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    从红枣叶中制备槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-α-L-鼠李糖苷及其应用
    21.
    发明公开
    从红枣叶中制备槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-α-L-鼠李糖苷及其应用 有权

    公开(公告)号：CN105884842A

    公开(公告)日：2016-08-24

    申请号：CN201610061341.9

    申请日：2016-01-28

    Applicant: 塔里木大学

    Inventor： 白红进 ,  陈朋 ,  邹玲 ,  周忠波 ,  吴翠云

    IPC: C07H17/07 ,  C07H1/08

    Abstract: 本发明公开从红枣叶中制备槲皮素?3?O?α?L?阿拉伯糖?(1→2)?α?L?鼠李糖苷及其应用，采收红枣叶片用清水洗涤干净，烘燥，粉碎，75%乙醇溶液提取，低温减压浓缩，获得总黄酮浸膏用适量水溶解后上大孔树脂柱，分别用20%、50%、95%乙醇溶液洗脱，收集50%洗脱液，回收溶剂得黄酮苷粗品，用3倍体积50%甲醇溶解，用制备型高效液相精制纯化，洗脱液使用分析型高效液相检测，合并其中相同并且纯度大于98%流份，回收溶剂获得黄酮苷槲皮素?3?O?α?L?阿拉伯糖?(1→2)?α?L?鼠李糖苷单体，产品纯度高、收率高，可作为分析检测的标准品，对治疗利什曼原虫具有明显的应用效果，具有广泛的实用价值。

    一种枣仁挥发油的提取及纯化方法
    23.
    发明公开
    一种枣仁挥发油的提取及纯化方法 有权

    公开(公告)号：CN105670784A

    公开(公告)日：2016-06-15

    申请号：CN201610118713.7

    申请日：2016-03-02

    Applicant: 塔里木大学

    Inventor： 吴翠云 ,  蒋卉 ,  白红进 ,  陈俊毅 ,  冯一峰 ,  石建敏

    IPC: C11B1/10 ,  C11B1/04 ,  A23D9/04 ,  A61K36/725

    Abstract: 本发明公开一种枣仁挥发油的提取及纯化方法，包括如下步骤：(1)枣仁原料的预处理；(2)装料；(3)设定萃取釜、分离釜Ⅰ和分离釜Ⅱ的温度、压力；(4)静态萃取；(5)动态一次萃取；(6)动态二次萃取；(7)将分离釜Ⅰ和分离釜Ⅱ得到枣仁挥发油合并；(8)柱层析分离纯化步骤(7)中得到的枣仁挥发油。本发明通过采用静、动态萃取相结合的萃取方式，大大提高了枣仁挥发油的提取效率，同时通过选择合适的萃取剂大大提高了挥发油中抗氧化合物的含量。

    一种新型吲哚并吡咯类化合物、制备方法及其用途
    28.
    发明授权
    一种新型吲哚并吡咯类化合物、制备方法及其用途 有权

    公开(公告)号：CN106279183B

    公开(公告)日：2021-03-02

    申请号：CN201610650340.8

    申请日：2016-08-10

    Applicant: 塔里木大学

    Inventor： 白红进 ,  周新萍 ,  许世勋 ,  曾红 ,  郑绍军 ,  张继文

    IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

    Abstract: 本发明公开一种新型吲哚并吡咯类化合物、制备方法及其用途，包括如下制备步骤：(1)合成氧化吲哚‑3‑乙腈；(2)合成1,3‑乙基、1,3‑正丙基/异丙基或1,3‑苄基取代氧化吲哚‑3‑乙腈；(3)合成吲哚并吡咯骨架；(4)合成1,3‑烃基取代半蜡梅碱类似物。本发明以吲哚‑3‑乙腈为原料经过几步反应得到半蜡梅碱的关键骨架吲哚并吡咯，然后在该骨架的N‑H位进行酰化反应，制备出一系列新型吲哚并吡咯类化合物，大大简化了分子结构和合成难度，并且新合成的吲哚并吡咯类化合物具有良好的抑菌活性和抗菌谱。

    从南疆骏枣中提取及分离纯化降血脂活性化合物槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷的方法
    29.
    发明授权
    从南疆骏枣中提取及分离纯化降血脂活性化合物槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷的方法 有权

    公开(公告)号：CN106243173B

    公开(公告)日：2020-10-30

    申请号：CN201610553199.X

    申请日：2016-07-14

    Applicant: 塔里木大学

    Inventor： 白红进 ,  邹玲 ,  张春兰 ,  赵金龙 ,  马倩倩

    IPC: C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61P3/06

    Abstract: 本发明公开从南疆骏枣中提取及分离纯化降血脂活性化合物槲皮素‑3‑O‑β‑D‑半乳糖苷的方法，包括如下步骤：(Ⅰ)南疆骏枣中提取降血脂活性物质，(1‑1)将枣肉和枣核分离；(1‑2)用醇的水溶液对枣肉进行提取，得醇提取物溶液和固体残渣，将醇提取物溶液浓缩得干浸膏；(Ⅱ)槲皮素‑3‑O‑β‑D‑半乳糖苷的分离及纯化。本发明从南疆骏枣中提取了具有降血脂活性的物质，小鼠试验表明其具有一定的降血脂活性，并分离提纯出了具有降血脂活性化合物槲皮素‑3‑O‑β‑D‑半乳糖苷。

    一种鳞翅目害虫桃潜叶蛾性信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯的合成方法
    30.
    发明公开
    一种鳞翅目害虫桃潜叶蛾性信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN111440046A

    公开(公告)日：2020-07-24

    申请号：CN202010147436.9

    申请日：2020-03-05

    Applicant: 塔里木大学

    Inventor： 白红进 ,  魏亮 ,  杜振亭 ,  石建敏

    IPC: C07C11/02 ,  C07C1/34

    Abstract: 本发明公开一种桃潜叶蛾性信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯的合成方法，该方法以γ-丁内酯为原料，先将其进行开环并与氯化苄生成4-苄氧基丁酸，再与(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮反应。后在有机碱作用下与碘甲烷反应，诱导出手性甲基。在四氢铝锂作用下还原成醇，再氧化成醛并与三苯基丙基溴化膦发生wittig反应。Wittig反应后，Pt/C做催化剂，催化加氢消去双键，再以Pd/C做催化剂脱去苄基成醇，将醇氧化成醛。1,10-癸二醇单溴代后，再用TBSCl单保护，后与三苯基膦反应成季鏻盐。醛与季鏻盐发生Wittig反应，以Pt/C做催化剂催化加氢消去双键。脱去TBS单保护成醇，后氧化成醛。醛与甲基三苯基溴化膦wittig反应得到信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯。本发明反应条件温和，在反应过程中保持了手性甲基、未发生消旋。

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