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公开(公告)号：CN110699064B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910814721.9
申请日：2019-08-30
Applicant: 中山良创印迹材料科技有限公司 , 华南师范大学
Abstract: 本发明提供了一种用于检测敌敌畏的基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料的制备方法，其包括以下步骤：合成介孔；原位制备钙钛矿量子点；制备基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料。本发明的方法成功制备了具有规则孔道介孔结构的分子印迹介孔材料，其对敌敌畏响应特异性高，检测快速灵敏，回收率高。
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公开(公告)号：CN109021283B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201810358830.X
申请日：2018-04-19
Applicant: 华南师范大学
Abstract: 本发明一种用于检测氧化乐果的CsPbBr3钙钛矿量子点‑分子印迹荧光传感器的制备方法，其包括以下步骤：S1：制备APTES封端的CsPbBr3钙钛矿量子点；S2：制备CsPbBr3钙钛矿量子点‑分子印迹聚合物；S3：洗脱模版分子氧化乐果。本发明还提供一种用于检测氧化乐果的CsPbBr3钙钛矿量子点‑分子印迹荧光传感器，所述CsPbBr3钙钛矿量子点‑分子印迹荧光传感器为根据上述制备方法制备获得的。本发明提供的制备方法，反应条件温和、反应速度快、产率高；本发明提供的CsPbBr3钙钛矿量子点‑分子印迹荧光传感器对氧化乐果具有高灵敏度、特异性识别的特点，其线性检测范围为50‑400ng/mL，线性相关系数为0.997，检测限为18.8ng/mL，检测精密度为1.7％(RSD)。
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公开(公告)号：CN107213877B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201710341603.1
申请日：2017-05-15
Applicant: 华南师范大学 , 中山森谱生物科技有限公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供一种对双酚A具有高选择性的印迹介孔材料的合成方法，包括以下步骤：(1)将模版分子双酚A和功能单体均匀混合，获得预作用溶液；(2)将十六烷基三甲氧基溴化铵溶于水中，用氢氧化钠溶液调节pH值至10.5‑11.5，搅拌50‑70分钟；向溶液中加入正硅酸乙酯，搅拌20‑40分钟；向溶液中加入所述预作用溶液，搅拌100‑140分钟；将其进行水热晶化，获得混合物；(3)将所述混合物烘干，再除去模版分子双酚A。本发明易于实施；所得的印迹介孔材料，不仅对双酚A具有高选择性，而且具有很大的吸附容量、较好的循环使用性能和重现性。
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公开(公告)号：CN108250360A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711280663.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 华南师范大学 , 广东炜鑫生物科技有限公司
IPC: C08F222/38 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种对卡那霉素具有双重特异性识别的适配体‑分子印迹荧光传感器的制备方法，包括以下步骤：首先，由模版分子卡那霉素、巯基修饰的卡那霉素适配体、甲基丙烯酸形成预聚合复合物；然后，由预聚合复合物、交联剂、丙烯胺修饰的CdSe量子点、引发剂形成适配体‑量子点复合物；最后，将适配体‑量子点复合物中模版分子卡那霉素洗脱，得到对卡那霉素具有双重特异性识别的适配体‑分子印迹荧光传感器。本发明还提供一种有上述制备方法制备出的一种对卡那霉素具有双重特异性识别的适配体‑分子印迹荧光传感器，及其在检测样品中卡那霉素含量的应用。本发明的适配体‑分子印迹荧光传感器对卡那霉素具有双重特异性识别，对卡那霉素有很好的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107674136A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710804393.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华南师范大学 , 中山森谱生物科技有限公司
IPC: C08F130/08 , C08K5/19 , C08K5/372 , C08J9/26 , B01J20/26
CPC classification number: B01J20/268 , C08F130/08 , C08J9/26 , C08J2201/042 , C08J2343/04 , C08K5/19 , C08K5/372
Abstract: 本发明提供一种双酚A分子印迹介孔材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将3-巯基丙酸和KH-570溶于乙醇中，用三乙胺溶液调节pH值至7.5-8.5，搅拌50-70分钟，获得功能单体；(2)将模版分子双酚A和功能单体混合，搅拌100-140分钟，获得预作用溶液；(3)将十六烷基三甲氧基溴化铵溶于水中，用氢氧化钠溶液调节pH值为10.5-11.5，搅拌50-70分钟；向溶液中加入正硅酸乙酯，搅拌20-40分钟；向溶液中加入所述预作用溶液，搅拌100-140分钟；将其进行水热晶化，获得混合物；(4)将所述混合物烘干，再除去模版分子双酚A。本发明的制备方法步骤简单，所制备出的印迹介孔材料具有高度有序的结构；且具有对双酚A良好的选择性识别能力，对双酚A具有良好的吸附性能。
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公开(公告)号：CN107570124A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710804442.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华南师范大学 , 中山森谱生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于制备双酚A印迹介孔材料的功能单体，所述功能单体由3-巯基丙酸和硅烷偶联剂通过巯-烯基点击化学反应制备得到。本发明还提供一种功能单体的制备方法，包括以下步骤：将3-巯基丙酸和硅烷偶联剂溶于乙醇中，用三乙胺溶液调节pH值至7.5-8.5，搅拌50-70分钟，获得功能单体。利用本发明所制备出的印迹介孔材料机械强度高、物理化学性质稳定，具有高度有序的结构；且对双酚A存在具有选择性的印迹位点，拥有对双酚A良好的选择性识别能力，对双酚A具有良好的吸附性能。本发明功能单体的制备方法步骤简单，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105738498B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201610065160.3
申请日：2016-01-29
Applicant: 华南师范大学
Inventor： 梁勇
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种乙胺嘧啶的分离检测方法，包括以下步骤：(1)向样品中加入乙腈，震荡混匀后，离心，取上清液并用氮气吹干，残留物用溶剂复溶作为待测液；(2)向待测液中加入磁性分子印迹聚合物，震荡20～120min后，磁性分离磁性分子印迹聚合物；(3)用一定体积的洗脱溶剂洗脱磁性分子印迹聚合物中的乙胺嘧啶，收集洗脱液；(4)用HPLC/UV测定洗脱液中乙胺嘧啶的浓度；所述磁性分子印迹聚合物为以乙胺嘧啶为模板、异戊巴比妥为功能单体制备得到。本发明采用的磁性分子印迹聚合物，利用模板分子与功能单体之间的多重氢键作用，形成分子间作用矩阵，加强模板分子与功能单体之间的作用，提高对乙胺嘧啶的亲和力和选择性。
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公开(公告)号：CN106769401A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611113531.7
申请日：2016-12-02
IPC: G01N3/02 , G01N30/06 , G01N21/3563
CPC classification number: G01N3/02 , G01N21/3563 , G01N30/06 , G01N2021/3572
Abstract: 本发明公开了一种环境水体中雌激素检测的循环洗脱装置及应用。该循环洗脱装置铁架台、储液瓶、滤过型净化柱、洗脱瓶及高效液相色谱/紫外检测器；所述铁架台上安装有储液瓶，该储液瓶内盛装有样品液；所述滤过型净化柱的一端通过管路深入到储液瓶内，滤过型净化柱的另一端通过管路连接到高效液相色谱/紫外检测器；所述高效液相色谱/紫外检测器的侧边连接有蠕动泵；该洗脱瓶的一端通过管路深入到储液瓶内，洗脱瓶的另一端通过管路连接到高效液相色谱/紫外检测器。本发明用于环境水体中雌激素的检测，具有高吸附量、专一性识别能力、快速吸附能力以及快速分离的能力。
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公开(公告)号：CN105693932A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610061580.4
申请日：2016-01-28
Applicant: 华南师范大学
Inventor： 梁勇
IPC: C08F251/00 , C08F292/00 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28
CPC classification number: C08F251/00 , B01J20/0229 , B01J20/103 , B01J20/268 , B01J20/28009 , C02F1/288 , C08F292/00 , C08J9/26 , C08J2201/0422 , C08J2351/02 , C08J2351/10 , C08F226/06
Abstract: 本发明公开了一种磁性微球表面分子印迹聚合物的制备方法，包括如下步骤：合成Fe3O4磁性纳米颗粒；溶胶凝胶法制备包覆二氧化硅的磁性纳米微球；制备-Cl修饰的磁性纳米微球；制备RAFT修饰的磁性纳米微球；模板分子与双功能单体自组装后，加入RAFT修饰的磁性纳米微球、交联剂、引发剂和分散介质，均匀搅拌聚合反应；反应结束后，磁分离产物，除去模板分子后干燥，制得磁性微球表面分子印迹聚合物。本发明的制备方法得到的磁性微球表面分子印迹聚合物，通过双功能单体的协同作用增加其吸附量以及特异性识别功能；并且β-环糊精作为功能单体，其含有大量羟基，可应用于水相处理过程，具有较大的吸附容量和选择性。
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