靶点在筛选抑制小核糖核酸病毒科病毒感染药物中的应用。本发明意外发现沉默RSAD1基因能够显著抑制塞内卡病毒的复制，可作为靶点用于研发针对塞内卡病毒的抗病毒药物。本发明提供了靶向RSAD1基因的sgRNA序列，结合CRISPR‑Cas9基因编辑技术，沉默RSAD1基因，获得了RSAD1基因敲除的单克隆细胞系，所述细胞系能够显著抑制塞内卡病毒的复制，为进一步筛选抵抗塞内卡病毒复制的药物和试剂提供靶点；同时本发明发现，在宿主细胞中过表达RSAD1蛋白能够显著促进塞内卡病毒的复制，可作为塞内卡病毒或疫苗的生产细胞系，用于塞内卡病毒或疫苗的生产。
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公开(公告)号：CN116672443B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310647769.1
申请日：2023-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 茹毅 , 刘华南 , 郭建宏 , 田宏 , 曹伟军 , 卢炳州 , 杨帆 , 申超超 , 张伟 , 李亚军 , 杨洋 , 郝荣增 , 朱紫祥 , 石正旺 , 张克山 , 何继军 , 靳野 , 李丹 , 毛箬青 , 张贵财 , 党文 , 马旭升 , 秦晓东 , 刘湘涛
IPC: A61K39/12 , A61K39/385 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种七组分抗原非洲猪瘟组合疫苗。本发明首先提供了一种由非洲猪瘟病毒抗原P34蛋白、P30蛋白、P54蛋白、A104R蛋白、X蛋白、C129R蛋白和Y蛋白组成的七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合，其中至少一种抗原与纳米颗粒载体形成含有所述抗原或其抗原表位的纳米颗粒；所述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合能够刺激机体产生较强的免疫反应；其次本发明制备了包含上述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合的疫苗，所述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒疫苗对亲本非洲猪瘟强毒株的攻毒具有良好的免疫保护率，无生物安全风险，突破了国内外现有非洲猪瘟亚单位疫苗无法为猪体提供有效免疫保护的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118873663A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410938037.2
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种ERBIN基因/蛋白作为靶点在筛选用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中的用途，涉及基因工程技术领域；本发明将ERBIN基因/蛋白作为靶点用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中，通过敲除ERBIN基因，可有效抑制口蹄疫病毒的感染。
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公开(公告)号：CN118726273A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410904525.1
申请日：2024-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种香茅醇作为病毒生产增效剂的应用及含有香茅醇的培养基。本发明意外发现，在培养FMDV的培养基中加入一定量的香茅醇(Citronellol)能够使FMDV的复制水平显著增加，表明香茅醇具有显著促进FMDV复制的作用，可用于口蹄疫疫苗生产的增效剂，用于FMDV或疫苗的生产；而且本发明发现天冬氨酸(Aspartate)、硫代乳酸(Thiolactic acid)和香茅醇(Citronellol)组合进一步显著促进FMDV的复制水平，用于FMDV或疫苗的高效生产；基于此，本发明还提供了一种促进FMDV或疫苗生产的培养基。
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公开(公告)号：CN118421572A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410578697.4
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明具体涉及一种缺失二十四个基因的减毒非洲猪瘟病毒株及作为疫苗的应用。本发明在ASFV‑CN/GS‑2018病毒中联合缺失KP177R、L83L、L60L、ASFV‑G‑ACD‑00090、ASFV‑G‑ACD‑00120、285L、ASFV‑G‑ACD‑00160，以及MGF‑360、MGF‑110、MGF‑300、MGF‑100等24个基因，获得了一株减毒非洲猪瘟疫苗株；所述减毒非洲猪瘟疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康、免疫后在猪血液内检测到高水平保护性抗体的存在，且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供100％免疫保护，可作为安全有效的非洲猪瘟候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN116747296A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310605961.4
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 茹毅 , 刘华南 , 郭建宏 , 田宏 , 曹伟军 , 卢炳州 , 杨帆 , 申超超 , 张伟 , 李亚军 , 杨洋 , 石正旺 , 张克山 , 何继军 , 靳野 , 李丹 , 朱紫祥 , 毛箬青 , 郝荣增 , 张贵财 , 党文 , 马旭升 , 秦晓东 , 刘湘涛
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种十一组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗。本发明首先提供了一种由非洲猪瘟病毒P34蛋白、P30蛋白、P54蛋白、A104R蛋白、E165R蛋白、C129R蛋白、P72蛋白、X蛋白、Y蛋白、A蛋白和B蛋白组成的非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合，所述非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合能够诱导机体产生较强的免疫反应；其次本发明制备了包含上述非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合的十一组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗，所述亚单位疫苗对亲本非洲猪瘟强毒株的攻毒具有良好的免疫保护率，无生物安全风险，突破了国内外现有非洲猪瘟亚单位疫苗无法为猪体提供有效免疫保护的难题，证明了非洲猪瘟亚单位疫苗研究方案的可行性。
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公开(公告)号：CN116445486A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310322418.3
申请日：2023-03-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N7/00 , C12N5/10 , A61K39/135 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及KLHL34敲除细胞系的构建及作为小RNA病毒科病毒疫苗生产细胞系的应用。本发明首先发现，抑制宿主细胞中KLHL34基因表达能促进小RNA病毒科病毒FMDV的复制；其次，本发明提供了一种特异性靶向KLHL34的sgRNA，所述sgRNA能够特异性靶向KLHL34基因，结合CRISPR‑Cas9技术实现了KLHL34基因的敲除，获得的单克隆细胞系能够显著促进小RNA病毒科病毒FMDV的复制，提高FMDV疫苗的生产量和抗原产量，可作为小核糖核酸病毒科病毒疫苗尤其是FMDV疫苗的生产细胞系，具有广阔的应用前景。
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