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公开(公告)号：CN1978433A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510129886.0
申请日：2005-12-09
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D233/56
摘要： 本发明涉及一种咪唑基双功能化的室温离子液体及其制备方法，属于功能材料及其制备领域。此离子液体通过功能化的咪唑和含有功能化基团的卤代烷反应，首先生成阴离子为卤素负离子的双功能化离子液体，然后通过阴离子交换得到含有不同阴离子的双功能化离子液体。本发明的离子液体具有较好的热稳定性、对水和空气稳定，具有良好的电化学性质，可以作为电解质用于电化学研究。在传统的酸催化反应中，既可以作为催化剂，又可以作为反应介质。同时，还可以作为分离萃取介质。本发明的双功能化室温离子液体的合成操作简单，转化率高，适合大规模制备，具有广泛的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN1785962A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410100952.7
申请日：2004-12-10
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C231/10
摘要： 本发明涉及一种制备酰胺的方法。该反应在氯磺酸存在下实现各种酮肟经重排反应生成酰胺。几乎所有的溶剂包括极性溶剂和非极性溶剂都可以当作反应的介质，在无任何反应介质或溶剂的时候也会有所反应。该方法的主要特点是反应高效快速，操作简便，选择性高。
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公开(公告)号：CN1150995C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02119568.4
申请日：2002-05-25
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J31/16 , C07B41/06 , C07B41/08 , C07C271/06
摘要： 本发明涉及一种微孔材料装载金属络合物-离子液体催化剂。该催化剂通过钛酸酯和硅酸酯的溶胶凝胶过程将1，3-二烷基咪唑和烷基吡啶类离子液体及钯络合物装载于微孔的钛硅复合氧化物中。该催化剂能够在80℃至200℃，氧气与一氧化碳压力比为0∶1至1∶2，总压力比在1.0至7.0MPa的条件下催化含氮化合物羰化反应制备氨基甲酸酯和二取代脲。该催化剂的特点是催化活性高，离子液体和钯络合物装载或键合于载体之中，活性组分不易流失，可以重复使用，同时降低了离子液体和钯络合物的用量，有效降低了催化剂的成本，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1401429A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN01125122.0
申请日：2001-08-13
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J23/89
摘要： 本发明涉及一种氧化铝或二氧化硅担载的金－铂－钴－钾(或钠、锂)催化剂，其中金、铂和四氧化三钴为主活性组分，锂、钠或钾为助催化剂组分。该催化剂的特点是具有多功能性，对一氧化碳、氢气、一氧化碳与氢气混合气以及甲烷气体的完全氧化均有良好的催化活性。该催化剂在含氧气氛中能够在室温下分别有效消除氢气和一氧化碳，在76－120℃消除氢气和一氧化碳混合气，在400～600℃温度下消除甲烷气体。该催化剂活性组分的含量相对较低，外观为直径1～4mm的颗粒，便于实际应用。
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公开(公告)号：CN1384091A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN02119563.3
申请日：2002-05-25
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明涉及一种清洁的卤化物与有机酸碱金属盐酯化方法。其特征是采用由含氮杂环化合物烷基吡啶或1,3－二烷基咪唑阳离子与无机或有机阴离子构成的室温下呈液化状态的离子液体作为卤化物与有机酸碱金属盐反应制相应酯的催化剂与反应介质。该方法的主要特点是不再使用有机溶剂和水,与传统的相转移催化过程相比,具有酯化反应速率快(1至3小时)、反应温度相对较低(40至100℃)时,且产物与离子液体容易分离,产物酯的纯度高,离子液体可以重复使用,具有很强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1083423C
公开(公告)日：2002-04-24
申请号：CN99117843.2
申请日：1999-08-24
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明涉及一种清洁的催化醇酸酯化方法。其特征是采用由含氮杂环化合物烷基吡啶或烷基咪唑与金属或非金属卤化物构成的室温下呈液化状态的离子液体作为醇与酸反应制相应酯的催化剂。该方法的主要特点是不再使用污染环境的浓硫酸、氢氟酸的条件下，与传统的浓硫酸做醇酸酯化催化剂相比，具有酯化反应速度快、反应温度相对较低时(60-100℃)，反应2-8小时，即可获得更高的转化率。突出的特点是产物与催化剂极易分离、纯度高，并且离子液体可重复使用，具有很强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1343653A
公开(公告)日：2002-04-10
申请号：CN01135537.9
申请日：2001-10-10
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C231/08 , B01J23/52
摘要： 本发明涉及一种催化羰化有机胺制备相应酰胺的方法。其特征是使用担载金催化剂,在初始反应压力为2.0－6.0MPa,反应温度为100－200℃,反应时间为0.5－5小时,2.0－6.0MPa一氧化碳和氧气混合气为羰化剂,高效地催化羰化有机胺制相应的酰胺。其中,相应的酰胺的收率可达到75－93%。该方法的主要特点是所用催化剂具有组成相对简单、金原子簇与载体结合牢固、有较规则的颗粒结构的同时,容易与反应体系分离、金不流失及可重复使用。
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公开(公告)号：CN1327977A
公开(公告)日：2001-12-26
申请号：CN01122207.7
申请日：2001-06-15
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C273/18
摘要： 本发明涉及一种高效清洁的有机胺类化合物催化氧化羰化制二取代脲的方法。本发明中使用树脂类高聚物担载的金催化剂。在初始反应压力为4.0－6.0MPa,反应温度为100－200℃。反应时间为1－10小时,使用一氧化碳和氧气混合气为氧化羰化剂,高效地催化氧化羰化有机胺制相应二取代的脲。该催化剂的主要特点是具有高效、组成相对简单和金含量相对较低的同时,容易与反应体系分离、回收及重复使用。并且反应过程中不需要加入任何其它溶剂。其中,二取代脲的的单程收率可达到48－85%,产品纯度≥99%。属清洁催化反应工艺,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1304928A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN00134928.7
申请日：2000-12-10
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C271/06 , C07C269/04
摘要： 本发明涉及一种高效清洁的苯胺及其衍生物催化氧化羰化制相应氨基甲酸酯的方法。本发明中使用树脂类高聚物担载的金催化剂。在初始反应压力为4.0—6.0MPa,反应温度为150—200℃。反应时间为0.5—5小时,使用一氧化碳和氧气混合气为氧化羰化剂,高效地催化氧化羰化苯胺及其衍生物制相应的氨基甲酸酯。该催化剂的主要特点是具有高效、组成相对简单的同时,容易与反应体系分离、回收及重复使用等特点。其中,苯氨基甲酸甲酯的收率可达到90—95%,产品纯度97—99%。属清洁催化反应工艺,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1292372A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：CN00131816.0
申请日：2000-10-19
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号： C07C2/68 , C07C2527/1213 , C07C2527/126 , C07C2527/128 , C07C2527/14 , C07C15/16
摘要： 本发明涉及一种由二甲苯和苯乙烯催化合成1－苯基－1－二甲苯基乙烷及衍生物的清洁方法。其特征是采用由烷基吡啶、咪唑或三甲胺含氮化合物与金属或非金属卤化物构成的室温或接近室温下呈液体状态的离子液体催化剂或反应介质,在常温、常压下高效地实现二甲苯和苯乙烯的转化和获取产物。该方法的主要特点是反应过程清洁,反应条件温和,产品收率高,产物与催化剂极易分离、纯度高。是二甲苯与苯乙烯烷基化反应合成1－苯基1－二甲苯基乙烷及衍生物清洁和高效的方法。
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